Sacituzumab govitecan-hziy injekcija

Turinys

• Prieš gaudami sacituzumab govitecan-hziy,
• Sacituzumab govitecan-hziy gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuose SVARBU ĮSPĖJIMAS ir KAIP, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:
• Perdozavimo simptomai gali būti:

Sacituzumab govitecan-hziy gali labai sumažinti baltųjų kraujo ląstelių kiekį kraujyje. Gydymo metu gydytojas reguliariai skirs laboratorinius tyrimus, kad patikrintų baltųjų kraujo kūnelių kiekį kraujyje. Sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius jūsų organizme gali padidinti riziką susirgti rimta infekcija. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: karščiavimas, šaltkrėtis, gerklės skausmas, dusulys, nuolatinis kosulys ir spūstys, deginimasis ar skausmas šlapinantis ar kiti infekcijos požymiai.

Sacituzumab govitecan-hziy gali sukelti stiprų viduriavimą. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: laisvos išmatos; viduriavimas; juodos ar kruvinos išmatos; dehidratacijos požymiai, tokie kaip apsvaigimas, galvos svaigimas ar silpnumas; arba jei negalite gerti skysčių per burną dėl pykinimo ar vėmimo. Pasitarkite su savo gydytoju, ką turėtumėte daryti, jei bet kuriuo gydymo sacituzumab govitecan-hziy metu pasireiškia viduriavimas arba jei jis nevaldomas per 24 valandas po gydymo vaistais nuo viduriavimo.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas skirs tam tikrus tyrimus prieš gydymą ir jo metu, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į sacituzumab govitecan-hziy.

Pasitarkite su savo gydytoju apie riziką, susijusią su sacituzumab govitecan-hziy vartojimu.

Sacituzumab govitecan-hziy vartojamas tam tikros rūšies krūties vėžiui gydyti suaugusiesiems, kuris išplito į kitas kūno dalis ir jau buvo gydomas mažiausiai dviem kitais chemoterapiniais vaistais. Sacituzumab govitecan-hziy priklauso vaistų, vadinamų antikūnų ir vaistų konjugatais, klasei. Jis veikia naikindamas vėžines ląsteles.

Sacituzumab govitecan-hziy yra milteliai, kuriuos reikia sumaišyti su skysčiu ir į veną (į veną) sušvirkšti per 1–3 valandas gydytojas arba slaugytoja ligoninėje ar medicinos įstaigoje. Paprastai jis skiriamas 21 dienos ciklo 1 ir 8 dienomis. Ciklas gali būti kartojamas, kaip rekomendavo gydytojas. Gydymo trukmė priklauso nuo to, kaip jūsų kūnas reaguoja į vaistus ir kokį šalutinį poveikį patiriate.

Sacituzumab govitecan-hziy injekcija gali sukelti pykinimą, vėmimą ir rimtas alergines reakcijas, kurios dažniausiai pasireiškia infuzuojant vaistą arba per 24 valandas po dozės gavimo. Jums bus paskirti kiti vaistai, padėsiantys išvengti ir gydyti reakcijas. Gydytojas arba slaugytoja atidžiai stebės, ar infuzijos metu ir bent 30 minučių po jos atsiras reakcijų į vaistus. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami pasakykite gydytojui: pykinimas; vėmimas; veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas; karščiavimas; galvos svaigimas; paraudimas; šaltkrėtis; bėrimas; dilgėlinė; niežulys; švokštimas; ar sunku kvėpuoti.

Gydytojas gali sumažinti dozę arba laikinai ar visam laikui nutraukti gydymą. Tai priklauso nuo to, kaip vaistas jums tinka, ir nuo šalutinio poveikio, kurį patiriate. Būtinai pasakykite gydytojui, kaip jaučiatės gydydami sacituzumab govitecan-hziy.

Kreipkitės į vaistininką ar gydytoją, kad gautumėte paciento gamintojo informacijos kopiją.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš gaudami sacituzumab govitecan-hziy,

• Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas sacituzumab govitecan-hziy, bet kuriems kitiems vaistams ar bet kuriai pagalbinei sacituzumab govitecan-hziy medžiagai. Ingredientų sąrašo teiraukitės vaistininko.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite bet kurį iš šių dalykų: karbamazepiną (Carbatrol, Equetro, Teril ir kt.), Atazanavirą (Reyataz, Evotaz), indinavirą (Crixivan), irinotekaną (Camptosar, Onivyde), fenobarbitalį, rifampiną (Rifadin, Rifater), ir sorafenibas (Nexavar). Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, jei sergate ar kada nors sirgote kepenų liga.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti arba ketinate susilaukti vaiko. Jūs ar jūsų partneris neturėtų pastoti, kol gausite sacituzumab govitecan-hziy injekciją. Jei esate moteris, galinti pastoti, prieš pradėdami gydymą turite atlikti nėštumo testą ir gydymo metu bei 6 mėnesius po paskutinės dozės naudoti veiksmingą gimstamumo kontrolę. Jei esate vyras, jūs ir jūsų partnerė moteris turite naudoti gimstamumo kontrolę gydymo metu ir 3 mėnesius po paskutinės dozės. Pasitarkite su savo gydytoju apie jums tinkamus gimdymo kontrolės metodus. Jei jūs ar jūsų partneris pastojate vartodami sacituzumab govitecan-hziy injekciją, kreipkitės į gydytoją. Sacituzumab govitecan-hziy gali pakenkti vaisiui.
• pasakykite gydytojui, jei žindote kūdikį. Jūs neturėtumėte maitinti krūtimi, kai vartojate sacituzumab govitecan-hziy ir 1 mėnesį po paskutinės dozės.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sumažinti moterų vaisingumą. Pasitarkite su savo gydytoju apie riziką, susijusią su sacituzumab govitecan-hziy vartojimu.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Jei praleidote susitikimą, kad gautumėte sacituzumab govitecan-hziy, nedelsdami paskambinkite savo gydytojui.

Sacituzumab govitecan-hziy gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• vidurių užkietėjimas
• burnos opos
• skrandžio skausmas
• nuovargis
• apetito praradimas
• skonio pokyčiai
• Plaukų slinkimas
• sausa oda
• galvos skausmas
• rankų, kojų skausmas, deginimas ar dilgčiojimas
• nugaros ar sąnarių skausmas
• rankų ar kojų skausmas
• rankų, kulkšnių ar pėdų patinimas
• sunku užmigti ar išsimiegoti
• blyški oda arba neįprastas nuovargis ar silpnumas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuose SVARBU ĮSPĖJIMAS ir KAIP, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

• lengva kraujosruva ar kraujavimas; kraujavimas iš dantenų ar nosies; arba kraujo šlapime ar išmatose

Sacituzumab govitecan-hziy gali sukelti kitus šalutinius poveikius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Perdozavimo simptomai gali būti:

• karščiavimas, šaltkrėtis, kosulys ar kiti infekcijos požymiai

Paklauskite vaistininko bet kokių klausimų apie sacituzumab govitecan-hziy. Prieš pradėdamas gydymą, jūsų gydytojas gali paskirti tam tikrus laboratorinius tyrimus, norėdamas įsitikinti, ar dėl paveldimumo ar genetinės sudėties labiau tikėtina, kad padidės sacituzumab govitecan-hziy šalutinio poveikio rizika.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Trodelvy^®