Filgrastimo injekcija

Turinys

• Prieš naudodami filgrastimo injekcinius produktus,
• Filgrastimo injekciniai produktai gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

Filgrastimo injekcija, filgrastimo-aafi injekcija, filgrastimo-sndz injekcija ir tbo-filgrastimo injekcija yra biologiniai vaistai (vaistai, pagaminti iš gyvų organizmų). Biosimiliarinė filgrastimo-aafi injekcija, filgrastimo-sndz injekcija ir tbo-filgrastimo injekcija yra labai panaši į filgrastimo injekciją ir veikia taip pat, kaip ir filgrastimo injekcija organizme. Todėl šioje diskusijoje šiems vaistams apibūdinti bus vartojamas terminas filgrastimo injekciniai produktai.

Filgrastimo injekciniai produktai („Granix“, „Neupogen“, „Nivestym“, „Zarxio“) yra naudojami siekiant sumažinti infekcijos tikimybę žmonėms, sergantiems nemieloidiniu vėžiu (vėžiu, nesusijusiu su kaulų čiulpais) ir vartojantiems chemoterapinius vaistus, kurie gali sumažinti neutrofilų skaičių ( kraujo ląstelių rūšis, reikalinga kovai su infekcija). Filgrastimo injekciniai produktai („Neupogen“, „Nivestym“, „Zarxio“) taip pat naudojami siekiant padidinti baltųjų kraujo kūnelių skaičių ir sumažinti karščiavimo laiką žmonėms, sergantiems ūmine mieloidine leukemija (AML; baltųjų kraujo kūnelių vėžio rūšis). kurie gydomi chemoterapiniais vaistais.Filgrastimo injekciniai produktai („Neupogen“, „Nivestym“, „Zarxio“) taip pat naudojami žmonėms, kuriems atliekamos kaulų čiulpų transplantacijos, žmonėms, kuriems yra sunki lėtinė neutropenija (būklė, kai kraujyje yra mažai neutrofilų), ir kraujui paruošti. leukaferezei (gydymui, kai tam tikros kraujo ląstelės pašalinamos iš organizmo. Filgrastimo injekcija (Neupogen) taip pat naudojama siekiant padidinti išgyvenimo tikimybę žmonėms, patyrusiems kenksmingą radiacijos kiekį, kuris gali sukelti sunkų ir pavojingą gyvybei. kaulų čiulpų pažeidimas. Filgrastimas priklauso vaistų, vadinamų kolonijas stimuliuojančiais veiksniais, klasei. Jis padeda organizmui gaminti daugiau neutrofilų.

Filgrastimo injekciniai produktai yra tirpalas (skystis) buteliukuose ir užpildytuose švirkštuose, kad būtų galima švirkšti po oda arba į veną. Paprastai jis skiriamas kartą per parą, tačiau filgrastimo injekcinių produktų („Neupogen“, „Nivestym“, „Zarxio“) galima skirti du kartus per dieną, kai jis vartojamas sunkiai lėtinei neutropenijai gydyti. Gydymo trukmė priklauso nuo jūsų būklės ir nuo to, kaip jūsų kūnas reaguoja į vaistus.

Jei naudojate filgrastimo injekcinius produktus, kad sumažintumėte infekcijos riziką, sutrumpintumėte karščiavimo laiką arba padidintumėte baltųjų kraujo kūnelių skaičių chemoterapijos metu, pirmąją vaisto dozę gausite mažiausiai 24 valandas po to, kai gausite dozę. chemoterapija, ir toliau vartos vaistus kiekvieną dieną iki 2 savaičių arba tol, kol kraujo ląstelių skaičius taps normalus. Jei vartojate filgrastimo injekcinius produktus, kad sumažintumėte infekcijos riziką kaulų čiulpų transplantacijos metu, vaistus gausite praėjus mažiausiai 24 valandoms po chemoterapijos ir mažiausiai 24 valandas po kaulų čiulpų infuzijos. Jei naudojate filgrastimo injekcinius produktus, kad paruoštumėte kraują leukaferezei, pirmąją dozę gausite likus ne mažiau kaip 4 dienoms iki pirmosios leukaferezės ir toliau vartosite vaistus iki paskutinės leukaferezės. Jei vartojate filgrastimo injekcijos produktus sunkiai lėtinei neutropenijai gydyti, gali tekti vartoti vaistus ilgą laiką. Jei vartojate filgrastimo injekciją dėl to, kad patyrėte kenksmingą radiacijos kiekį, gydytojas jus atidžiai stebės, o gydymo trukmė priklausys nuo to, kaip gerai organizmas reaguoja į vaistus. Nenustokite vartoti filgrastimo injekcinių produktų nepasitarę su gydytoju.

Filgrastiminjection produktus jums gali suteikti slaugytoja ar kitas sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas, arba jums gali būti liepta suleisti vaistus po oda namuose. Jei jūs ar globėjas švirkščiate filgrastimo injekcijos produktus namuose, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas jums ar jūsų globėjui parodys, kaip švirkšti vaistus. Įsitikinkite, kad suprantate šias nuorodas. Jei turite klausimų, klauskite savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo. Filgrastimo injekcinius produktus naudokite tiksliai, kaip nurodyta. Nenaudokite daugiau ar mažiau jo arba dažniau, nei nurodė gydytojas.

