Alirocumabo injekcija

Turinys

• Prieš pradėdami vartoti alirokumabo injekciją,
• Alirocumabo injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nutraukite alirokumabo injekciją ir nedelsdami paskambinkite savo gydytojui arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

Alirocumabo injekcija skiriama kartu su dieta, atskirai arba kartu su kitais cholesterolio kiekį mažinančiais vaistais (HMG-CoA reduktazės inhibitoriais [statinais] arba ezetimibu [Zetia, Liptruzet, Vytorin]) suaugusiesiems, kuriems yra šeiminė heterozigotinė hipercholesterolemija (paveldima). būklė, kai cholesterolio iš organizmo normaliai pašalinti negalima), kad sumažėtų mažo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio („blogojo cholesterolio“) kiekis kraujyje. Alirocumabo injekcija taip pat vartojama suaugusiems, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis, siekiant sumažinti insulto, širdies priepuolio ar rimto ar gyvybei pavojingo krūtinės skausmo riziką. Alirokumabo injekcija yra vaistų, vadinamų 9 tipo proproteino konvertazės subtilizino kexino (PCSK9) inhibitoriais, monokloniniai antikūnai. Jis blokuoja MTL cholesterolio gamybą organizme, todėl sumažėja cholesterolio kiekis, kuris gali kauptis ant arterijų sienelių.

Cholesterolio kaupimasis arterijų sienose (procesas vadinamas ateroskleroze) sumažina kraujotaką, taigi ir deguonies tiekimą širdžiai, smegenims ir kitoms kūno dalims.

Alirocumabo injekcija yra tirpalas (skystis) užpildytame švirkšte ir užpildytame švirkštiklyje, kad švirkšti po oda (tiesiai po oda) kartą per 2 ar 4 savaites. Alirokumabo injekciją vartokite maždaug tuo pačiu metu kas 2 ar 4 savaites. Atidžiai laikykitės recepto etiketėje pateiktų nurodymų ir paprašykite savo gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią nesuprantamą dalį. Alirokumabo injekciją naudokite tiksliai, kaip nurodyta. Nenaudokite daugiau ar mažiau šio vaisto arba vartokite jį dažniau arba ilgesnį laiką, nei nurodė gydytojas.

Po 4–8 savaičių gydymo gydytojas gali padidinti dozę, priklausomai nuo atsako į šį vaistą.

Alirocumabo injekcija padeda kontroliuoti cholesterolio kiekį, tačiau neišgydo šių sąlygų. Tęskite alirokumabo injekciją, net jei jaučiatės gerai. Nenutraukite alirokumabo injekcijos nepasitarę su gydytoju.

Alirocumabo injekcija yra užpildytose dozavimo švirkštimo priemonėse ir užpildytuose švirkštuose, kuriuose yra pakankamai vaistų vienai dozei. Jei gydytojas nurodo, kad dozei naudoti reikia daugiau nei vieną švirkštiklį ar švirkštą, švirkštiklius ar švirkštus naudokite vieną po kito į skirtingas injekcijos vietas. Vaistų suleidimas gali užtrukti iki 20 sekundžių. Visada švirkškite alirokumabą į savo užpildytą švirkštimo priemonę ar švirkštą; niekada jo nemaišykite su jokiais kitais vaistais. Panaudotas adatas, švirkštus ir prietaisus išmeskite į pradūrimui atsparų indą; niekada nenaudokite užpildyto švirkšto ar švirkšto. Pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku, kaip išmesti pradūrimui atsparų indą.

Alirokumabo injekciją galite švirkšti į šlaunų, žasto ar skrandžio sritį, išskyrus 2 colių plotą aplink bambą (pilvo mygtuką) ir šalia juosmens. Kiekvienai injekcijai naudokite kitą vietą. Negalima švirkšti į vietą, kurioje oda skauda, ​​paraudusi, sumušta, patinusi, nudegusi saulėje, kieta, karšta, užkrėsta ar bet kokiu būdu sužeista, taip pat į vietas, kuriose yra matomų venų, randų, bėrimų ar strijų.

Atidžiai perskaitykite gamintojo vartojimo instrukcijas, pateiktas kartu su vaistais. Šiose instrukcijose aprašoma, kaip suleisti alirokumabo dozę. Jei turite klausimų, kaip švirkšti šį vaistą, būtinai kreipkitės į vaistininką arba gydytoją.

Išimkite užpildytą švirkštą arba užpildytą švirkštimo priemonę iš šaldytuvo ir prieš naudojimą leiskite jam sušilti iki kambario temperatūros maždaug 30–40 minučių. Įdėjus švirkšto ar užpildytą švirkštimo priemonę, nedėkite atgal į šaldytuvą, kai jie pašildomi iki kambario temperatūros.

