Kas yra Hornerio sindromas
Turinys
Hornerio sindromas, taip pat žinomas kaip okulosimpatinis paralyžius, yra reta liga, kurią sukelia nutrūkęs nervų perdavimas iš smegenų į veidą ir akį vienoje kūno pusėje, dėl kurio sumažėja vyzdžio dydis, nuleidžiamas vokas ir sumažėja prakaitas. pažeisto veido šone.
Šis sindromas gali atsirasti dėl sveikatos būklės, pavyzdžiui, insulto, naviko ar nugaros smegenų pažeidimo, arba net dėl nežinomos priežasties. Hornerio sindromo išsiskyrimas susideda iš jo sukeliančios priežasties gydymo.
Kokie simptomai
Požymiai ir simptomai, kurie gali pasireikšti žmonėms, kenčiantiems nuo Hornerio sindromo, yra šie:
- Miozė, kurią sudaro vyzdžio dydžio sumažėjimas;
- Anisokorija, kurią sudaro mokinio dydžio skirtumas tarp dviejų akių;
- Uždelstas pažeistos akies vyzdžio išsiplėtimas;
- Ant pažeistos akies nuleistas akies vokas;
- Apatinio voko pakilimas;
- Pažeistos pusės prakaito gamybos sumažėjimas arba jos nebuvimas.
Kai ši liga pasireiškia vaikams, gali pasireikšti tokie simptomai kaip pažeistos akies rainelės spalvos pakitimai, kurie gali išryškėti, ypač vaikams iki vienerių metų, arba paraudimo trūkumas pažeistoje veido pusėje. taip pat gali atsirasti tokiose situacijose kaip šilumos poveikis ar emocinės reakcijos.
Galimos priežastys
Hornerio sindromą sukelia veido nervų pažeidimas, susijęs su simpatine nervų sistema, kuri yra atsakinga už širdies ritmo, vyzdžio dydžio, prakaitavimo, kraujospūdžio ir kitų funkcijų, kurios yra aktyvuojamos keičiantis aplinkai, reguliavimą.
Šio sindromo priežastis gali būti nenustatyta, tačiau kai kurios ligos, galinčios pakenkti veido nervui ir sukelti Hornerio sindromą, yra insultas, navikai, mielino netekimą sukeliančios ligos, nugaros smegenų pažeidimai, plaučių vėžys, aortos pažeidimai, miego ar miego ligos. kaklo vena, krūtinės ertmės operacija, migrena ar klasterinis galvos skausmas. Štai kaip sužinoti, ar tai migrena, ar klasterio galvos skausmas.
Vaikams dažniausios Hornerio sindromo priežastys yra kūdikio kaklo ar pečių sužalojimai gimdymo metu, aortos defektai, kurie jau yra gimę, arba navikai.
Kaip atliekamas gydymas
Specifinio Hornerio sindromo gydymo nėra. Šis sindromas paprastai išnyksta gydant pagrindinę ligą.