Tiems, kurie gyvena su UC: nesijaudink

Mielas drauge,

Tu manęs nepažįsti, bet prieš devynerius metus buvau tu. Kai man pirmą kartą buvo diagnozuotas opinis kolitas (UC), man buvo taip gėda, kad tai beveik kainavo mano gyvybę. Buvau per daug įžūlus, kad niekam nepraneščiau, todėl nešiojau šią didelę, pavojingą paslaptį. Kiekvieną dieną tikėjausi, kad mano simptomai bus kontroliuojami, kad niekas niekada nesužinotų apie mano ligą.

Aš nenorėjau, kad žmonės mano gyvenime kalbėtų apie mane ir kad turėčiau „pūlingą“ ligą. Bet kuo ilgiau slėpiau savo UC nuo kitų, tuo galingesnė mano gėda buvo. Prognozavau visus neigiamus jausmus kitiems. Dėl savo gėdos tikėjau, kad visi kiti manys, kad esu šiurkštus ir nemylimas.

Tai nebūtinai turi būti jums toks būdas. Galite pasimokyti iš mano klaidų. Galite šviesti apie savo būklę ir nušviesti aplinkinius. Galite pasirinkti taiką dėl diagnozės, o ne slėpti.

Kiti žmonės nematys jūsų UC taip, kaip jūs. Jūsų draugai ir šeimos nariai pasiūlys užuojautą ir empatiją - lygiai taip, kaip jūs jiems darytumėte, jei vaidmenys būtų pakeisti.

Jei paleisite baimę ir leisite žmonėms žinoti tiesą, jūsų gėda ilgainiui išnyks. Nepaprastai stiprūs gėdos jausmai, jie nėra nieko, palyginti su meile ir supratimu. Aplinkinių palaikymas pakeis jūsų požiūrį ir padės išmokti priimti jūsų būklę.

UC yra virškinamojo trakto liga. Jūsų kūnas užpuola jūsų audinius, sukurdamas atviras, skausmingas ir kraujavimo opas. Tai riboja jūsų galimybes virškinti maistą, sukelia netinkamą maistą ir silpnumą. Jei negydomas, tai gali sukelti mirtį.

Kadangi taip ilgai buvau apklijuotas, UC jau padarė nepataisomą žalą mano kūnui tuo metu, kai aš pradėjau gydytis. Man liko nulis variantų ir man reikėjo operacijos.

Yra daugybė UC gydymo būdų. Jums gali tekti išbandyti keletą skirtingų, kol išsiaiškinsite, kas jums tinka. Nors tai gali būti sunku, išmokti žodį paaiškinti gydytojui yra vienintelis būdas rasti jums tinkamą vaistą.

Norėčiau, kad būtų tiek daug dalykų, kuriuos būčiau padaręs kitaip. Man trūko drąsos kalbėti apie tai, kas vyko mano kūne. Jaučiuosi, kad pati nesugebėjau. Bet dabar turiu galimybę tai sumokėti į priekį. Tikiuosi, kad mano istorija gali jums padėti jūsų kelionėje.

Atminkite, kad jums to nereikia daryti savarankiškai. Net jei bijote per daug atvirauti apie savo būklę mylimam žmogui, turite didelę žmonių, gyvenančių su ta pačia liga, bendruomenę, kad palaikytų jus. Mes tai turime.

Tavo draugas,

Džekis

Jackie Zimmermanas yra skaitmeninės rinkodaros konsultantas, daugiausia dėmesio skiriantis ne pelno organizacijoms ir sveikatos priežiūros organizacijoms. Ankstesniame gyvenime ji dirbo prekės ženklo vadove ir komunikacijos specialiste. Tačiau 2018 m. Ji pagaliau pasidavė ir pradėjo dirbti sau „JackieZimmerman.co“. Dirbdama svetainėje ji tikisi ir toliau bendradarbiauti su puikiomis organizacijomis bei įkvėpti pacientus. Netrukus po diagnozės ji pradėjo rašyti apie gyvenimą su išsėtine skleroze (MS) ir uždegimine žarnyno liga (IBD) kaip būdą sujungti kitus. Ji niekada nesvajojo, kad tai išsivystys į karjerą. Jackie 12 metų dirba advokacijos srityje ir turėjo garbę atstovauti MS ir IBD bendruomenėms įvairiose konferencijose, pagrindinėse kalbose ir panelinėse diskusijose. Laisvalaikiu (koks laisvas laikas ?!) ji čiupo savo du gelbėjimo šuniukus ir jos vyrą Adomą. Ji taip pat žaidžia ritininį derbį.