Peginterferonas Alfa-2b (PEG-Intronas)

Turinys

• Norėdami naudoti peginterferono alfa-2b švirkštimo priemonę, atlikite šiuos veiksmus:
• Jei buteliukuose norite naudoti peginterferoną alfa-2b, atlikite šiuos veiksmus:
• Prieš pradėdami vartoti peginterferoną alfa-2b,
• Peginterferonas alfa-2b gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Šie simptomai yra nedažni, tačiau jei pasireiškia kuris nors iš jų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

Alfa-2b peginterferonas gali sukelti arba pabloginti šias būkles, kurios gali būti sunkios arba sukelti mirtį: infekcijos; psichinės ligos, įskaitant depresiją, nuotaikos ir elgesio problemas arba mintys apie savęs ar kitų įskaudinimą ar nužudymą; vėl pradėti vartoti gatvės narkotikus, jei juos vartojote anksčiau; išeminiai sutrikimai (būklės, kai kūno rajonas aprūpinamas krauju), pvz., krūtinės angina (krūtinės skausmas), širdies priepuolis ar kolitas (vidurių uždegimas); ir autoimuniniai sutrikimai (būklės, kai imuninė sistema atakuoja vieną ar kelias kūno dalis), kurie gali paveikti kraują, sąnarius, inkstus, kepenis, plaučius, raumenis, odą ar skydliaukę. Pasakykite savo gydytojui, jei turite infekciją; arba jeigu sergate ar kada nors sirgote autoimunine liga; aterosklerozė (kraujagyslių susiaurėjimas nuo riebalų sankaupų); vėžys; krūtinės skausmas; kolitas; diabetas; širdies smūgis; aukštas kraujo spaudimas; didelis cholesterolio kiekis; ŽIV (žmogaus imunodeficito virusas) arba AIDS (įgytas imunodeficito sindromas); nereguliarus širdies plakimas; psichinės ligos, įskaitant depresiją, nerimą ar galvojimą apie save ar bandymą nusižudyti; kepenų liga, išskyrus hepatitą C; arba širdies, inkstų, plaučių ar skydliaukės ligos. Taip pat pasakykite gydytojui, jei geriate ar kada nors vartojote didelius alkoholio kiekius, vartojate ar kada nors vartojote gatvės narkotikus arba per daug vartojote receptinių vaistų. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: kruvinas viduriavimas ar tuštinimasis; skrandžio skausmas, jautrumas ar patinimas; krūtinės skausmas; nereguliarus širdies plakimas; nuotaikos ar elgesio pokyčiai; depresija; dirglumas; nerimas; mintys apie savęs nužudymą ar žalojimą; haliucinuojantis (matant daiktus ar girdint neegzistuojančius balsus); pašėlusi ar neįprastai susijaudinusi nuotaika; kontakto su tikrove praradimas; agresyvus elgesys; pasunkėjęs kvėpavimas; karščiavimas, šaltkrėtis, kosulys, gerklės skausmas ar kiti infekcijos požymiai; neįprastas kraujavimas ar mėlynės; tamsios spalvos šlapimas; šviesios spalvos tuštinimasis; didelis nuovargis; odos ar akių pageltimas; stiprus raumenų ar sąnarių skausmas; arba paūmėjusi autoimuninė liga.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas paskirs tam tikrus tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į alfa-2b peginterferoną.

Kai pradėsite gydymą peginterferonu alfa-2b ir kiekvieną kartą papildydami receptą, gydytojas ir vaistininkas pateiks gamintojo paciento informacijos lapą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Pasitarkite su savo gydytoju apie alfa-2b peginterferono vartojimo riziką.

