Gilberto sindromas
Gilberto sindromas yra dažnas sutrikimas, perduodamas per šeimas. Tai daro įtaką bilirubino apdorojimui kepenyse, todėl oda kartais gali įgauti geltoną spalvą (gelta).
Gilberto sindromas pasireiškia 1 iš 10 žmonių kai kuriose baltose grupėse. Ši būklė atsiranda dėl nenormalaus geno, kurį tėvai perduoda savo vaikams.
Simptomai gali būti:
- Nuovargis
- Odos ir akių baltymų pageltimas (lengva gelta)
Žmonėms, sergantiems Gilberto sindromu, gelta dažniausiai pasireiškia krūvio, streso ir infekcijos metu arba nevalgius.
Kraujo tyrimas dėl bilirubino rodo pokyčius, atsirandančius dėl Gilberto sindromo. Bendras bilirubino kiekis yra šiek tiek padidėjęs, dauguma yra nekonjuguotas bilirubinas. Dažniausiai bendras kiekis yra mažesnis nei 2 mg / dL, o konjuguoto bilirubino kiekis yra normalus.
Gilberto sindromas yra susijęs su genetine problema, tačiau genetinių tyrimų nereikia.
Gilberto sindromo gydyti nereikia.
Gelta gali atsirasti ir praeiti visą gyvenimą. Labiau tikėtina, kad jis atsiras ligų, tokių kaip peršalimas, metu. Tai nesukelia sveikatos problemų. Tačiau tai gali supainioti geltos tyrimų rezultatus.
Žinomų komplikacijų nėra.
Kreipkitės į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją, jei turite gelta ar pilvo skausmą, kuris nepraeina.
Nėra įrodytos prevencijos.
Icterus intermittens juvenilis; Mažo laipsnio lėtinė hiperbilirubinemija; Šeiminė ne hemolizinė-ne obstrukcinė gelta; Konstitucinis kepenų funkcijos sutrikimas; Nekonjuguota gerybinė bilirubinemija; Gilberto liga
- Virškinimo sistema
Berk PD, Korenblat KM. Požiūris į pacientą, kurio gelta ar nenormalūs kepenų tyrimo rezultatai. In: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicina. 25-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier Saunders; 2016 m .: 147 skyrius.
Lidofsky SD. Gelta. In: Feldmanas M, Friedmanas LS, Brandtas LJ, red. Sleisenger ir Fordtran virškinamojo trakto ir kepenų ligos: patofiziologija / diagnostika / valdymas. 10-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier Saunders; 2016 m.: 21 skyrius.
Theise ND. Kepenys ir tulžies pūslė. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, red. Robbins ir Cotran patologinis ligos pagrindas. 9-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier Saunders; 2015 m.: 18 skyrius.