Zoledrono rūgšties injekcija

Turinys

• Prieš injekuodami zoledrono rūgštį,
• Zoledrono rūgštis gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje KAIP arba ATSARGUMO PRIEMONĖS yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:
• Perdozavimo simptomai gali būti šie:

Zoledrono rūgštis (Reclast) yra naudojama osteoporozės (būklės, kai kaulai tampa ploni, silpni ir lengvai lūžta) profilaktikai ar gydymui moterims, kurioms buvo atlikta menopauzė (gyvenimo pasikeitimas, reguliarių mėnesinių pabaiga). Zoledrono rūgštis (Reclast) taip pat naudojama vyrų osteoporozei gydyti ir vyrų bei moterų, vartojančių gliukokortikoidus (kortikosteroidų rūšis, galinti sukelti osteoporozę), profilaktikai ar gydymui. Zoledrono rūgštis (Reclast) taip pat naudojama gydyti Paget kaulų ligą (būklę, kai kaulai yra minkšti ir silpni, gali būti deformuoti, skausmingi ar lengvai lūžtantys). Zoledrono rūgštis (Zometa) naudojama dideliam kalcio kiekiui kraujyje gydyti, kurį gali sukelti tam tikros rūšies vėžys. Zoledrono rūgštis (Zometa) taip pat vartojama kartu su vėžio chemoterapija kaulų pažeidimams, kuriuos sukelia daugybinė mieloma [vėžys, prasidedantis plazmos ląstelėse (baltųjų kraujo ląstelių, gaminančių medžiagas, reikalingas kovai su infekcija)] arba vėžio, prasidėjusio kitoje kūno, bet išplito į kaulus. Zoledrono rūgštis (Zometa) nėra chemoterapija vėžiui gydyti, ji nelėtins ir nesustabdys vėžio plitimo. Tačiau jis gali būti naudojamas kaulų ligoms gydyti pacientams, sergantiems vėžiu. Zoledrono rūgštis priklauso vaistų, vadinamų bisfosfonatais, klasei. Jis veikia sulėtindamas kaulų skaidymąsi, padidindamas kaulų tankį (storį) ir sumažindamas iš kaulų į kraują išsiskiriančio kalcio kiekį.

Zoledrono rūgštis yra tirpalas (skystis), skirtas injekuoti į veną mažiausiai 15 minučių. Paprastai jį suleidžia sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gydytojo kabinete, ligoninėje ar klinikoje. Kai zoledrono rūgšties injekcija naudojama dideliam vėžio sukeltam kalcio kiekiui kraujyje gydyti, ji paprastai skiriama kaip viena dozė. Antroji dozė gali būti skiriama praėjus ne mažiau kaip 7 dienoms po pirmosios dozės, jei kalcio kiekis kraujyje nesumažėja iki normalaus lygio arba jo nepakanka. Kai zoledrono rūgšties injekcija naudojama kaulų pažeidimui, kurį sukelia daugybinė mieloma ar vėžys, išplitęs į kaulus, gydyti, jis paprastai skiriamas kartą per 3–4 savaites. Kai zoledrono rūgšties injekcija vartojama osteoporozei gydyti moterims, kurioms buvo atlikta menopauzė, arba vyrams, arba osteoporozei gydyti ar užkirsti kelią žmonėms, vartojantiems gliukokortikoidus, ji paprastai skiriama kartą per metus. Kai zoledrono rūgštis vartojama menopauzę patyrusių moterų osteoporozės prevencijai, ji paprastai skiriama kartą per 2 metus. Kai zoledrono rūgštis vartojama Paget kaulų ligai gydyti, ji paprastai skiriama kaip viena dozė, tačiau praėjus tam tikram laikui, gali būti skiriamos papildomos dozės.

Prieš gaudami zoledrono rūgštį, per kelias valandas būtinai išgerkite mažiausiai 2 stiklines vandens ar kito skysčio.

Gydytojas gali paskirti arba rekomenduoti kalcio papildą ir multivitaminus, kurių sudėtyje yra vitamino D, vartoti gydymo metu. Šiuos papildus turėtumėte vartoti kiekvieną dieną, kaip nurodė gydytojas. Pasakykite savo gydytojui, jei yra kokių nors priežasčių, kad gydymo metu negalėsite vartoti šių papildų.

Gavus injekciją zoledrono rūgšties dozę, pirmosiomis dienomis gali pasireikšti reakcija. Šios reakcijos simptomai gali būti į gripą panašūs simptomai, karščiavimas, galvos skausmas, šaltkrėtis ir kaulų, sąnarių ar raumenų skausmai. Šie simptomai gali pasireikšti per pirmąsias 3 dienas po injekcijos zoledrono rūgšties doze ir gali trukti nuo 3 iki 14 dienų. Gydydamas zoledrono rūgštį, gydytojas gali nurodyti vartoti nereceptinį skausmą malšinantį vaistą / karščiavimą mažinantį vaistą, kad būtų išvengta šių simptomų arba jie būtų gydyti.

