MS diagnozė: ko tikėtis

Turinys

• Diagnozė
• Prognozė
• Simptomai
• Gydymo galimybės
• Gyvenimo būdas
• Pratimas
• Dieta
• Karjera
• Išlaidos
• Palaikymas
• Paėmimas

Diagnozė

MS gali sukelti daugybę simptomų, kurie kiekvienam žmogui skiriasi. Kadangi simptomai dažnai yra klaidingi dėl kitų ligų ar būklių, MS diagnozuoti sunku.

Nėra vieno diagnozės diagnozuoti testą. Anot Nacionalinės MS draugijos, gydytojai remiasi kelių šaltinių įrodymais.

Norėdami galutinai pasakyti, kad simptomai yra VN padariniai, gydytojai turi rasti žalos įrodymus bent dviejose skirtingose ​​centrinės nervų sistemos vietose. ir rasti įrodymų, kad žala padaryta skirtingu metu. Gydytojai taip pat turi patvirtinti, kad kitos ligos neatsako už simptomus.

Priemonės, kurias gydytojai naudoja diagnozuodami MS, yra:

• išsami medicinos istorija
• neurologinis egzaminas
• MRT skenavimas
• išprovokuotas potencialo (EP) testas
• stuburo skysčių analizė

MRT gali patvirtinti MS, net jei asmuo turėjo tik vieną nervų sistemos pažeidimo ar priepuolio atvejį.

EP tyrimas matuoja smegenų reakciją į dirgiklius, kurie gali parodyti, ar nervų keliai lėtėja.

Panašiai stuburo skysčių analizė gali patvirtinti MS diagnozę, net jei neaišku, ar buvo priepuoliai dviem skirtingais laiko momentais.

Nepaisant visų šių įrodymų, gydytojui vis tiek gali tekti atlikti papildomus tyrimus, kad būtų pašalinta kitų ligų galimybė. Paprastai šie papildomi tyrimai yra kraujo tyrimai, siekiant pašalinti Laimo ligą, ŽIV, paveldimus sutrikimus ar kolageno ir kraujagyslių ligas.

Prognozė

ŠN yra nenuspėjama liga, kurios negalima išgydyti. Nei du žmonės nepatiria tų pačių simptomų, progresuoja ar nereaguoja į gydymą. Dėl to sunku numatyti ligos eigą.

Svarbu atsiminti, kad VN nėra mirtina. Daugumos žmonių, sergančių SM, gyvenimo trukmė yra normali. Maždaug 66 procentai žmonių, sergančių VN, sugeba vaikščioti ir taip išbūti, nors kai kuriems gali prireikti cukranendrių ar kitokios pagalbos, kad būtų lengviau vaikščioti dėl nuovargio ar pusiausvyros problemų.

Maždaug 85 proc. Žmonių, sergančių MS, diagnozuojama recidyvuojanti-remituojanti IS (RRMS). Šio tipo SM būdingi ne tokie sunkūs simptomai ir ilgas remisijos laikotarpis.

Daugelis žmonių, sergančių šia MS forma, sugeba gyventi savo gyvenimą labai mažai sutrikdydami ar gydydamiesi.

Nemažai tų, kurie turi RRMS, ilgainiui pereis į antrinę progresyviąją MS. Šis progresas dažnai įvyksta praėjus mažiausiai 10 metų po pirminės RRMS diagnozės.

Simptomai

Kai kurie MS simptomai yra dažnesni nei kiti. MS simptomai taip pat gali keistis laikui bėgant arba nuo vieno atkryčio prie kito. Kai kurie galimi MS simptomai yra šie:

• tirpimas ar silpnumas, dažniausiai paveikiantis vieną kūno pusę vienu metu
• dilgčiojimas
• spazmiškumas
• nuovargis
• pusiausvyros ir koordinacijos klausimai
• skausmas ir vienos akies regos sutrikimas
• šlapimo pūslės kontrolės problemos
• žarnyno problemos
• galvos svaigimas

Net tada, kai liga kontroliuojama, galima patirti priepuolius (dar vadinamus atkryčiais ar paūmėjimais). Vaistai gali padėti sumažinti išpuolių skaičių ir sunkumą. Žmonės, sergantys MS, taip pat gali patirti ilgą laiką, be recidyvų.

Gydymo galimybės

MS yra sudėtinga liga, todėl ją geriausia gydyti išsamiu planu. Šį planą galima suskaidyti į tris dalis:

1. Ilgalaikis gydymas, siekiant pakeisti ligos eigą sulėtinant progresą.
2. Recidyvų valdymas ribojant atakų dažnumą ir sunkumą.
3. Su MS susijusių simptomų gydymas.

Šiuo metu yra 15 ligų modifikuojančių vaistų, kuriuos patvirtino FDA, recidyvuojančių MS formų gydymas.

Jei neseniai gavote MS diagnozę, gydytojas greičiausiai patars nedelsiant pradėti vartoti vieną iš šių vaistų.

ŠN gali sukelti kelis simptomus, kurių sunkumas gali būti įvairus. Gydytojas individualiai gydys šiuos vaistus, derindamas vaistus, fizinę terapiją ir reabilitaciją.

Galite būti nukreipti į kitus sveikatos priežiūros specialistus, turinčius patirties gydant MS, pavyzdžiui, fizinės ar darbo terapijos specialistus, dietologus ar patarėjus.

Gyvenimo būdas

Jei jums naujai diagnozuota MS, galbūt norėsite sužinoti daugiau apie tai, ar liga nepakenks jūsų dabartiniam gyvenimo būdui. Dauguma žmonių, sergančių ŠN, sugeba produktyviai gyventi.

