Naxitamab-gqgk injekcija

Turinys

• Prieš gaudami naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

Naxitamab-gqgk injekcija gali sukelti rimtas ar gyvybei pavojingas reakcijas. Gydant infuziją ir mažiausiai 2 valandas po to gydytojas ar slaugytoja atidžiai stebės jus ar jūsų vaiką, kad galėtų gydyti, jei būtų rimta reakcija į vaistus. Jums gali būti skiriami kiti vaistai prieš naxitamab-gqgk ir jo metu, siekiant užkirsti kelią infuzijos reakcijoms ar jas valdyti. Nedelsdami pasakykite gydytojui, jei per infuziją ar po infuzijos pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: dilgėlinė; bėrimas; niežulys; odos paraudimas; karščiavimas; šaltkrėtis; švokštimas arba pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas; veido, gerklės, liežuvio ar lūpų patinimas; galvos svaigimas, apsvaigimas ar alpimas; ar greitas širdies plakimas.

Naxitamab-gqgk injekcija gali pakenkti nervams, galinti sukelti skausmą ar kitus simptomus. Jūs arba jūsų vaikas gali gauti vaistų nuo skausmo prieš naxitamab-gqgk infuziją, jos metu ir po jos. Nedelsdami pasakykite gydytojui arba kitam (-iems) sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui (-ams), jei Jums ar Jūsų vaikui infuzijos metu ir po jos pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: stiprus ar stiprėjantis skausmas, ypač skrandžio, nugaros, krūtinės, raumenų ar sąnarių srityje; pėdų ar rankų tirpimas, dilgčiojimas, deginimas ar silpnumas; sunku šlapintis ar ištuštinti šlapimo pūslę; galvos skausmas; neryškus matymas, regėjimo pokyčiai, didesnis vyzdžio dydis, sunku susikaupti ar jautrumas šviesai; sumišimas ar sumažėjęs budrumas; sunku kalbėti; ar priepuoliai.

Kai pradėsite gydymą naxitamab-gqgk ir kiekvieną kartą papildydami receptą, gydytojas arba vaistininkas pateiks gamintojo paciento informacijos lapą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Pasitarkite su savo gydytoju apie riziką (-as), susijusią su naxitamab-gqgk vartojimu.

Naxitamab-gqgk injekcija vartojama kartu su kitais vaistais suaugusiems ir 1 metų ir vyresniems vaikams kaulų ar kaulų čiulpų neuroblastomai (vėžiui, prasidedančiam nervinėse ląstelėse), kurie neatsakė į ankstesnį gydymą. gydymą, tačiau kurie reagavo į kitus gydymo būdus. Naxitamab-gqgk injekcija priklauso vaistų, vadinamų monokloniniais antikūnais, klasei. Jis veikia naikindamas vėžines ląsteles.

Naxitamab-gqgk yra tirpalas (skystis), kurį per 30–60 minučių į veną (į veną) suleis gydytojas arba slaugytoja medicinos įstaigoje ar infuzijos centre. Paprastai jis skiriamas 1, 3 ir 5 28 dienų gydymo ciklo dienomis ir gali būti kartojamas atsižvelgiant į jūsų atsaką. Po pradinio gydymo gydytojas kas 8 savaites gali paskirti papildomus gydymo ciklus.

Gydytojas tikriausiai gydys jus kitais vaistais prieš kiekvieną dozę ir jos metu, kad būtų išvengta tam tikrų šalutinių reiškinių. Gydytojui gali tekti laikinai ar visam laikui nutraukti gydymą arba sumažinti naksitamabo-gqgk dozę. Tai priklauso nuo to, kaip vaistas jums tinka, ir nuo šalutinio poveikio, kurį patiriate. Būtinai pasakykite gydytojui, kaip jaučiatės gydydamiesi naksitamabu-gqgk.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš gaudami naxitamab-gqgk,

• Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas naksitamabui-gqgk, kitiems vaistams ar bet kuriai kitai naksitamabo-gqgk injekcijos medžiagai. Sudedamųjų dalių sąrašo teiraukitės vaistininko arba apsilankykite Vaistų vadove.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, jei sergate arba kada nors sirgote hipertenzija ar šlapimo susilaikymu (staigus negalėjimas šlapintis).
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia ar ketinate pastoti. Prieš pradėdami gydymą, turite atlikti nėštumo testą. Gydymo metu ir 2 mėnesius po paskutinės dozės turėtumėte naudoti veiksmingą gimstamumo kontrolę. Jei pastojote vartodama naxitamab-gqgk, kreipkitės į gydytoją. Naxitamab-gqgk gali pakenkti vaisiui.
• pasakykite gydytojui, jei žindote kūdikį. Gydymo naxitamab-gqgk metu ir 2 mėnesius po paskutinės dozės žindyti negalima.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Jei praleidote susitikimą, kad gautumėte naxitamab-gqgk, kuo skubiau paskambinkite savo gydytojui.

Naxitamab-gqgk gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• vėmimas
• pykinimas
• viduriavimas
• apetito praradimas
• nerimas
• nuovargis
• kosulys, sloga, karščiavimas ar kiti infekcijos požymiai

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

• stiprus galvos skausmas, lenktyniavimas ar nereguliarus širdies plakimas, krūtinės skausmas, galvos svaigimas, dusulys, kraujavimas iš nosies ar nuovargis

Naxitamab-gqgk gali sukelti kitus šalutinius poveikius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas tam tikru gydymo ciklo metu patikrins jūsų kraujospūdį ir paskirs tam tikrus tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į naxitamab-gqgk.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Danyelza^®