Jei vartojate zoledrono rūgšties injekciją osteoporozės prevencijai ar gydymui, turite ir toliau vartoti vaistus pagal numatytą tvarką, net jei jaučiatės gerai. Kartkartėmis turėtumėte pasikalbėti su savo gydytoju, ar vis tiek reikia gydyti šiuo vaistu.

Kai pradėsite gydymą zoledrono rūgšties injekcija ir kiekvieną kartą, kai gausite dozę, gydytojas ar vaistininkas pateiks gamintojo paciento informacinį lapą (vaistų vadovas). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje}, kad gautumėte vaistų vadovą.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš injekuodami zoledrono rūgštį,

• Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas zoledrono rūgščiai ar bet kokiems kitiems vaistams, arba bet kuriai kitai sudedamajai zoledrono rūgšties injekcijos daliai. Sudedamųjų dalių sąrašo teiraukitės vaistininko arba apsilankykite Vaistų vadove.
• turėtumėte žinoti, kad zoledrono rūgšties injekciją galima įsigyti firminiais pavadinimais „Zometa“ ir „Reclast“. Vienu metu galite būti gydomi tik vienu iš šių produktų.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite bet kurį iš šių dalykų: aminoglikozidų grupės antibiotikus, tokius kaip amikacinas (Amikin), gentamicinas (Garamicinas), kanamicinas (Kantrex), neomicinas (Neo-Rx, Neo-Fradin), paromomicinas (Humatinas), streptomicinas ir tobramicinas (Tobi , Nebcin); aspirinas ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), tokie kaip ibuprofenas (Advil, Motrin) ir naproksenas (Aleve, Naprosyn); chemoterapiniai vaistai nuo vėžio; digoksinas (Lanoxin, Digitek); diuretikai (’vandens piliulės’), tokie kaip bumetanidas (Bumex), etakrino rūgštis (Edecrin) ir furosemidas (Lasix); ir geriamųjų steroidų, tokių kaip deksametazonas (Decadron, Dexone), metilprednizolonas (Medrol) ir prednizonas (Deltasone). Daugelis kitų vaistų gali sąveikauti su zoledrono rūgštimi, todėl pasakykite gydytojui apie visus vartojamus vaistus, net ir tuos, kurie šiame sąraše nėra. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, jei sergate ar kada nors sirgote inkstų liga arba jei burnoje yra sausa liga, tamsus šlapimas, sumažėjęs prakaitavimas, sausa oda ir kiti dehidratacijos požymiai arba neseniai buvo viduriavimas, vėmimas, karščiavimas, infekcija, per didelis prakaitavimas ar negalėjo išgerti pakankamai skysčių. Prieš suleisdamas zoledrono rūgšties, gydytojas palauks, kol jums nebebus dehidratavę, arba jei sergate tam tikros rūšies inkstų ligomis, šio gydymo jums skirti negalima. Taip pat pasakykite gydytojui, jei jūsų kraujyje kada nors buvo mažas kalcio kiekis. Gydytojas tikriausiai patikrins kalcio kiekį kraujyje prieš pradėdamas gydymą ir gali neišrašyti šio vaisto, jei jo lygis yra per mažas.
• pasakykite gydytojui, jei anksčiau buvote gydytas zoledrono rūgštimi ar kitais bisfosfonatais (Actonel, Actonel + Ca, Aredia, Boniva, Didronel, Fosamax, Fosamax + D, Reclast, Skelid ir Zometa); jeigu Jums kada nors buvo atlikta prieskydinės liaukos (mažos kaklo liaukos) ar skydliaukės operacija arba operuota pašalinti plonosios žarnos dalis; ir jei sergate ar kada nors sirgote širdies nepakankamumu (būklė, kai širdis negali pumpuoti pakankamai kraujo į kitas kūno dalis); anemija (būklė, kai raudonieji kraujo kūneliai negali atnešti pakankamai deguonies į kitas kūno dalis); bet kokia būklė, kuri sustabdo jūsų kraujo krešėjimą normaliai; mažas kalcio, magnio ar kalio kiekis kraujyje; bet kokia būklė, neleidžianti jūsų kūnui absorbuoti maistinių medžiagų iš maisto; ar burnos, dantų ar dantenų problemos; infekcija, ypač burnoje; astma ar švokštimas, ypač jei jis pablogėja vartojant aspiriną; arba prieskydinės liaukos ar kepenų liga.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti ar žindote kūdikį. Vartodami zoledrono rūgštį, turėtumėte naudoti patikimą kontracepcijos metodą, kad išvengtumėte nėštumo. Jei pastojote vartodama zoledrono rūgštį, kreipkitės į gydytoją. Zoledrono rūgštis gali pakenkti vaisiui. Pasitarkite su savo gydytoju, jei planuojate pastoti bet kuriuo metu ateityje, nes nustojus vartoti zoledrono rūgšties jūsų organizme gali likti metus.
• turėtumėte žinoti, kad zoledrono rūgšties injekcija gali sukelti stiprų kaulų, raumenų ar sąnarių skausmą. Šį skausmą galite pradėti jausti per kelias dienas ar mėnesius po to, kai pirmą kartą suleisite zoledrono rūgšties. Nors tokio tipo skausmas gali prasidėti jau kurį laiką sušvirkštus zoledrono rūgšties, jums ir jūsų gydytojui svarbu suvokti, kad jį gali sukelti zoledrono rūgštis. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei bet kuriuo gydymo zoledrono rūgšties injekcijos metu metu jaučiate stiprų skausmą. Gydytojas gali nutraukti zoledrono rūgšties injekciją ir skausmas gali išnykti nutraukus gydymą šiuo vaistu.
• turėtumėte žinoti, kad zoledrono rūgštis gali sukelti žandikaulio osteonekrozę (ONJ, rimta žandikaulio kaulo būklė), ypač jei vartojate vaistus dantų operacijose ar gydymusi. Prieš pradėdami vartoti zoledrono rūgštį, odontologas turėtų ištirti jūsų dantis ir atlikti reikalingas procedūras, įskaitant valymą. Kol vartojate zoledrono rūgštį, būtinai gerai nusivalykite dantis ir gerai išvalykite burną. Pasitarkite su savo gydytoju, prieš pradėdami dantų gydymą, kol vartojate šį vaistą.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Jei praleidote susitikimą gauti zoledrono rūgšties infuziją, kuo skubiau paskambinkite savo gydytojui.

