„Sėdinti slaugytoja“ dalijasi, kodėl sveikatos priežiūros pramonei reikia daugiau tokių žmonių kaip ji

Turinys

• Mano kelias į slaugos mokyklą
• Kaip gauti slaugytojos darbą
• Darbas fronto linijose
• Ką tikiuosi pamatyti judant pirmyn
• Apžvalga skirta

Man buvo 5 metai, kai man buvo diagnozuotas skersinis mielitas. Reta neurologinė būklė sukelia uždegimą abiejose nugaros smegenų dalies pusėse, pažeidžia nervų ląstelių pluoštus ir nutraukia pranešimus, siunčiamus iš nugaros smegenų nervų į likusį kūną. Man tai, be kitų dalykų, reiškia skausmą, silpnumą, paralyžių ir jutimo problemas.

Diagnozė pakeitė gyvenimą, tačiau buvau ryžtingas mažas vaikas, kuris norėjo jaustis kuo „normaliau“. Nors man skaudėjo ir vaikščioti buvo sunku, stengiausi būti kuo mobilesnis, naudodamas vaikštynę ir ramentus. Tačiau kai man suėjo 12 metų, mano klubai tapo labai silpni ir skausmingi. Net po kelių operacijų gydytojams nepavyko atkurti mano gebėjimo vaikščioti.

Paauglystėje pradėjau naudotis neįgaliojo vežimėliu. Buvau tokio amžiaus, kai supratau, kas esu, ir paskutinis dalykas, kurio norėjau, buvo būti pažymėtam „neįgalia“. 2000-ųjų pradžioje šis terminas turėjo tiek daug neigiamų atspalvių, kad net būdamas 13 metų aš jas puikiai žinojau. Tai, kad buvote „neįgalus“, reiškė, kad esate nepajėgus, ir aš jaučiau, kad žmonės mane matė.

Man pasisekė, kad tėvai buvo pirmosios kartos imigrantai, kurie matė pakankamai sunkumų, kad žinojo, kad kova yra vienintelis kelias į priekį. Jie neleido man gailėtis savęs. Jie norėjo, kad aš pasielgčiau taip, tarsi jie nebūtų man padėti. Kad ir kaip tuo metu jų nekenčiau, tai man suteikė stiprų nepriklausomybės jausmą.

Nuo pat mažens man nereikėjo, kad kas padėtų su vežimėliu. Man nereikėjo, kad kas nors neštųsi mano krepšius ar padėtų vonios kambaryje. Aš pats tai išsiaiškinau. Kai buvau vidurinės mokyklos antrakursis, pradėjau pats naudotis metro, kad galėčiau patekti į mokyklą ir atgal bei bendrauti nepasikliaujant tėvais. Aš net tapau maištininku, kartais praleisdavau pamokas ir patirdavau bėdų, kad tilptų ir atitraukčiau visus nuo to, kad naudoju vežimėlį “.

Mokytojai ir mokyklų patarėjai man pasakė, kad esu kažkas, „prieš tris smūgius“ prieš juos, o tai reiškia, kad kadangi esu juodaodė, moteris ir turiu negalią, niekada nerasiu vietos pasaulyje.

Andrea Dalzell, R. N.

Nors buvau savarankiškas, man atrodė, kad kiti vis tiek mato mane kažkaip mažiau. Vidurinę mokyklą baigiau mokiniais sakydamas, kad nieko neprilygsiu. Mokytojai ir mokyklų patarėjai man pasakė, kad esu kažkas, „prieš tris smūgius“ prieš juos, tai reiškia, kad kadangi esu juodaodė, moteris ir turiu negalią, niekada nerasiu vietos pasaulyje. (Susijęs: kas yra būti juoda, gėja Amerikoje)

Nepaisant to, kad buvau numuštas, aš turėjau savo viziją. Žinojau, kad esu verta ir pajėgi padaryti viską, ką tik užsimaniau - tiesiog negalėjau pasiduoti.

Mano kelias į slaugos mokyklą

Aš pradėjau koledžą 2008 m., Ir tai buvo įkalnė. Jaučiau, kad turiu iš naujo įrodyti save. Visi jau buvo apsisprendę dėl manęs, nes nematė aš– jie pamatė vežimėlį. Aš tiesiog norėjau būti toks kaip visi, todėl pradėjau daryti viską, ką galėjau, kad prisitaikyčiau. Tai reiškė eiti į vakarėlius, gerti, bendrauti, vėlai pabusti ir daryti viską, ką darė kiti pirmakursiai, kad galėčiau būti visumos dalis kolegijos patirtis. Tai, kad mano sveikata pradėjo kentėti, neturėjo jokios reikšmės.

