Vaikai gyvena su MS, taip pat: vienos šeimos istorija

Turinys

• Kelionė į diagnozę
• Gydymo pradžia
• Patarimai kitoms šeimoms
• Pagalbos radimas VN bendruomenėje
• Ieškote būdų, kaip pridėti linksmybių
• Sveikos gyvensenos pasirinkimas kaip šeimos
• Būti komanda ir laikytis kartu
• Išsinešimas

Valdezo šeimos svetainėje yra stalas, sukrautas aukštai su spalvingos ožio medžiagos indais. Padaryti šį „gleivą“ yra mėgstamiausias 7 metų Aaliyah hobis. Kiekvieną dieną ji gamina naują partiją, pridėdama blizgučių ir išbandydama skirtingas spalvas.

"Tai tarsi glaistas, bet jis tęsiasi", - paaiškino Aaliyah.

Goo visur patenka ir šiek tiek iš proto varo Aaliyah tėtį Taylorą. Šeimai pritrūko Tupperware konteinerių: jie visi pilni gleivių. Bet jis nelieps jai sustoti. Jis mano, kad veikla gali būti terapinė, nes Aaliyah priverčia susikaupti ir žaisti rankomis.

Būdama 6 metų Aaliyah buvo diagnozuota išsėtinė sklerozė (IS). Dabar jos tėvai Carmen ir Taylor daro viską, kad Aaliyah išliktų sveika ir laiminga, aktyvi vaikystė. Tai apima Aaliyah išvedimą į įdomų užsiėmimą po jos MS procedūrų ir leidimą savo amatams gaminti gleives.

IS yra būklė, kuri paprastai nėra susijusi su vaikais. Pasak Nacionalinės MS draugijos, daugumai žmonių, gyvenančių su IS, diagnozuojama nuo 20 iki 50 metų. Tačiau IS serga vaikais dažniau, nei galite pagalvoti. Tiesą sakant, Klivlando klinika pažymi, kad vaikystės IS gali sudaryti iki 10 procentų visų atvejų.

„Kai man pasakė, kad ji serga IS, buvau šokiruota. Aš buvau toks: „Ne, vaikai neserga IS.“ Tai buvo labai sunku “, -„ Carmline “pasakojo„ Healthline “.

Štai kodėl Carmen sukūrė „Aaliyah“ „Instagram“, kad padidintų supratimą apie vaikystės IS. Paskyroje ji dalijasi istorijomis apie Aaliyah simptomus, gydymą ir kasdienį gyvenimą.

„Visus metus buvau viena ir maniau, kad aš vienintelė pasaulyje turiu tokią jauną dukrą, sergančią MS“, - sakė ji. "Jei galiu padėti kitiems tėvams, kitoms mamoms, esu labiau nei laimingas".

Metai nuo Aaliyah diagnozės buvo sunkūs Aaliyah ir jos šeimai. Jie dalijasi savo istorija, kad skleistų supratimą apie vaikų IS tikrovę.

Kelionė į diagnozę

Pirmasis Aaliyah simptomas buvo galvos svaigimas, tačiau laikui bėgant atsirado daugiau simptomų. Tėvai pastebėjo, kad ryte pažadėjusi ji atrodė nestabili. Tada vieną dieną parke Aaliyah krito. Karmen pamatė, kad ji tempia dešinę koją. Jie kreipėsi į gydytoją, o gydytojas pasiūlė Aaliyah patirti nedidelį patempimą.

Aaliyah nustojo vilkti koją, tačiau per du mėnesius atsirado kitų simptomų. Ji pradėjo klupti ant laiptų. Carmen pastebėjo, kad Aaliyah rankos dreba ir kad jai sunku rašyti. Mokytoja apibūdino akimirką, kai Aaliyah pasirodė dezorientuota, tarsi nežinotų, kur yra. Tą pačią dieną tėvai nuvedė ją pas pediatrą.

Aaliyah gydytojas rekomendavo atlikti neurologinius tyrimus, tačiau paskyrimas užtruko apie savaitę. Carmen ir Taylor sutiko, tačiau teigė, kad jei simptomai pablogės, jie pateks tiesiai į ligoninę.

Tą savaitę Aaliyah pradėjo prarasti pusiausvyrą ir kristi, ji skundėsi galvos skausmais. "Psichiškai ji nebuvo savimi", - prisiminė Taylor. Jie nuvedė ją į ER.

Ligoninėje gydytojai skyrė tyrimus, nes Aaliyah simptomai pablogėjo. Visi jos tyrimai buvo normalūs, kol jie atliko pilną MRT tyrimą, kuriame buvo nustatyta smegenų. Neurologas jiems pasakė, kad Aaliyah greičiausiai serga IS.