Vartojimas kartu su ribavirinu (Copegus, Rebetol):

Alfa-2b peginterferoną galite vartoti kartu su kitu vaistu, vadinamu ribavirinu (Copegus, Rebetol). Ribavirinas gali padėti alfa-2b peginterferonui geriau gydyti jūsų būklę, tačiau jis taip pat gali sukelti rimtų šalutinių poveikių. Likusioje šio skyriaus dalyje pateikiama ribavirino vartojimo rizika. Jei vartojate ribaviriną, turėtumėte atidžiai perskaityti šią informaciją. Kai pradėsite gydymą ribavirinu ir kiekvieną kartą papildydami receptą, gydytojas ir vaistininkas pateiks gamintojo paciento informacijos lapą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Ribavirinas gali sukelti anemiją (būklę, kai sumažėja raudonųjų kraujo kūnelių skaičius). Pasakykite savo gydytojui, jei kada nors patyrėte širdies priepuolį ir jei turite ar kada nors turėjote aukštą kraujospūdį, kvėpavimo sutrikimus, bet kokią jūsų kraują veikiančią būklę, pvz., Pjautuvinių ląstelių anemiją (paveldima būklė, kai raudonieji kraujo kūneliai yra nenormalios formos ir negali atnešti deguonies į visas kūno dalis) arba talasemija (Viduržemio jūros anemija; būklė, kai raudonieji kraujo kūneliai neturi pakankamai medžiagos, reikalingos deguoniui pernešti), arba širdies ligos. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: per didelis nuovargis, blyški oda, galvos skausmas, galvos svaigimas, sumišimas, greitas širdies plakimas, silpnumas, dusulys ar krūtinės skausmas.

Ribaviriną ​​vartojančioms moterims:

Nevartokite ribavirino, jei esate nėščia ar ketinate pastoti. Negalima pradėti vartoti ribavirino tol, kol nėštumo testas neparodo, kad esate nėščia. Gydymo metu ir 6 mėnesius po to turite naudoti dvi gimstamumo kontrolės formas. Nedelsdami paskambinkite savo gydytojui, jei pastojote per šį laiką. Ribavirinas gali pakenkti vaisiui ar mirti.

Pacientams vyrams, vartojantiems ribaviriną:

Nevartokite ribavirino, jei jūsų partneris yra nėščia ar planuoja pastoti. Jei turite partnerį, kuris gali pastoti, neturėtumėte pradėti vartoti ribavirino tol, kol nėštumo testas neparodo, kad ji nėra nėščia. Gydymo metu ir 6 mėnesius po to turite naudoti dvi kontracepcijos formas, įskaitant prezervatyvą su spermicidu. Šiuo metu kiekvieną mėnesį jūsų partneris turi būti tikrinamas dėl nėštumo. Jei partnerė pastoja, nedelsdami paskambinkite savo gydytojui. Ribavirinas gali pakenkti vaisiui ar mirti.

Peginterferonas alfa-2b vartojamas vienas arba kartu su ribavirinu (vaistu) lėtinei (ilgalaikiai) hepatito C infekcijai (viruso sukeltam kepenų patinimui) gydyti žmonėms, kuriems yra kepenų pažeidimo požymių ir kuriems nebuvo anksčiau buvo gydomi alfa interferonu (vaistai, panašūs į alfa-2b peginterferoną). Alfa-2b peginterferonas priklauso vaistų, vadinamų interferonais, klasei. Peginterferonas alfa-2b yra interferono ir polietilenglikolio derinys, kuris padeda interferonui ilgiau išlikti aktyviu jūsų kūne. Alfa-2b peginterferonas veikia mažindamas hepatito C viruso (HCV) kiekį organizme. Alfa-2b peginterferonas negali išgydyti hepatito C ir neleisti jums išsivystyti hepatito C komplikacijų, tokių kaip kepenų cirozė (randai), kepenų nepakankamumas ar kepenų vėžys. Alfa-2b peginterferonas negali užkirsti kelio hepatito C plitimui kitiems žmonėms.

Alfa-2b peginterferonas yra miltelių pavidalo buteliuke ir vienos dozės švirkštimo priemonėje, kad būtų galima maišyti su skysčiu ir švirkšti po oda (riebaliniame sluoksnyje po oda). Paprastai jis švirkščiamas kartą per savaitę tą pačią savaitės dieną, maždaug tuo pačiu paros metu. Atidžiai laikykitės recepto etiketėje pateiktų nurodymų ir paprašykite savo gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią nesuprantamą dalį. Alfa-2b peginterferoną naudokite tiksliai, kaip nurodyta. Nenaudokite daugiau ar mažiau šio vaisto arba vartokite jį dažniau arba ilgesnį laiką, nei nurodė gydytojas.

