Kaip gydyti sakralinę agenezę

Turinys

• Sakralinės agenezės simptomai

Sakralinės agenezės, kuri yra apsigimimas, sukeliantis uždelstą nervų vystymąsi nugaros smegenų dalyje, gydymas paprastai pradedamas vaikystėje ir skiriasi atsižvelgiant į vaiko pateiktus simptomus ir apsigimimus.

Paprastai sakralinę agenezę galima nustatyti netrukus po gimimo, kai kūdikiui pakinta kojos arba nėra išangės, tačiau kitais atvejais gali praeiti keli mėnesiai ar metai, kol atsiras pirmieji požymiai, kurie gali apimti pasikartojantį šlapimo takų infekcijos, dažnas vidurių užkietėjimas arba išmatų ir šlapimo nelaikymas.

Taigi, kai kurie iš plačiausiai naudojamų sakralinės agenesės gydymo būdų yra šie:

• Vidurių užkietėjimas, kaip ir Loperamidas, siekiant sumažinti išmatų nelaikymo dažnumą;
• Šlapimo nelaikymo priemonės, pvz., Solifenacino sukcinatas arba Oksibutinino hidrochloridas, šlapimo pūslei atpalaiduoti ir sfinkteriui sustiprinti, sumažinant šlapimo nelaikymo epizodus;
• Fizioterapija stiprinti dubens raumenis ir užkirsti kelią šlapimo nelaikymui bei stiprinti kojų raumenis, ypač esant apatinių galūnių jėgos ir švelnumo sumažėjimui;
• Chirurgija gydyti kai kuriuos apsigimimus, pavyzdžiui, ištaisyti, pavyzdžiui, išangės nebuvimą.

Be to, tais atvejais, kai vaikas vėluoja kojų vystymąsi arba trūksta funkcijos, neurologas ir pediatras gali patarti apatinių galūnių amputaciją pirmaisiais gyvenimo metais, kad pagerėtų gyvenimo kokybė. Taigi vaikas, užaugęs, gali lengvai prisitaikyti prie šio pakilimo ir gali gyventi normaliai.

Sakralinės agenezės simptomai

Pagrindiniai sakralinės agenezės simptomai yra šie:

• Nuolatinis vidurių užkietėjimas;
• Išmatų ar šlapimo nelaikymas;
• Pasikartojančios šlapimo infekcijos;
• Kojų stiprumo praradimas;
• Kojų paralyžius arba vystymosi vėlavimas.

Šie simptomai paprastai pasireiškia netrukus po gimimo, tačiau kai kuriais atvejais gali prireikti kelių, kol atsiras pirmieji simptomai arba kol liga bus diagnozuota atliekant įprastą rentgeno tyrimą, pavyzdžiui.

Paprastai sakralinė agenezė nėra paveldima, nes, nors tai ir yra genetinė problema, ji nėra perduodama iš tėvų vaikams, todėl įprasta, kad liga atsiranda net tada, kai nėra šeimos istorijos.