Buvau taip susikoncentravęs į tai, kad būčiau „normalus“, kad taip pat bandžiau pamiršti, kad sergu lėtine liga. Iš pradžių atsisakiau vaistų, paskui nustojau lankytis pas gydytoją. Mano kūnas tapo kietas, įtemptas, o raumenis nuolat spaudė, bet aš nenorėjau pripažinti, kad kažkas negerai. Galiausiai taip apleidau savo sveikatą, kad patekau į ligoninę su viso kūno infekcija, kuri beveik nusinešė mano gyvybę.

Aš taip sirgau, kad turėjau pasitraukti iš mokyklos ir atlikti daugiau nei 20 procedūrų, kad pašalinčiau padarytą žalą. Paskutinė mano procedūra buvo 2011 m., Tačiau man prireikė dar dvejų metų, kad galų gale vėl jaustųsi sveika.

Aš niekada nemačiau slaugytojos vežimėlyje - ir taip žinojau, kad tai mano pašaukimas.

Andrea Dalzell, R.N.

2013 metais vėl įstojau į koledžą. Pradėjau studijuoti biologiją ir neurologijos mokslus, turėdamas tikslą tapti gydytoju. Tačiau po dvejų studijų metų supratau, kad gydytojai gydo ligą, o ne pacientą. Man buvo daug įdomiau dirbti rankomis ir rūpintis žmonėmis, kaip ir mano slaugytojos visą gyvenimą. Slaugytojos pakeitė mano gyvenimą, kai sirgau. Jie užėmė mano mamos vietą, kai ji negalėjo ten būti, ir žinojo, kaip priversti mane šypsotis net tada, kai jaučiuosi esanti dugne. Bet aš niekada nemačiau slaugytojos vežimėlyje - ir taip žinojau, kad tai mano pašaukimas. (Susijęs: „Fitnesas išgelbėjo mano gyvybę“: nuo amputuoto iki „CrossFit“ sportininko)

Taigi, po dvejų metų bakalauro, aš įstojau į slaugos mokyklą ir įstojau.

Patirtis buvo daug sunkesnė, nei tikėjausi. Kursai ne tik buvo labai sudėtingi, bet ir sunkiai jaučiausi priklausanti. Aš buvau viena iš šešių mažumų 90 studentų grupėje ir vienintelė su negalia. Kasdien susidūriau su mikroagresijomis. Profesoriai skeptiškai vertino mano galimybes, kai lankiausi klinikose (slaugos mokyklos „srityje“), ir buvau stebimas labiau nei bet kuris kitas studentas. Per paskaitas profesoriai kreipėsi į negalią ir lenktynes ​​taip, kaip man atrodė įžeidžianti, tačiau jaučiau, kad nieko negaliu pasakyti iš baimės, kad jie manęs neleis.

Nepaisant šių negandų, baigiau studijas (taip pat grįžau baigti bakalauro studijų), o 2018 m. pradžioje tapau praktikuojančia RN.

Kaip gauti slaugytojos darbą

Mano tikslas, baigus slaugos mokyklą, buvo patekti į ūmiosios pagalbos skyrių, kuriame trumpalaikis gydymas teikiamas pacientams, patyrusiems sunkių ar gyvybei pavojingų traumų, susirgimų, įprastų sveikatos problemų. Bet norint ten patekti, man reikėjo patirties.

Savo karjerą pradėjau kaip stovyklos sveikatos direktorius prieš pradėdamas tvarkyti bylas, kurių aš visiškai nekenčiau. Kaip atvejo vadybininkas, mano darbas buvo įvertinti pacientų poreikius ir panaudoti įstaigos išteklius, kad padėtų juos kuo geriau patenkinti. Tačiau darbas dažnai buvo susijęs su neįgalių žmonių ir kitų specifinių medicininių poreikių pasakojimu, kad jie negali gauti norimos ar reikalingos priežiūros ir paslaugų. Buvo emociškai varginantis kiekvieną dieną nuvilti žmones, ypač atsižvelgiant į tai, kad galėjau su jais bendrauti geriau nei dauguma kitų sveikatos priežiūros specialistų.

