Širdis krūtinės išorėje: kodėl taip atsitinka ir kaip ją gydyti

Turinys

• Kas sukelia šį apsigimimą
• Kas atsitinka, kai širdis yra iš krūtinės
• Kokios yra gydymo galimybės
• Kaip patvirtinti diagnozę

Ectopia cordis, dar vadinama širdies ektopija, yra labai retas apsigimimas, kai kūdikio širdis yra už krūties, po oda. Esant šiam apsigimimui, širdis gali būti visiškai už krūtinės arba tik iš dalies už krūtinės.

Daugeliu atvejų yra kitų susijusių apsigimimų, todėl vidutinė gyvenimo trukmė yra kelios valandos, o dauguma kūdikių neišgyvena po pirmosios gyvenimo dienos. Gimdos kaklelį galima nustatyti pirmąjį nėštumo trimestrą, atliekant ultragarsinį tyrimą, tačiau yra ir retesnių atvejų, kai apsigimimus galima pastebėti tik gimus.

Be širdies defektų, ši liga taip pat siejama su krūtinės, pilvo ir kitų organų, tokių kaip žarnynas ir plaučiai, struktūros defektais. Šią problemą reikia gydyti chirurginiu būdu, kad širdis būtų grąžinta į vietą, tačiau mirties rizika yra didelė.

Kas sukelia šį apsigimimą

Konkretus ectopia cordis priežastis dar nėra žinomas, tačiau gali būti, kad apsigimimas atsiranda dėl neteisingo krūtinkaulio kaulo išsivystymo, kurio galiausiai nebūna ir širdis iš krūties gali išeiti net nėštumo metu.

Kas atsitinka, kai širdis yra iš krūtinės

Kai kūdikis gimsta iš krūties širdies, jis paprastai turi ir kitų sveikatos komplikacijų, tokių kaip:

• Širdies veikimo defektai;
• Diafragmos defektai, dėl kurių sunku kvėpuoti;
• Žarnynas ne vietoje.

Kūdikis, turintis ektopijos kordį, turi didesnes galimybes išgyventi, kai problema yra tik bloga širdies vieta, be kitų susijusių komplikacijų.

Kokios yra gydymo galimybės

Gydyti įmanoma tik atliekant chirurginę operaciją, kad būtų pakeista širdis ir atstatyti krūtinės ar kitų organų defektai, kurie taip pat buvo paveikti. Operacijos paprastai atliekamos pirmosiomis gyvenimo dienomis, tačiau tai priklausys nuo ligos sunkumo ir kūdikio sveikatos.

Tačiau kordio ekotopija yra rimta problema ir daugeliu atvejų sukelia mirtį pirmosiomis gyvenimo dienomis, net kai atliekama operacija. Šia liga sergančių vaikų tėvai gali atlikti genetinius tyrimus, kad įvertintų problemos pasikartojimo ar kitų genetinių defektų tikimybę kito nėštumo metu.

Tais atvejais, kai kūdikiui pavyksta išgyventi, paprastai reikia kreiptis į keletą operacijų per visą jo gyvenimą, taip pat palaikyti reguliarią medicininę priežiūrą, kad būtų išvengta gyvybei pavojingų komplikacijų.

Kaip patvirtinti diagnozę

Diagnozę galima nustatyti nuo 14-osios nėštumo savaitės, atliekant įprastus ir morfologinius ultragarso egzaminus. Nustačius problemą, reikia dažnai atlikti kitus ultragarso tyrimus, kad būtų galima stebėti vaisiaus vystymąsi ir ligos pablogėjimą ar ne, kad būtų numatytas gimdymas per cezario pjūvį.