Paveldima ovalocitozė

Paveldima ovalocitozė yra reta būklė, perduodama per šeimas (paveldima). Kraujo ląstelės yra ovalios formos, o ne apvalios. Tai yra paveldimos eliptocitozės forma.

Ovalocitozė daugiausia nustatoma Pietryčių Azijos populiacijose.

Naujagimiams, sergantiems ovalocitoze, gali būti mažakraujystė ir gelta. Suaugusieji dažniausiai neparodo simptomų.

Jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo egzaminas gali parodyti padidėjusią blužnį.

Ši būklė diagnozuojama žvelgiant į kraujo ląstelių formą mikroskopu. Taip pat gali būti atliekami šie bandymai:

• Pilnas kraujo tyrimas (CBC) anemijai ar raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimui patikrinti
• Kraujo tepinėlis ląstelių formai nustatyti
• Bilirubino lygis (gali būti didelis)
• Laktato dehidrogenazės lygis (gali būti didelis)
• Pilvo ultragarsas (gali būti tulžies akmenys)

Sunkiais atvejais liga gali būti gydoma pašalinant blužnį (splenektomiją).

Ši būklė gali būti susijusi su tulžies akmenimis ar inkstų problemomis.

Ovalocitozė - paveldima

• Kraujo ląstelės

„Gallagher PG“. Hemolizinės anemijos: raudonųjų kraujo kūnelių membrana ir medžiagų apykaitos defektai. In: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicina. 26-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2020 m .: 152 skyrius.

„Gallagher PG“. Raudonųjų kraujo kūnelių membranos sutrikimai. In: Hoffmanas R, Benzas EJ, Silberstein LE ir kt., Red. Hematologija: pagrindiniai principai ir praktika. 7-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2018 m.: 45 skyrius.

Merguerian MD, Gallagher PG. Paveldima eliptocitozė, paveldima piropoikilocitozė ir susiję sutrikimai. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelsono pediatrijos vadovėlis. 21-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2020 m .: 486 skyrius.