Achromatopsija (daltonizmas): kas tai yra, kaip ją atpažinti ir ką daryti

Turinys

• Pagrindiniai simptomai
• Kas gali sukelti achromatopsiją
• Kaip nustatoma diagnozė
• Kaip atliekamas gydymas

Spalvų apakimas, moksliškai žinomas kaip achromatopsija, yra tinklainės pakitimas, galintis pasireikšti tiek vyrams, tiek moterims ir sukeliantis tokius simptomus kaip regėjimo susilpnėjimas, per didelis jautrumas šviesai ir sunkumas matyti spalvas.

Skirtingai nuo spalvų aklumo, kai asmuo negali atskirti kai kurių spalvų, achromatopsija gali visiškai užkirsti kelią kitų spalvų stebėjimui, išskyrus juodą, baltą ir kai kuriuos pilkus atspalvius, dėl disfunkcijos ląstelėse, kurios apdoroja šviesą ir spalvos matymą, vadinami kūgiais.

Paprastai daltonizmas pasireiškia nuo pat gimimo, nes jo pagrindinė priežastis yra genetiniai pakitimai, tačiau kai kuriais retesniais atvejais achromatopsija taip pat gali būti įgyjama per pilnametystę dėl smegenų pažeidimo, pavyzdžiui, dėl navikų.

Nors achromatopsija nėra išgydoma, oftalmologas gali rekomenduoti gydymą naudojant specialius akinius, kurie padeda pagerinti regėjimą ir sušvelnina simptomus.

Pagrindiniai simptomai

Daugeliu atvejų simptomai gali prasidėti pirmosiomis gyvenimo savaitėmis, jie tampa akivaizdesni augant vaikui. Kai kurie iš šių simptomų yra:

• Sunkumas atverti akis dienos metu ar vietose, kuriose daug šviesos;
• Akių drebulys ir virpesiai;
• Sunku pamatyti;
• Sunku mokytis ar atskirti spalvas;
• Juoda ir balta rega.

Sunkesniais atvejais taip pat gali pasireikšti greitas akių judėjimas iš vienos pusės į kitą.

Kai kuriais atvejais diagnozė gali būti sunki, nes asmuo gali nežinoti savo padėties ir nesikreipti į gydytoją. Vaikams achromatopsiją gali būti lengviau suvokti, kai jiems sunku mokytis spalvų mokykloje.

Kas gali sukelti achromatopsiją

Pagrindinė spalvinio aklumo priežastis yra genetiniai pokyčiai, neleidžiantys vystytis akims ir ląstelėms, leidžiančioms stebėti spalvas, žinomas kaip kūgiai. Kai kūgiai yra visiškai paveikti, achromatopsija yra baigta ir šiais atvejais ji pastebima tik nespalvotai, tačiau, kai kūgių pokytis yra ne toks stiprus, regėjimas gali būti paveiktas, tačiau vis tiek leidžia atskirti kai kurias spalvas, vadinama daline achromatopsija.

Kadangi tai sukelia genetiniai pokyčiai, liga gali pereiti iš tėvų į vaikus, tačiau tik tuo atveju, jei tėvo ar motinos šeimoje yra achromatopsijos atvejų, net jei jie neserga šia liga.

Be genetinių pokyčių, taip pat yra spalvų aklumo atvejų, kurie suaugusiesiems atsirado dėl smegenų pažeidimo, pavyzdžiui, dėl navikų ar vaisto, vadinamo hidroksichlorochinu, kuris paprastai naudojamas sergant reumatinėmis ligomis, vartojimo.

Kaip nustatoma diagnozė

Paprastai diagnozę nustato oftalmologas ar pediatras, tik stebėdamas simptomus ir spalvų testus. Tačiau gali tekti atlikti regėjimo testą, vadinamą elektroretinografija, kuris leidžia įvertinti tinklainės elektrinį aktyvumą, galint atskleisti, ar kūgiai veikia tinkamai.

Kaip atliekamas gydymas

Šiuo metu ši liga nėra gydoma, todėl tikslas yra palengvinti simptomus, kuriuos galima padaryti naudojant specialius akinius su tamsiais lęšiais, kurie padeda pagerinti regėjimą, tuo pačiu mažinant šviesą, gerinant jautrumą.

Be to, gatvėje rekomenduojama nešioti kepurę, kad sumažėtų akių šviesa ir išvengtumėte daug regėjimo aštrumo reikalaujančios veiklos, nes jos gali greitai pavargti ir sukelti nusivylimo jausmą.

Kad vaikas galėtų normaliai intelektualiai vystytis, patariama informuoti mokytojus apie šią problemą, kad jie visada galėtų sėdėti pirmoje eilėje ir pasiūlyti, pavyzdžiui, medžiagą su didelėmis raidėmis ir skaičiais.