Negalima purtyti buteliukų ar švirkštų, kuriuose yra filgrastimo tirpalo. Prieš injekciją visada žiūrėkite į filgrastimo injekcijos produktus. Negalima naudoti, jei pasibaigė galiojimo laikas arba jei filgrastimo tirpale yra dalelių arba jis atrodo putotas, drumstas ar pakitęs.

Kiekvieną švirkštą ar buteliuką naudokite tik vieną kartą. Net jei švirkšte ar buteliuke dar liko tirpalo, daugiau jo nenaudokite. Panaudotas adatas, švirkštus ir buteliukus išmeskite į pradūrimui atsparų indą. Pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku, kaip išmesti pradūrimui atsparų indą.

Gydytojas gali pradėti vartoti mažą filgrastimo injekcijos produktų dozę ir palaipsniui didinti dozę. Gydytojas taip pat gali sumažinti dozę, priklausomai nuo to, kaip jūsų kūnas reaguoja į vaistus.

Jei vartojate filgrastimo injekcinius produktus sunkiai lėtinei neutropenijai gydyti, turėtumėte žinoti, kad šis vaistas kontroliuos jūsų būklę, bet neišgydys. Toliau naudokite filgrastimo injekcinius produktus, net jei jaučiatės gerai. Nenustokite vartoti filgrastimo injekcinių produktų nepasitarę su gydytoju.

Kreipkitės į vaistininką ar gydytoją, kad gautumėte paciento gamintojo informacijos kopiją.

Filgrastimo injekciniai produktai taip pat kartais vartojami tam tikrų rūšių mielodisplastiniam sindromui (būklei, kai kaulų čiulpai gamina netinkamai formuojamas kraujo ląsteles ir negamina pakankamai sveikų kraujo ląstelių) gydyti ir aplastinei anemijai (būklei, kai kaulų čiulpai susidaro). nesudaro pakankamai kraujo ląstelių). Filgrastimo injekciniai produktai taip pat kartais naudojami siekiant sumažinti infekcijos tikimybę žmonėms, sergantiems žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV), arba žmonėms, vartojantiems tam tikrus vaistus, kurie mažina neutrofilų skaičių. Pasitarkite su savo gydytoju apie šio vaisto vartojimo riziką jūsų būklei.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš naudodami filgrastimo injekcinius produktus,

• Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas filgrastimui, pegfilgrastimui (Neulasta), bet kokiems kitiems vaistams ar bet kuriai pagalbinei filgrastimo injekcinių preparatų medžiagai. Taip pat pasakykite gydytojui, jei jūs ar asmuo, kuris švirkš filgrastimo injekcinius produktus (Neupogen, Zarxio), yra alergiškas lateksui.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, jei esate gydomas radioterapija ir jei sergate ar kada nors sirgote lėtine mieloidine leukemija (lėtai progresuojančia liga, kurios metu kaulų čiulpuose susidaro per daug baltųjų kraujo kūnelių), arba mielodisplazija (kaulų čiulpų ląstelių problemos). gali išsivystyti į leukemiją).
• pasakykite gydytojui, jei sergate pjautuvine ląstelių liga (kraujo liga, galinti sukelti skausmingas krizes, mažą raudonųjų kraujo kūnelių skaičių, infekciją ir pažeisti vidaus organus). Jei sergate pjautuvine ląstelių liga, gydant filgrastimo injekcinius preparatus, gali būti didesnė krizės tikimybė. Gydydami filgrastimo injekcinius produktus, gerkite daug skysčių ir nedelsdami paskambinkite savo gydytojui, jei gydymo metu turite pjautuvinės ląstelės krizę.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti ar žindote kūdikį. Jei pastojote vartodami filgrastimo injekcinius produktus, kreipkitės į gydytoją.
• jei jums atliekama operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad naudojate filgrastimo injekcinius produktus.
• turėtumėte žinoti, kad filgrastimo injekciniai produktai sumažina infekcijos riziką, tačiau neapsaugo nuo visų infekcijų, kurios gali išsivystyti chemoterapijos metu ar po jos. Kreipkitės į gydytoją, jei atsiranda infekcijos požymių, tokių kaip karščiavimas; šaltkrėtis; bėrimas; gerklės skausmas; viduriavimas; arba paraudimas, patinimas ar skausmas aplink pjūvį ar skausmą.
• jei ant odos pateko filgrastimo tirpalo, nuplaukite vietą muilu ir vandeniu. Jei filgrastimo tirpalas pateko į akį, akį kruopščiai nuplaukite vandeniu.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Jei namuose suleisite filgrastimo injekcijos produkto, pasitarkite su savo gydytoju, ką turėtumėte daryti, jei pamiršote suleisti vaistus pagal grafiką.

