Kas yra Gilberio sindromas ir kaip jis gydomas
Turinys
Gilberto sindromas, dar vadinamas konstituciniu kepenų funkcijos sutrikimu, yra genetinė liga, kuriai būdinga gelta, dėl kurios žmonės turi geltoną odą ir akis. Tai nėra laikoma rimta liga, ji taip pat nesukelia didelių sveikatos problemų, todėl sindromą turintis asmuo gyvena tol, kol nėra ligos nešiotojas ir turi tokią pačią gyvenimo kokybę.
Gilberto sindromas vyrams yra dažnesnis ir atsiranda dėl geno, atsakingo už bilirubino skaidymą, pokyčių, tai yra, mutavus genui, bilirubinas negali būti skaidomas, kaupiasi kraujyje ir vystosi gelsvas aspektas. .
Galimi simptomai
Paprastai Gilberto sindromas nesukelia simptomų, išskyrus gelta, kuri atitinka geltoną odą ir akis. Tačiau kai kurie žmonės, sergantys šia liga, praneša apie nuovargį, galvos svaigimą, galvos skausmą, pykinimą, viduriavimą ar vidurių užkietėjimą, ir šie simptomai nėra būdingi šiai ligai. Paprastai jie atsiranda, kai asmuo, sergantis Gilberto liga, turi infekciją arba patiria didelį stresą.
Kaip nustatoma diagnozė
Gilberto sindromas nėra lengvai diagnozuojamas, nes paprastai jis neturi simptomų, o gelta dažnai gali būti interpretuojama kaip anemijos požymis. Be to, ši liga, nepriklausomai nuo amžiaus, yra linkusi pasireikšti tik esant stresui, intensyviems fiziniams pratimams, ilgai trunkančiam badavimui, kai kurioms karščiavusioms ligoms ar menstruacijų metu moterims.
Diagnozė nustatoma siekiant atmesti kitas kepenų funkcijos sutrikimo priežastis, todėl nepageidaujami kepenų funkcijos tyrimų, tokių kaip TGO ar ALT, TGP ar AST, ir bilirubino kiekio tyrimai, be šlapimo tyrimų, siekiant įvertinti urobilinogeno koncentraciją, visiškai kraujo tyrimas ir, atsižvelgiant į rezultatą, molekulinis tyrimas, siekiant ieškoti už ligą atsakingos mutacijos. Pažiūrėkite, kuriais tyrimais įvertinamos kepenys.
Paprastai žmonių, sergančių Gilberto sindromu, kepenų funkcijos tyrimų rezultatai yra normalūs, išskyrus netiesioginio bilirubino koncentraciją, kuri yra didesnė kaip 2,5 mg / dl, kai normali vertė yra nuo 0,2 iki 0,7 mg / dL. Suprasti, kas yra tiesioginis ir netiesioginis bilirubinas.
Be hepatologo prašomų tyrimų, be šeimos istorijos taip pat vertinami asmens fiziniai aspektai, nes tai yra genetinė ir paveldima liga.
Kaip atliekamas gydymas
Specifinio šio sindromo gydymo nėra, tačiau būtina imtis tam tikrų atsargumo priemonių, nes kai kurie vaistai, vartojami kovai su kitomis ligomis, negali būti metabolizuojami kepenyse, nes jie turi silpną fermento, atsakingo už šių vaistų metabolizmą, aktyvumą, pavyzdžiui Irinotekanas ir Indinaviras, kurie yra atitinkamai priešvėžiniai ir antivirusiniai.
Be to, alkoholiniai gėrimai nerekomenduojami žmonėms, sergantiems Gilberto sindromu, nes gali būti nuolatinis kepenų pažeidimas, dėl kurio sindromas gali progresuoti ir atsirasti rimtesnių ligų.