Nuchalo permatomumo testas

Nuchalio permatomumo testas matuoja nuchalo raukšlės storį. Tai audinio sritis negimusio kūdikio kaklo gale. Išmatavus šį storį, galima įvertinti Dauno sindromo ir kitų genetinių kūdikio problemų riziką.

Jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas naudoja pilvo ultragarsą (ne makštį), kad pamatuotų nosies raukšlę. Visų negimusių kūdikių kaklo gale yra šiek tiek skysčių. Kūdikio, turinčio Dauno sindromą ar kitų genetinių sutrikimų, skysčių yra daugiau nei įprasta. Dėl to erdvė atrodo storesnė.

Taip pat atliekamas motinos kraujo tyrimas. Šie du testai kartu parodys, ar kūdikis gali turėti Dauno sindromą ar kitą genetinį sutrikimą.

Turėdami pilną šlapimo pūslę, gausite geriausią ultragarso vaizdą. Valandą prieš tyrimą jūsų gali paprašyti išgerti 2–3 stiklines skysčio. Negalima šlapintis prieš ultragarsą.

Ultragarso metu gali atsirasti nepatogumų dėl šlapimo pūslės spaudimo. Testo metu naudojamas gelis gali būti šiek tiek šaltas ir drėgnas. Jūs nejausite ultragarso bangų.

Jūsų paslaugų teikėjas gali patarti atlikti šį testą, kad jūsų kūdikis būtų patikrintas dėl Dauno sindromo. Daugelis nėščių moterų nusprendžia atlikti šį testą.

Kaklo permatomumas paprastai atliekamas tarp 11 ir 14 nėštumo savaitės. Nėštumo metu tai gali būti padaryta anksčiau nei amniocentezė. Tai dar vienas testas, kuriuo tikrinama, ar nėra apsigimimų.

Normalus skysčio kiekis kaklo gale ultragarso metu reiškia, kad mažai tikėtina, kad jūsų kūdikis turi Dauno sindromą ar kitą genetinį sutrikimą.

Nuchalinis permatomumas matuojamas didėjant nėštumo amžiui. Tai laikotarpis tarp apvaisinimo ir gimimo. Kuo didesnis matavimas, palyginti su to paties nėštumo amžiaus kūdikiais, tuo didesnė tam tikrų genetinių sutrikimų rizika.

Žemiau pateikti matavimai laikomi maža genetinių sutrikimų rizika:

• 11 savaičių - iki 2 mm
• 13 savaičių, 6 dienų - iki 2,8 mm

Kaklo gale esantis didesnis skysčių kiekis nei įprasta reiškia, kad yra didesnė Dauno sindromo, 18 trisomijos, 13 trisomijos, Turnerio sindromo ar įgimtos širdies ligos rizika. Bet tai neabejotinai parodo, kad kūdikis turi Dauno sindromą ar kitą genetinį sutrikimą.

Jei rezultatas yra nenormalus, galima atlikti kitus tyrimus. Dažniausiai kitas atliekamas tyrimas yra amniocentezė.

Nėra žinomos ultragarso rizikos.

Nuchalo permatomumo patikra; NT; Nuchalo klostės testas; Nuchalo raukšlės nuskaitymas; Prenatalinė genetinė patikra; Dauno sindromas - nuchalinis permatomumas

Driscoll DA, Simpsonas JL. Genetinė patikra ir diagnostika. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM ir kt., Red. Gabbe's Akušerija: normalus ir probleminis nėštumas. 8-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2021 m .: 10 skyrius.

Walshas JM, D’Altonas ME. Nuchalo permatomumas. In: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H ir kt., Red. Akušerinis vaizdavimas: vaisiaus diagnostika ir priežiūra. 2-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2018 m.: 45 skyrius.