Wilmso navikas: kas tai yra, simptomai ir gydymas

Turinys

• Pagrindiniai simptomai
• Galimos priežastys
• Kaip nustatoma diagnozė
• Gydymo galimybės

Wilmso navikas, dar vadinamas nefroblastoma, yra reta vėžio rūšis, paveikianti 2–5 metų vaikus, kuri dažniau būna 3 metų amžiaus. Šio tipo navikai būdingi vieno ar abiejų inkstų įsitraukimas ir jį galima pastebėti atsiradus kietai pilvo masei.

Šis naviko tipas paprastai vystosi be simptomų, diagnozuojamas, kai jis jau yra labiau pažengęs. Nepaisant to, kad diagnozuota, kai jis jau yra labai didelis, yra gydymas, o išgyvenamumas skiriasi atsižvelgiant į naviko nustatymo stadiją, turint galimybę išgydyti.

Pagrindiniai simptomai

Wilmso navikas gali išsivystyti be simptomų, tačiau dažnai matoma apčiuopiama masė, nesukelianti skausmo pilvo srityje, todėl svarbu, kad tėvai nuvežtų vaiką pas pediatrą, kad šis atliktų diagnostinius tyrimus.

Kiti simptomai, kurie gali atsirasti dėl šios būklės, yra šie:

• Apetito praradimas;
• Pilvo patinimas;
• Karščiavimas;
• Pykinimas ar vėmimas;
• Kraujo buvimas šlapime;
• Padidėjęs kraujospūdis;
• Kvėpavimo dažnio pokytis.

Wilmso navikas dažniausiai pažeidžia vieną iš inkstų, tačiau taip pat gali būti abiejų ar net kitų vaiko organų veikla, pabloginti klinikinę būklę ir sukelti rimtesnius simptomus, tokius kaip kraujavimas iš akių, sąmonė ir pasunkėjęs kvėpavimas.

Galimos priežastys

Wilmso naviko priežastys nėra tiksliai apibrėžtos, nėra aišku, ar yra paveldima įtaka ir ar aplinkos veiksniai, tokie kaip motinos nėštumo metu veikiami chemikalai, sukelia šio tipo naviką. Tačiau kai kurie sindromų tipai yra susiję su Wilmso naviko atsiradimu, pavyzdžiui, Fraserio sindromas, Perlmano sindromas, Beckwitho-Wiedemanno sindromas ir Li-Fraumeni sindromas.

Kai kurie iš šių sindromų yra susiję su genetiniais pokyčiais ir mutacijomis ir turi specifinį geną, vadinamą WT1 ir WT2, ir tai gali sukelti Wilmso naviko atsiradimą.

Be to, vaikams, kurie gimė turėdami įgimtą problemą, yra didesnė rizika susirgti tokio tipo navikais, pavyzdžiui, vaikams, sergantiems kriptorchidizmu, kai sėklidė nenusileidžia. Sužinokite daugiau apie tai, kaip atliekamas kriptorchidizmas.

Kaip nustatoma diagnozė

Pradinė diagnozė nustatoma apčiuopiant pilvą, siekiant patikrinti pilvo masę, be to, įvertinami vaiko pateikti simptomai. Paprastai pediatras prašo atlikti vizualinius tyrimus, tokius kaip ultragarsas, ultragarsas, kompiuterinė tomografija ir magnetinio rezonanso tomografija, kad patikrintų naviko buvimą.

Nors navikas gali vystytis greitai ir tyliai, auglys paprastai nustatomas prieš dalyvaujant kitiems organams.

Gydymo galimybės

Willso navikas yra išgydomas taikant tinkamą gydymą, kuris susideda iš pažeisto inksto pašalinimo, po to papildomo gydymo, kuris atliekamas taikant chemoterapiją ir radioterapiją. Operacijos metu gydytojas turi išanalizuoti kitus organus, kad nustatytų bet kokius kitus pokyčius ir patikrintų, ar nėra metastazių, tai yra tada, kai navikas išplinta į kitas kūno dalis.

Abiejų inkstų veiklos sutrikimo atveju chemoterapija atliekama prieš operaciją, kad būtų daugiau galimybių, jog bent vienas iš inkstų veiks tinkamai, neturint tiek sutrikimų. Sužinokite daugiau apie tai, kas yra chemoterapija ir kaip ji atliekama.