"Mes praradome ramybę", - prisiminė Tayloras. „Tai buvo tarsi laidotuvių jausmas. Atėjo visa šeima. Tai buvo tiesiog blogiausia diena mūsų gyvenime “.

Po to, kai jie iš ligoninės parsivežė Aaliyah namo, Tayloras sakė, kad jaučiasi pasimetę. Carmen valandų valandas ieškojo informacijos internete. "Mes iš karto įklimpo į depresiją", - sakė Taylor "Healthline". „Mums tai buvo nauja. Mes neturėjome jokio supratimo “.

Po dviejų mėnesių, atlikus dar vieną MRT tyrimą, Aaliyah MS diagnozė buvo patvirtinta ir ji buvo nukreipta pas Loma Lindos universiteto medicinos centro specialistą dr. Gregory Aaen. Jis kalbėjo su šeima apie jų galimybes ir padovanojo brošiūrų apie galimus vaistus.

Gydytojas Aaenas rekomendavo Aaliyah nedelsiant pradėti gydymą, kad sulėtėtų ligos progresavimas. Bet jis taip pat jiems pasakė, kad jie gali palaukti. Buvo įmanoma, kad Aaliyah gali ilgai praleisti be kitos atakos.

Šeima nusprendė palaukti. Neigiamo šalutinio poveikio galimybė atrodė didžiulė tokiam jaunuoliui kaip Aaliyah.

Carmen tyrė papildomas terapijas, kurios galėtų padėti. Kelis mėnesius atrodė, kad Aaliyah sekasi gerai. "Mes turėjome vilties", - sakė Tayloras.

Gydymo pradžia

Maždaug po aštuonių mėnesių Aaliyah skundėsi, kad „matė du viską“, ir šeima grįžo į ligoninę. Jai buvo diagnozuotas regos nervo uždegimas - IS simptomas, kai regos nervas uždegamas. Smegenų tyrimas parodė naujus pažeidimus.

Gydytojas Aaenas paragino šeimą pradėti gydymą Aaliyah. Tayloras priminė gydytojo optimizmą, kad Aaliyah turės ilgą gyvenimą ir jam bus viskas gerai, jei tik jie pradės kovoti su liga. "Mes paėmėme jo energiją ir pasakėme:" Gerai, mes turime tai padaryti "."

Gydytojas rekomendavo vaistus, kuriems Aaliyah keturias savaites reikėjo gauti septynių valandų infuziją kartą per savaitę. Prieš pirmą gydymą slaugytojos pateikė Carmen ir Taylor informaciją apie riziką ir šalutinį poveikį.

"Tai buvo tiesiog baisu dėl šalutinio poveikio ar dalykų, kurie gali atsitikti", - sakė Tayloras. - Mes abu buvome ašaroti.

Tayloras teigė, kad gydymo metu Aaliyah kartais verkė, tačiau Aaliyah neprisiminė, kad būtų nusiminusi. Ji prisiminė, kad skirtingu metu norėjo, kad jos tėtis, mama ar sesuo laikytųsi už rankos - ir jie taip padarė. Ji taip pat prisiminė, kad teko žaisti namą ir važiuoti lauktuvių vagone.

Daugiau nei po mėnesio Aaliyah sekasi gerai. "Ji labai aktyvi", - sakė Taylor "Healthline". Ryte jis vis dar pastebi šiokį tokį drebėjimą, tačiau pridūrė, kad „visą dieną jai sekasi puikiai“.

Patarimai kitoms šeimoms

Per sudėtingas akimirkas nuo Aaliyah diagnozės Valdezo šeima rado būdų, kaip išlikti stipriems. "Mes skirtingi, mes esame arčiau", - sakė Carmen "Healthline". Šeimoms, kurioms nustatyta MS diagnozė, Carmen ir Taylor tikisi, kad jų pačių patirtis ir patarimai bus naudingi.

Pagalbos radimas VN bendruomenėje

Kadangi vaikystės IS yra palyginti nedažna, Carmen sakė „Healthline“, kad iš pradžių buvo sunku rasti palaikymą. Bet įsitraukimas į platesnę valstybių narių bendruomenę padėjo. Visai neseniai šeima dalyvavo „Walk MS: Greater Los Angeles“.

„Ten buvo daug žmonių su daugybe teigiamų nuotaikų. Energija, visa atmosfera buvo maloni “, - sakė Carmen. "Mums visiems patiko kaip šeimai".

Parama buvo ir socialinė žiniasklaida. Per „Instagram“ Carmen susisiekė su kitais tėvais, turinčiais mažų vaikų, sergančių IS. Jie dalijasi informacija apie gydymą ir tai, kaip sekasi jų vaikams.

