Rombergo sindromas

Turinys

• Kokie simptomai padeda nustatyti
• Kaip atlikti gydymą

Parry-Rombergo sindromas arba tiesiog Rombergo sindromas yra reta liga, kuriai būdinga odos, raumenų, riebalų, kaulinio audinio ir veido nervų atrofija, sukelianti estetinę deformaciją. Paprastai ši liga pažeidžia tik vieną veido pusę, tačiau ji gali išplisti iki likusio kūno.

Ši liga nėra vaisto, tačiau vaistai ir chirurgija padeda kontroliuoti ligos progresavimą.

Kokie simptomai padeda nustatyti

Paprastai liga prasideda nuo veido pokyčių tiesiai virš žandikaulio arba tarp nosies ir burnos esančiuose pokyčiuose, tęsiantis ir kitas veido vietas.

Be to, kiti ženklai, tokie kaip:

• Kramtymo sunkumai;
• Sunkumas atverti burną;
• Raudona ir gilesnė akis orbitoje;
• Krentantys veido plaukai;
• Šviesesnės dėmės ant veido.

Laikui bėgant Parry-Rombergo sindromas taip pat gali sukelti burnos vidaus pokyčius, ypač burnos stoge, skruostų ir dantenų viduje. Kai kuriais atvejais gali išsivystyti tokie neurologiniai simptomai kaip traukuliai ir stiprus veido skausmas.

Šie simptomai gali progresuoti nuo 2 iki 10 metų, tada pereiti į stabilesnę fazę, kurioje daugiau jokių veido pokyčių nebėra.

Kaip atlikti gydymą

Gydant Parry-Rombergo sindromą, imunosupresiniai vaistai, tokie kaip prednizolonas, metotreksatas ar ciklofosfamidas, vartojami siekiant padėti kovoti su liga ir sumažinti simptomus, nes pagrindinės šio sindromo priežastys yra autoimuninės, o tai reiškia, kad imuninės sistemos ląstelės puola audinius. veido, sukeldamas, pavyzdžiui, deformacijas.

Be to, gali tekti atlikti operaciją, daugiausia norint rekonstruoti veidą, atliekant riebalinius, raumenų ar kaulų transplantatus. Geriausias laikas operacijai atlikti yra skirtingas, tačiau rekomenduojama ją atlikti po paauglystės ir asmeniui baigus augti.