Čia atidžiau pažiūrėsime, kaip MS diagnozė gali turėti įtakos skirtingoms jūsų gyvenimo formoms.

Pratimas

Valstybių narių ekspertai skatina išlikti aktyviais. Keletas tyrimų, pradedant akademiniu tyrimu 1996 m., Nustatė, kad mankšta yra svarbi VN valdymo dalis.

Be įprastų sveikatos pranašumų, tokių kaip mažesnė širdies ir kraujagyslių ligų rizika, buvimas aktyviau gali padėti geriau funkcionuoti sergant MS.

Kiti mankštos pranašumai:

• pagerėjo jėga ir ištvermė
• patobulinta funkcija
• pozityvumas
• padidėjo energija
• pagerėjo nerimo ir depresijos simptomai
• padidėjęs dalyvavimas socialinėje veikloje
• pagerėjusi šlapimo pūslės ir žarnyno veikla

Jei gavote MS diagnozę ir jums sunku išlikti aktyviems, apsvarstykite galimybę apsilankyti pas kineziterapeutą. Kineziterapija gali padėti įgyti jėgų ir stabilumo, kurio reikia norint būti aktyviam.

Dieta

Norint valdyti simptomus ir skatinti bendrą sveikatą, rekomenduojama tinkamai subalansuota, sveika mityba.

Žmonėms, sergantiems MS, nėra specialios dietos. Tačiau daugumoje rekomendacijų siūloma vengti:

• labai perdirbtas maistas
• aukšto glikemijos indekso maistas
• maistas, kuriame yra daug sočiųjų riebalų, pavyzdžiui, raudona mėsa

Taip pat gali būti naudinga dieta, kurioje mažai sočiųjų riebalų ir gausu omega-3 ir omega-6 riebalų rūgščių. Omega-3 yra žuvyse ir linų sėmenų aliejuje, o saulėgrąžų aliejus yra omega-6 šaltinis.

Yra įrodymų, kad vitaminų ar maisto papildų vartojimas gali būti naudingas. Vitamino biotinas taip pat gali būti naudingas, tačiau Nacionalinė MS draugija pažymi, kad biotinas taip pat gali trukdyti laboratoriniams tyrimams ir sukelti netikslius rezultatus.

Mažas vitamino D kiekis buvo susijęs su didesne MS išsivystymo rizika, taip pat ligos pablogėjimu ir padidėjusiu recidyvu.

Visada svarbu aptarti savo mitybos pasirinkimą su gydytoju.

Karjera

Daugelis žmonių, gyvenančių su VN, gali dirbti ir turėti visą, aktyvią karjerą. Remiantis 2006 m. Straipsniu „BC Medical Journal“, daugelis lengvų simptomų turinčių žmonių nusprendžia neatskleisti savo būklės savo darbdaviams ar kolegoms.

Šis pastebėjimas leido kai kuriems tyrėjams padaryti išvadą, kad kenksmingų asmenų, turinčių lengvą SM, kasdienis gyvenimas neturėjo neigiamos įtakos.

Darbas ir karjera dažnai yra sudėtinga problema žmonėms, gyvenantiems su MS. Simptomai gali pasikeisti per visą darbinį gyvenimą, ir žmonės susiduria su įvairiais iššūkiais, priklausomai nuo jų darbo pobūdžio ir darbdavių lankstumo.

Nacionalinė MS draugija turi nuoseklų vadovą, kaip informuoti žmones apie jų teisėtas teises darbe ir padėti jiems priimti sprendimus dėl įdarbinimo atsižvelgiant į MS diagnozę.

Ergoterapeutas taip pat gali padėti atlikti reikiamus pakeitimus, kad būtų lengviau tęsti kasdienę veiklą darbe ir namuose.

Išlaidos

Dauguma žmonių, gyvenančių su MS, turi sveikatos draudimą, kuris padeda padengti medicininių vizitų ir receptinių vaistų išlaidas.

Vis dėlto 2016 m. Paskelbtame tyrime nustatyta, kad daugelis žmonių, sergančių MS, vidutiniškai vis dar moka tūkstančius dolerių iš kišenės per metus.

Šios išlaidos buvo didžiąja dalimi susijusios su gyvybiškai svarbių vaistų, padedančių žmonėms, sergantiems VN, valdyti ligą. Nacionalinė MS draugija pažymi, kad reabilitacija, namo ir automobilio modifikavimas taip pat užkrauna didelę finansinę naštą.

Tai gali sukelti didelį iššūkį šeimoms, ypač jei asmuo keičiasi savo darbiniame gyvenime dėl MS diagnozės.

Nacionalinė MS draugija turi išteklių, skirtų padėti MS sergantiems žmonėms planuoti savo finansus ir gauti pagalbą tokiose srityse kaip mobilumo pagalba.

Palaikymas

Ryšys su kitais, gyvenančiais su MS, gali būti būdas rasti palaikymą, įkvėpimą ir informaciją. Funkcija „paieška pagal pašto kodą“ Nacionalinės MS draugijos svetainėje gali padėti kiekvienam susirasti vietines paramos grupes.

Kitos galimybės ieškoti išteklių apima slaugytoją ir gydytoją, kurie gali palaikyti ryšius su vietinėmis organizacijomis, kad paremtų VN bendruomenę.

Paėmimas

ŠN yra sudėtinga būklė, skirtingai veikianti asmenis. Žmonės, gyvenantys su MS, turi daugiau tyrimų, paramos ir gydymo galimybių nei bet kada anksčiau. Siekimas ir ryšys su kitais dažnai yra pirmas žingsnis norint kontroliuoti savo sveikatą.