Ši kontraceptinė tabletė atšaukiama dėl pakavimo klaidų

Turinys

• Apžvalga skirta

Šiandien, košmaruose gyvenant, vienos įmonės kontraceptinės tabletės primenamos, nes yra didelė rizika, kad jos neatlieka savo darbo. FDA paskelbė, kad „Apotex Corp.“ atšaukia kai kurias savo drospirenono ir etinilestradiolio tabletes dėl pakavimo klaidų. (Susijęs: Štai kaip gimdymo kontrolę pristatyti tiesiai prie durų)

„Pakavimo klaidos“ nurodo, kaip tabletės yra išdėstytos: kaip dažnai būna, bendrovės tabletės tiekiamos 28 dienų pakuotėse, 21 tabletėje yra hormonų ir septyniose tabletėse nėra. Apotex pakuotėse paprastai yra trijų savaičių geltonų aktyvių tablečių ir vieną savaitę baltojo placebo. Problema ta, kad kai kuriose pakuotėse yra neteisingas geltonos ir baltos spalvos tablečių išdėstymas arba kišenės, kuriose nėra tabletės.

Kadangi kontraceptinių tablečių vartojimas iš eilės arba aktyvios dienos praleidimas žymiai padidina jūsų galimybę pastoti, Apotex atšaukia partijas, kuriose yra sugedusių pakuočių. (Susijęs: ar saugu praleisti menstruacijas, kai vartojate gimstamumo kontrolę?)

Jei šis atšaukimas skamba, taip yra todėl, kad FDA neseniai prisiminė du panašius pranešimus: Allergan 2018 m. atšaukė kontracepcijos priemones Taytulla, kaip ir Janssenas dėl Ortho-Novum. Kaip ir dabartinis Apotex Corp. atšaukimas, abu buvo susiję su netinkama tablečių įpakavimu, o ne su pačiomis tabletėmis. Pliusas yra tai, kad FDA nepranešė apie nepageidaujamą nėštumą ar neigiamą poveikį, susijusį su bet kuriuo iš trijų atšaukimų. (Susijęs: FDA ką tik patvirtino pirmąją programą, kuri bus parduodama gimstamumo kontrolei)

Remiantis FDA pareiškimu, „Apotex Corp.“ atšaukimas apima keturias bendrovės gimstamumo kontrolės dalis. Norėdami sužinoti, ar jūsų gimstamumo kontrolė yra įtraukta, patikrinkite pakuotę. Jei išorinėje dėžutėje matote NDC numerį 60505-4183-3 arba vidinėje dėžutėje-60505-4183-1, tai yra atšaukimo dalis, tačiau jei turite klausimų, galite paskambinti „Apotex Corp.“ telefonu 1-800- 706-5575. Jei turite pažeistą pakuotę, FDA rekomenduoja kreiptis į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją patarimo ir tuo tarpu pereiti prie nehormoninės kontracepcijos formos.

Apžvalga skirta