Taigi aš pradėjau energingai kreiptis į slaugytojos darbus šalies ligoninėse, kur galėčiau daugiau rūpintis. Per metus aš padariau 76 interviu su slaugytojų vadovais - visa tai baigėsi atmetimu. Aš beveik neturėjau vilties, kol neužklupo koronavirusas (COVID-19).

Nusivylę vietiniu COVID-19 atvejų skaičiumi, Niujorko ligoninės iškvietė slaugytojas. Atsakiau norėdamas sužinoti, ar galėčiau kažkaip padėti, ir per kelias valandas man paskambino. Paklausę preliminarių klausimų, jie pasamdė mane kaip slaugytoją pagal sutartį ir paprašė kitą dieną ateiti pasiimti savo įgaliojimų. Jaučiausi, kad man tai pavyko oficialiai.

Kitą dieną aš praėjau orientaciją, kol buvau paskirtas į padalinį, su kuriuo dirbsiu per naktį. Viskas vyko sklandžiai, kol nepasirodžiau pirmoje pamainoje. Po kelių sekundžių nuo prisistatymo skyriaus seselė direktorė patraukė mane į šalį ir pasakė, kad nemano, kad galiu susitvarkyti su tuo, ką reikia padaryti. Laimei, aš atėjau pasiruošęs ir paklausiau jos, ar ji nediskriminuoja manęs dėl mano kėdės. Pasakiau jai, kad dar neturiu prasmės, kad man pavyko pasiekti žmogiškųjų išteklių skyrių ji jaučiau, kad nenusipelniau ten būti. Taip pat priminiau jai ligoninės lygių užimtumo galimybių (EEO) politiką, kurioje aiškiai nurodyta, kad ji negali man paneigti darbo teisių dėl mano negalios.

Kai atsistojau, jos tonas pasikeitė. Liepiau jai pasitikėti savo, kaip slaugės, sugebėjimais ir gerbti mane kaip asmenybę – ir tai pavyko.

Darbas fronto linijose

Pirmąją darbo savaitę balandžio mėnesį buvau paskirtas slaugytoja pagal sutartį švariame skyriuje. Dirbau su ne COVID-19 pacientais ir tais, kurie buvo atmesti dėl COVID-19. Tą savaitę atvejai Niujorke sprogo ir mūsų įstaiga buvo priblokšta. Kvėpavimo sistemos specialistai stengėsi prižiūrėti abu ne COVID sergančius pacientus naudodami ventiliatorius ir žmonių, kurie dėl viruso turėjo kvėpavimo sutrikimų, skaičių. (Susijęs: Ką ER gydytojas nori, kad jūs žinotumėte apie ėjimą į ligoninę dėl koronaviruso)

Tai buvo situacija iš visų rankų. Kadangi aš, kaip ir kelios slaugytojos, turėjau patirties dirbant su ventiliatoriais ir pažengusių širdies gyvenimo palaikymo (ACLS) įgaliojimais, pradėjau padėti neužkrėstiems ICU pacientams. Kiekvienas, turintis šiuos įgūdžius, buvo būtinas.

Taip pat padėjau kai kurioms slaugytojams suprasti ventiliatorių nustatymus ir ką reiškia įvairūs pavojaus signalai, taip pat kaip apskritai prižiūrėti ventiliatorių naudojamus pacientus.

Padidėjus koronaviruso situacijai, reikėjo daugiau žmonių, turinčių ventiliatoriaus patirties. Taigi, buvau nusiųstas į COVID-19 skyrių, kuriame vienintelis mano darbas buvo stebėti pacientų sveikatą ir gyvybingumą.

Kai kurie žmonės pasveiko. Dauguma to nepadarė. Susidoroti su didžiuliu mirčių skaičiumi buvo vienas dalykas, tačiau žiūrėti, kaip žmonės miršta vieni, be artimųjų, kurie juos laiko, buvo visai kitas žvėris. Kaip slaugytoja jaučiau, kad ši atsakomybė tenka man. Mano kolegos slaugytojos ir aš turėjome tapti vieninteliais savo pacientų slaugytojais ir pasiūlyti jiems reikalingą emocinę paramą. Tai reiškė, kad „FaceTim“ savo šeimos nariams buvo per silpni, kad galėtų tai padaryti patys, arba ragindavo juos išlikti pozityviais, kai rezultatas atrodė niūrus, o kartais – laikydami už rankos, kai jie paskutinį kartą įkvėpė. (Susijęs: Kodėl šis slaugytojos modelis tapo COVID-19 pandemijos priešakine linija)