Prieš pradėdami vartoti alirokumabo injekciją, atidžiai apžiūrėkite tirpalą užpildytame švirkšte ar švirkštiklyje. Vaistas turi būti skaidrus arba šviesiai geltonas ir be plaukiojančių dalelių. Negalima purtyti užpildyto švirkšto ar užpildyto švirkštiklio su alirokumabo injekcija.

Kreipkitės į vaistininką ar gydytoją, kad gautumėte paciento gamintojo informacijos kopiją.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš pradėdami vartoti alirokumabo injekciją,

• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas alirokumabo injekcijai, bet kokiems kitiems vaistams ar bet kuriai alirokumabo injekcijos medžiagai. Ingredientų sąrašo teiraukitės vaistininko.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, jei turite ar kada nors turėjote kokių nors sveikatos sutrikimų.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti ar žindote kūdikį. Jei pastojote vartodamas alirokumabo injekciją, kreipkitės į gydytoją.

Valgykite mažai riebalų ir mažai cholesterolio turinčią dietą. Būtinai laikykitės visų gydytojo ar dietologo mankštos ir mitybos rekomendacijų. Taip pat galite apsilankyti Nacionalinės cholesterolio mokymo programos (NCEP) svetainėje, kur rasite papildomos informacijos apie mitybą: http://www.nhlbi.nih.gov/health/public/heart/chol/chol_tlc.pdf.

Jei švirkščiate alirokumabo injekciją kas 2 savaites, praleistą alirokumabo dozę suleiskite iš karto, kai tai prisiminsite, jei praėjus 7 dienoms po praleistos dozės, ir tęskite savo pradinę tvarkaraštį. Tačiau jei praėjo daugiau kaip 7 dienos nuo praleistos dozės, praleiskite šią dozę ir palaukite, kol gausite kitą reguliariai suplanuotą dozę.

Jei švirkščiate alirokumabo injekciją kas 4 savaites, praleistą alirokumabo dozę suleiskite iškart, kai tai prisiminsite, jei praėjus 7 dienoms po praleistos dozės, ir tęskite savo pradinę tvarkaraštį. Jei praėjo daugiau nei 7 dienos nuo praleistos dozės, suleiskite dozę ir pagal šią datą pradėkite naują 4 savaičių planą.

Negalima švirkšti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jei praleidote dozę ir turite klausimų, ką daryti, paskambinkite savo gydytojui.

Alirocumabo injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• paraudimas, niežėjimas, patinimas, skausmas ar jautrumas injekcijos vietoje
• į gripą panašūs simptomai, karščiavimas, galvos skausmas, šaltkrėtis

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nutraukite alirokumabo injekciją ir nedelsdami paskambinkite savo gydytojui arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

• niežulys
• bėrimas
• dilgėlinė
• sunku kvėpuoti ar ryti
• veido, gerklės, liežuvio, lūpų ir akių patinimas

Alirocumabo injekcija gali sukelti kitų šalutinių poveikių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojant šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Laikykite šį vaistą inde, kuriame jis buvo, sandariai uždarytą ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite šaldytuve, bet neužšaldykite. Alirocumabo injekciją taip pat galima laikyti kambario temperatūroje iki 77 ° F (25 ° C) originalioje dėžutėje iki 30 dienų. Po 30 dienų alirokumabą reikia išmesti. Alirokumabo injekciją laikykite apsaugotoje nuo šviesos originalioje dėžutėje.

Nereikalingi vaistai turėtų būti šalinami specialiais būdais, kad naminiai gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės jų negalėtų vartoti. Tačiau neturėtumėte nuleisti šio vaisto į tualetą. Geriausias būdas išmesti vaistus yra vaistų atsiėmimo programa. Jei norite sužinoti apie jūsų bendruomenės susigrąžinimo programas, pasitarkite su vaistininku arba susisiekite su vietiniu šiukšlių / perdirbimo skyriumi. Jei neturite prieigos prie grąžinimo programos, daugiau informacijos rasite FDA saugaus vaistų sunaikinimo svetainėje (http://goo.gl/c4Rm4p).

Svarbu visus vaistus laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje, nes daugybė talpyklių (pvz., Kas savaitę vartojamos tabletės, skirtos akių lašams, kremams, pleistrams ir inhaliatoriams) nėra atsparios vaikams ir maži vaikai gali jas lengvai atidaryti. Norėdami apsaugoti mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite apsauginius dangtelius ir nedelsdami padėkite vaistus saugioje vietoje - tokioje vietoje, kuri yra aukštyn ir toliau, taip, kad jų nepasiektų. http://www.upandaway.org

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Jūsų gydytojas nurodys atlikti tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į alirokumabo injekciją.

Neleiskite niekam kitam vartoti jūsų vaistų. Klauskite vaistininko, jei turite klausimų apie recepto papildymą.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Praluent^®