Filgrastimo injekciniai produktai gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• paraudimas, patinimas, mėlynės, niežėjimas ar gumbas toje vietoje, kur buvo švirkščiamas vaistas
• kaulų, sąnarių, nugaros, rankos, kojos, burnos, gerklės ar raumenų skausmas
• galvos skausmas
• bėrimas
• vidurių užkietėjimas
• viduriavimas
• pykinimas
• vėmimas
• apetito praradimas
• sunku užmigti ar išsimiegoti
• sumažėjęs prisilietimo pojūtis
• Plaukų slinkimas
• kraujavimas iš nosies
• nuovargis, energijos trūkumas
• bloga savijauta
• galvos svaigimas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

• skausmas kairėje viršutinėje skrandžio dalyje arba kairiojo peties galiuke
• karščiavimas, dusulys, kvėpavimo sutrikimai, greitas kvėpavimas
• sunku kvėpuoti, atsikosėti krauju
• karščiavimas, pilvo skausmas, nugaros skausmas, bloga savijauta
• skrandžio srities patinimas ar kitas patinimas, sumažėjęs šlapinimasis, kvėpavimo sutrikimai, galvos svaigimas, nuovargis
• bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas, veido, akių ar burnos patinimas, švokštimas, dusulys
• neįprastas kraujavimas ar mėlynės, purpuriniai ženklai po oda, raudona oda
• sumažėjęs šlapinimasis, tamsus ar kruvinas šlapimas, veido ar kulkšnių patinimas
• skausmingas, skubus ar dažnas šlapinimasis

Kai kuriems žmonėms, kurie filgrastimo injekcinius produktus vartojo sunkiai lėtinei neutropenijai gydyti, išsivystė leukemija (vėžys, prasidedantis kaulų čiulpuose) arba kaulų čiulpų ląstelių pokyčiai, rodantys, kad leukemija gali išsivystyti ateityje. Žmonėms, kuriems yra sunki lėtinė neutropenija, gali išsivystyti leukemija, net jei jie nevartoja filgrastimo. Nėra pakankamai informacijos, kad būtų galima pasakyti, ar filgrastimo injekciniai produktai padidina tikimybę, kad žmonėms, sergantiems sunkia lėtine neutropenija, išsivystys leukemija. Pasitarkite su savo gydytoju apie šio vaisto vartojimo riziką.

Filgrastimo injekciniai produktai gali sukelti kitų šalutinių poveikių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojant šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Laikykite šį vaistą inde, kuriame jis buvo, sandariai uždarytą ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Filgrastimo injekcinius produktus laikykite šaldytuve. Netyčia užšaldę filgrastimą („Neupogen“, „Nivestym“, „Zarxio“), galite leisti jam ištirpti šaldytuve. Tačiau jei tą patį švirkštą ar filgrastimo buteliuką užšaldysite antrą kartą, turėtumėte išmesti tą švirkštą ar buteliuką. Filgrastimą („Neupogen“, „Nivestym“, „Zarxio“) galima laikyti kambario temperatūroje iki 24 valandų, tačiau reikia laikyti atokiau nuo tiesioginių saulės spindulių. Filgrastimas (Granix) gali būti laikomas šaldiklyje iki 24 valandų arba gali būti laikomas kambario temperatūroje iki 5 dienų, tačiau turi būti apsaugotas nuo šviesos.

Svarbu visus vaistus laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje, nes daugybė talpyklių (pvz., Kas savaitę vartojamos tabletės, skirtos akių lašams, kremams, pleistrams ir inhaliatoriams) nėra atsparios vaikams ir maži vaikai gali jas lengvai atidaryti. Norėdami apsaugoti mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite apsauginius dangtelius ir nedelsdami padėkite vaistus saugioje vietoje - tokioje vietoje, kuri yra aukštyn ir toliau, taip, kad jų nepasiektų. http://www.upandaway.org

Nereikalingi vaistai turėtų būti šalinami specialiais būdais, kad naminiai gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės jų negalėtų vartoti. Tačiau neturėtumėte nuleisti šio vaisto į tualetą. Geriausias būdas išmesti vaistus yra vaistų atsiėmimo programa. Jei norite sužinoti apie jūsų bendruomenės susigrąžinimo programas, pasitarkite su vaistininku arba susisiekite su vietiniu šiukšlių / perdirbimo skyriumi. Jei neturite prieigos prie grąžinimo programos, daugiau informacijos rasite FDA saugaus vaistų sunaikinimo svetainėje (http://goo.gl/c4Rm4p).

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas nurodys atlikti tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į filgrastimo injekcijos produktus.

Prieš atlikdami kaulų vaizdavimo tyrimą, pasakykite gydytojui ir technikui, kad naudojate filgrastimo injekcinius produktus. Filgrastimo injekciniai produktai gali turėti įtakos šio tipo tyrimų rezultatams.

Neleiskite niekam kitam vartoti jūsų vaistų. Klauskite vaistininko, jei turite klausimų apie recepto papildymą.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Granixas^® (tbo-filgrastim)
• Neupogenas^® (filgrastimas)
• „Nivestym“^® (filgrastimas-aafi)
• Zarxio^® (filgrastimas-sndz)

• Granulocitų kolonijas stimuliuojantis faktorius
• G-CSF
• Rekombinantinis žmogaus metionilinis G-CSF