Ieškote būdų, kaip pridėti linksmybių

Kai Aaliyah paskiria susitikimus dėl testų ar gydymo, jos tėvai ieško būdų, kaip tą dieną suteikti malonumo. Jie gali išeiti pavalgyti arba leisti jai išsirinkti naują žaislą. "Mes visada stengiamės, kad jai būtų smagu", - sakė Carmen.

Pridėdamas linksmumo ir praktiškumo, Taylor įsigijo vagoną, kuriuo Aaliyah ir jos ketverių metų brolis gali važiuoti kartu. Jis nusipirko turėdamas omenyje „Walk: MS“, jei Aaliyah pavargtų ar svaigtų galva, tačiau mano, kad jie tai naudos kitoms išvykoms. Jis jį aprūpino šešėliu, kad apsaugotų vaikus nuo saulės.

Aaliyah taip pat turi naują įdarytą žaislinę beždžionę, kurią ji gavo iš pono Oskaro Beždžionės, ne pelno organizacijos, skirtos padėti vaikams, sergantiems IS, bendrauti tarpusavyje. Organizacija teikia „MS beždžiones“, taip pat žinomas kaip „Oskaro“ bičiuliai, kiekvienam MS turinčiam vaikui, kuris to pageidauja. Aaliyah pavadino savo beždžionę Hannah. Ji mėgsta šokti su ja ir maitinti obuolius, mėgstamą Hannah maistą.

Sveikos gyvensenos pasirinkimas kaip šeimos

Nors MS nėra specialios dietos, gerai maitintis ir sveikai gyventi gali būti naudinga visiems, turintiems lėtinę ligą, įskaitant vaikus.

Valdezų šeimai tai reiškia vengti greito maisto ir į maistą įtraukti maistingų ingredientų. "Aš turiu šešis vaikus ir jie visi yra išrankūs, todėl aš tarsi paslepiu ten daržoves", - sakė Carmen. Ji bando į maistą įmaišyti tokias daržoves kaip špinatai ir pridėti prieskonių, tokių kaip imbieras ir ciberžolė. Jie taip pat pradėjo valgyti kinoja, o ne ryžius.

Būti komanda ir laikytis kartu

Taylor ir Carmen pažymėjo, kad valdant Aaliyah būklę jie turi skirtingas stiprybes. Jie abu praleido laiką su Aaliyah ligoninėje ir gydytojo paskyrimuose, tačiau atliekant sunkius tyrimus Taylor dažniau būna jos tėvas. Pavyzdžiui, jis ją guodžia, jei ji bijo prieš MRT. Kita vertus, Carmen yra labiau susijęs su IS tyrimais, bendravimu su kitomis šeimomis ir sąmoningumo apie būseną didinimu. "Mes puikiai papildome vienas kitą šiame mūšyje", - sakė Tayloras.

Aaliyah būklė taip pat pakeitė jos brolius ir seseris. Iškart po diagnozės Taylor paprašė jų elgtis su ja ypač maloniai ir turėti kantrybės su ja. Vėliau specialistai patarė šeimai elgtis su Aaliyah taip, kaip įprasta, kad ji neaugtų per daug apsaugota. Šeima vis dar vykdo pokyčius, tačiau Carmen teigė, kad apskritai jų vaikai kovoja mažiau nei anksčiau. Tayloras pridūrė: „Visi su tuo susitvarkė skirtingai, bet mes visi su ja“.

Išsinešimas

"Aš tiesiog noriu, kad pasaulis žinotų, kad šio jauno amžiaus vaikai serga IS", - sakė Carmen "Healthline". Vienas iš iššūkių, su kuriais šeima susidūrė šiais metais, buvo izoliacijos jausmas, kilęs diagnozavus Aaliyah. Tačiau susisiekimas su didesne valstybių narių bendruomene padarė pokyčių. Carmen sakė, kad lankydamasi „Walk“: MS padėjo šeimai jaustis mažiau vienišai. "Jūs matote tiek daug žmonių, kurie dalyvauja tame pačiame mūšyje kaip jūs, todėl jaučiatės stipresnis", - pridūrė ji. "Jūs matote visus jų surinktus pinigus, todėl, tikėkimės, vieną dieną bus gydymas."

Kol kas Tayloras sakė „Healthline“: „Mes imamės po vieną dieną“. Jie daug dėmesio skiria Aaliyah ir jos brolių bei seserų sveikatai. "Aš dėkingas už kiekvieną dieną, kurią turime kartu", - pridūrė Tayloras.