Neklauskite neįgaliųjų „Kas nutiko jums?“, Klauskite mūsų

Turinys

• Žmonės su negalia dažniausiai pirmiausia matomi mūsų negalios, ypač jei jie yra matomi.
• Užuot klausę neįgaliųjų, kas nutiko mums, neįgalūs žmonės turi paklausti savęs: Kodėl aš kreipiuosi į šio asmens negalią, o ne į bendrą vaizdą apie tai, kas jie yra?
• Užuot klausę mūsų apie savo negalią ir galvoję, kad mums svarbiausia yra mūsų negalia, kreipkitės į panašumus. Suraskite ryšį tarp mūsų dviejų.

Vieną ketvirtadienio vakarą mano grad mokyklinių knygų viešinimo profesorius ir aš susitikome kavinėje pakalbėti apie būsimas užduotis ir gyvenimą po grad mokyklos. Vėliau mes nuėjome į klasę.

Mes kartu įlipome į liftą, kad patektume į antrą aukštą. Kitas žmogus įlipo į mus su liftu. Jis pažvelgė į mano levandų cukranendres ir paklausė: „Kas nutiko?“

Aš šiek tiek pasityčiojau iš to, kad turiu negalią, vadinamą Ehlerso-Danloso sindromu, ir mano profesorius pašoko: „Ar tai ne tokia miela cukranendrė? Aš labai mėgstu spalvą. “ Tada ji greitai perėjo temas ir mes kalbėjome apie tai, kaip turėčiau įvertinti pašalpų paketus, kai nusprendžiu dėl darbo pasiūlymo.

Kai naudoju savo cukranendrę, man visą laiką kyla tokių klausimų. Vieną popietę „Target“ kasoje buvo: „Ar sulaužėte kojų pirštą?“ kuris, mano manymu, buvo keistai konkretus klausimas, turint omenyje, kad neturėjau ramentų ar liejinio.

Kitą kartą tai buvo „kam tai skirta?“

Žmonės su negalia dažniausiai pirmiausia matomi mūsų negalios, ypač jei jie yra matomi.

Neįgaliųjų teisių gynėja ir „Diverse Matters“ įkūrėja Yasmin Sheikh aiškina, kad prieš pradėdami naudotis invalido vežimėliu žmonės jos paklausė, ką ji padarė dėl darbo. „Dabar žmonės manęs klausia:„ Ar tu dirbi? “

„Kaip jūs jaustumėtės, jei žmonės [pasirinko] jus stumti neprašydami, kalbėti jūsų vardu ar kalbėti su draugu, o ne jūs?“ ji klausia.

Pasaulio sveikatos organizacijos duomenimis, apie 15 procentų žmonių visame pasaulyje turi negalią.

Neįgalumas yra didžiausia mažumų grupė, tačiau mes dažnai nepripažįstami kaip vieni - nesame įtraukti į daugelį įvairovės apibrėžimų, net jei neįgalumo kultūrą ir perspektyvą pristatome kiekvienoje bendruomenėje, kurioje esame.

„Kai mes kalbame apie įvairovę, negalia retai minima“, - sako Yasminas. „Atrodo, kad neįgalieji yra tokia atskira grupė žmonių, kurie nėra pagrindinės visuomenės dalis ir todėl nėra visiškai įtraukti į visuomenę“.

Užuot klausę neįgaliųjų, kas nutiko mums, neįgalūs žmonės turi paklausti savęs: Kodėl aš kreipiuosi į šio asmens negalią, o ne į bendrą vaizdą apie tai, kas jie yra?

Didžioji dalis žiniasklaidos priemonių, su kuriomis bendraujame, įskaitant neįgalius žmones, negalią vaizduoja tik ribotai. „Grožis ir žvėris“ - tai istorija, su kuria vaikai yra supažindinami jauname amžiuje. Viskas apie tai, kaip arogantiškasis princas prakeiktas pasirodyti kaip žvėris, kol kas nors jį įsimyli.

„Kokią žinutę tas siunčia?“ - klausia Jasminas. „Tai jei jūs turite tam tikrą veido deformaciją, tai susiję su bausmėmis ir blogu elgesiu?“

Daugelyje žiniasklaidos atvaizdų apie kitas negalias imamasi stereotipų ir mitų, neįgaliųjų paverčiant juos piktadariais arba gailesčio objektais. Visa neįgalių personažų istorija sukasi apie jų negalią, kaip ir „Aš prieš tave“ protagonistą Willą, kuris verčiau pasibaigtų savo gyvenimą, nei gyventų kaip keturkojis, dirbantis invalido vežimėlyje.

Šiuolaikiniai filmai „linkę į neįgalius žmones žiūrėti kaip į gailesčio objektus, o jų negalios reikalauja daug naudos“, - sako Yasminas. Žmonės gali panaikinti šią kritiką sakydami, kad tai Holivudas ir visi žino, kad šie filmai nėra tikslus tikrojo gyvenimo vaizdavimas.

„Manau, kad šios žinios pasėja pasąmonę ir sąmonę,“ - sako ji. „Mano bendravimas su nepažįstamais žmonėmis daugiausia susijęs su kėde“.

Ji pateikia kelis pavyzdžius: Ar turite licenciją tam daiktui? Nebėk per mano kojų pirštus! Ar tau reikia pagalbos? Ar tau viskas gerai?

Problema gali kilti iš to, kaip žiniasklaida vaizduoja negalią, bet mes visi turime galimybę pertvarkyti savo mąstymą. Mes galime pakeisti tai, kaip matome negalią, tada pasisakyti už tikslesnį žiniasklaidos atstovavimą ir šviesti aplinkinius žmones.

Užuot klausę mūsų apie savo negalią ir galvoję, kad mums svarbiausia yra mūsų negalia, kreipkitės į panašumus. Suraskite ryšį tarp mūsų dviejų.

Paklauskite mūsų tų pačių dalykų, kurių galite paklausti neįgaliųjų - nesvarbu, ar tai nuoširdus keitimasis elevatoriuje apie orą, ar asmeniškesnė sąveika tinklo renginyje.

Nemanykite, kad mes neturime nieko bendra tik todėl, kad esu neįgalus, o jūs nesate, arba kad aš nebūnu pilnavertis gyvenimas, nes esu cukranendrių vartotojas.

Neklauskite, kas man atsitiko ar kodėl turiu savo cukranendrę.

Paklauskite manęs, kur gavau suknelę, kurią dėviu su vaivorykštės knygomis. Paklauskite manęs, kokiomis kitomis spalvomis dažiau plaukus. Paklauskite manęs, ką aš dabar skaitau. Paklausk manęs, kur aš gyvenu. Paklauskite manęs apie mano kates (prašau, aš bijau kalbėti apie tai, kokios jos mielos). Paklausk manęs, kokia buvo mano diena.

Žmonės su negalia yra tokie patys kaip jūs - ir mes turime tiek daug ką pasiūlyti.

Užuot žiūrėję tik į tai, kokie mes esame skirtingi, susisiekite su mumis ir sužinokite apie visus mūsų nuostabius dalykus.

Alaina Leary yra redaktorė, socialinės žiniasklaidos vadybininkė ir rašytoja iš Bostono, Masačusetso valstijos. Šiuo metu ji yra žurnalo „Equally Wed“ redaktoriaus padėjėja ir ne pelno siekiančios „We Need Diverse Books“ socialinės žiniasklaidos redaktorė.