Zoledrono rūgštis gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje KAIP arba ATSARGUMO PRIEMONĖS yra sunkus arba nepraeina:

• niežulys, paraudimas, skausmas ar patinimas injekcijos vietoje
• paraudusios, patinusios, niežtinčios ar ašarojančios akys ar patinimas aplink akis
• vidurių užkietėjimas
• pykinimas
• vėmimas
• viduriavimas
• skrandžio skausmas
• apetito praradimas
• svorio metimas
• rėmuo
• burnos opos
• perdėtas nerimas
• agitacija
• depresija
• sunku užmigti ar išsimiegoti
• karščiavimas, šaltkrėtis, kosulys ir kiti infekcijos požymiai
• balti pleistrai burnoje
• makšties patinimas, paraudimas, dirginimas, deginimas ar niežėjimas
• baltos išskyros iš makšties
• tirpimas ar dilgčiojimas aplink burną, rankų ar kojų pirštus
• Plaukų slinkimas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

• bėrimas
• dilgėlinė
• niežulys
• akių, veido, lūpų, liežuvio, gerklės, rankų, rankų, kojų, kulkšnių ar apatinių kojų patinimas
• užkimimas
• sunku kvėpuoti ar ryti
• viršutinės krūtinės dalies skausmas
• nereguliarus širdies plakimas
• raumenų spazmai, trūkčiojimai ar mėšlungis
• neįprastos mėlynės ar kraujavimas
• skausmingos ar patinusios dantenos
• dantų atlaisvinimas
• tirpimas ar sunkus žandikaulio pojūtis
• burnos ar žandikaulio skausmas, kuris negyja

Zoledrono rūgštis gali sukelti kitus šalutinius poveikius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojant šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Gydymas bisfosfonatų vaistais, tokiais kaip zoledrono rūgšties injekcija nuo osteoporozės, gali padidinti riziką, kad sulaužysite šlaunies kaulą (-us). Kelias savaites ar mėnesius prieš kaulo (kaulų) lūžius galite jausti nuobodų, skausmingą klubų, kirkšnių ar šlaunų skausmą ir galite pastebėti, kad lūžo vienas ar abu šlaunų kaulai, nors jūs ir nenukritote ar nepatyrėte. kita trauma. Sveikiems žmonėms neįprasta lūžti šlaunies kaulas, tačiau osteoporoze sergantys žmonės gali sulaužyti šį kaulą, net negavę zoledrono rūgšties. Pasitarkite su savo gydytoju apie riziką, susijusią su zoledrono rūgšties injekcija.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Gydytojas šį vaistą laikys savo kabinete ir prireikus duos jums.

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Perdozavimo simptomai gali būti šie:

• karščiavimas
• silpnumas
• staigus raumenų sugriežtinimas ar raumenų mėšlungis
• greitas, plakantis ar nereguliarus širdies plakimas
• galvos svaigimas
• nevaldomi akių judesiai
• dviguba rega
• depresija
• sunku vaikščioti
• nekontroliuojamas kūno dalies purtymas
• priepuoliai
• sumišimas
• dusulys
• rankų, kojų skausmas, deginimas, tirpimas ar dilgčiojimas
• sunku kalbėti
• sunku nuryti
• sumažėjęs šlapinimasis

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas paskirs tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į zoledrono rūgštį.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Atnaujinti^®
• Zometa^®