Darbas buvo sunkus, bet aš negalėjau labiau didžiuotis, kad esu slaugytoja. Kai atvejai Niujorke pradėjo mažėti, slaugytojos direktorius, kuris kadaise manimi abejojo, pasakė, kad turėčiau apsvarstyti galimybę prisijungti prie komandos visu etatu. Nors man nieko daugiau nepatiktų, tai gali būti lengviau pasakyti, nei padaryti, atsižvelgiant į diskriminaciją, su kuria susidūriau ir gali susidurti ir toliau.

Ką tikiuosi pamatyti judant pirmyn

Dabar, kai Niujorko ligoninės kontroliuoja koronaviruso situaciją, daugelis atsisako visų papildomų samdomų darbuotojų. Mano sutartis baigiasi liepos mėnesį, ir nors paklausiau apie etatą visą darbo dieną, man pavyko.

Nors gaila, kad man prireikė pasaulinės sveikatos krizės, kad galėčiau pasinaudoti šia galimybe, tai įrodė, kad turiu tai, ko reikia, kad galėčiau dirbti ūminės priežiūros aplinkoje. Sveikatos priežiūros pramonė tiesiog gali būti nepasirengusi to priimti.

Aš toli gražu ne vienintelis asmuo, patyręs tokią diskriminaciją sveikatos priežiūros pramonėje. Nuo tada, kai pradėjau dalintis savo patirtimi „Instagram“, išgirdau daugybę istorijų apie slaugytojas su negalia, kurios baigė mokyklą, bet negalėjo gauti vietos. Daugeliui buvo liepta ieškoti kitos profesijos. Tiksliai nežinoma, kiek dirbančių slaugytojų turi fizinę negalią, bet ką yra akivaizdu, kad reikia keisti tiek suvokimą, tiek traktuojant slaugytojus su negalia.

Dėl šios diskriminacijos sveikatos priežiūros pramonė patiria didžiulius nuostolius. Tai ne tik reprezentacija; tai taip pat susiję su pacientų priežiūra. Sveikatos priežiūra turi būti susijusi ne tik su ligos gydymu. Tai taip pat turi būti siekiama užtikrinti aukščiausią gyvenimo kokybę pacientams.

Suprantu, kad sveikatos priežiūros sistemos pakeitimas priimtinesniu yra didžiulė užduotis. Bet mes turime pradėti kalbėti apie šias problemas. Turime apie juos kalbėti, kol veidas bus mėlynas.

Andrea Dalzell, R.N.

Kaip žmogus, kuris prieš pradėdamas klinikinę praktiką gyveno su negalia, dirbau su organizacijomis, kurios padėjo mūsų bendruomenei. Žinau apie išteklius, kurių gali prireikti neįgaliam asmeniui, kad jis galėtų geriausiai veikti kasdieniame gyvenime. Visą gyvenimą užmezgiau ryšius, leidžiančius man nuolat sekti naujausią įrangą ir technologijas, pritaikytas neįgaliųjų vežimėliams ir žmonėms, kovojantiems su sunkiomis lėtinėmis ligomis. Dauguma gydytojų, slaugytojų ir klinikinių specialistų tiesiog nežino apie šiuos išteklius, nes jie nėra apmokyti. Daugiau sveikatos priežiūros darbuotojų su negalia padėtų užpildyti šią spragą; jiems tiesiog reikia galimybės užimti šią erdvę. (Susijęs: Kaip sukurti įtraukią aplinką sveikatingumo erdvėje)

Suprantu, kad sveikatos priežiūros sistemos pakeitimas priimtinesniu yra didžiulė užduotis. Bet mes turėti pradėti kalbėti apie šias problemas. Turime apie juos kalbėti, kol tapsime mėlyni. Taip pakeisime esamą padėtį. Mums taip pat reikia daugiau žmonių, kurie kovotų už savo svajones ir neleistų priešininkams sutrukdyti jiems pasirinkti norimą karjerą. Mes galime padaryti viską, ką gali darbingi žmonės-tiesiog sėdėdami.

Apžvalga skirta