Alfa-2b peginterferonas kontroliuoja hepatitą C, tačiau gali jo neišgydyti. Tęskite peginterferono alfa-2b vartojimą, net jei jaučiatės gerai. Nenutraukite peginterferono alfa-2b vartojimo nepasitarę su gydytoju.

Naudokite tik gydytojo paskirtą interferono prekės ženklą ir tipą. Nenaudokite kitos markės interferono ir perjunkite peginterferoną alfa-2b buteliukuose ir švirkštimo priemonėse nepasitarę su gydytoju. Jei pereisite prie kitokio markės ar tipo interferono, gali tekti keisti dozę.

Galite susišvirkšti alfa-2b peginterferoną patys arba paprašyti, kad injekcijas atliktų draugas ar giminaitis. Prieš pradėdami naudoti peginterferoną alfa-2b pirmą kartą, perskaitykite su juo pateiktas rašytines instrukcijas. Paprašykite savo gydytojo ar vaistininko parodyti jums ar asmeniui, kuris suleis vaistus, kaip švirkšti. Jei kitas asmuo švirkš jums vaistus, įsitikinkite, kad jis ar ji žino, kaip išvengti atsitiktinių adatų įstrigimų, kad būtų išvengta HCV plitimo.

Alfa-2b peginterferoną galite švirkšti bet kur viršutinėje žasto dalyje, šlaunyse ar skrandyje, išskyrus bambą (pilvo mygtuką) ir juosmenį. Negalima švirkšti į skrandį, jei esate labai lieknas. Kiekvienai injekcijai naudokite kitą vietą. Negalima švirkšti alfa-2b peginterferono į vietą, kurioje oda skauda, ​​parausta, yra mėlynė, randai, sudirginta ar užkrėsta; turi strijų ar gumbų; arba yra bet kokiu atveju nenormalus.

Niekada nenaudokite švirkštų, adatų, švirkštimo priemonių ar vaistų buteliukų ir jais dalinkitės. Panaudotas adatas, švirkštus ir švirkštimo priemones išmeskite į pradūrimui atsparų indą. Pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku, kaip išmesti pradūrimui atsparų indą.

Norėdami naudoti peginterferono alfa-2b švirkštimo priemonę, atlikite šiuos veiksmus:

1. Išimkite dėžutę su švirkštimo priemone iš šaldytuvo ir palikite laiko, kol ji sušils iki kambario temperatūros. Patikrinkite ant dėžutės atspausdintą tinkamumo laiką ir nenaudokite dėžutės, jei pasibaigė galiojimo laikas. Patikrinkite, ar dėžutėje yra šios atsargos: švirkštimo priemonė, vienkartinė adata ir alkoholio tamponai. Jums taip pat gali prireikti lipnaus tvarsčio ir sterilios marlės gabalėlio, kurį naudosite po injekcijos.
2. Pažvelkite į injekcinio švirkštimo priemonės langą ir įsitikinkite, kad užtaiso laikiklio kameroje yra balta arba beveik balta tabletė, sveika arba supjaustyta į gabalus, arba milteliai.
3. Kruopščiai nusiplaukite rankas muilu ir vandeniu, nuplaukite ir nusausinkite rankšluosčiu. Norint išvengti infekcijos, svarbu išlaikyti švarią darbo vietą, rankas ir injekcijos vietą.
4. Laikykite švirkštimo priemonę vertikaliai (dozės mygtukas žemyn). Švirkštimo priemonės laikymui galite naudoti dėžutės dugną kaip dozavimo dėklą. Tvirtai prispauskite abi švirkštimo priemonės puses, kol išgirsite spragtelėjimą.
5. Palaukite kelias sekundes, kol milteliai visiškai ištirps.
6. Du kartus švelniai apverskite švirkštimo priemonę aukštyn kojomis, kad sumaišytumėte tirpalą. Nekratykite švirkštimo priemonės.
7. Pasukite švirkštimo priemonę dešine puse į viršų ir žiūrėkite pro langą, ar sumaišytas tirpalas visiškai ištirpęs. Jei putų vis dar yra, palaukite, kol jos nusistovės. Normalu, kad šalia tirpalo viršaus matomi nedideli burbuliukai. Jei tirpalas nėra skaidrus arba matote dalelių, jo nenaudokite ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
8. Įdėkite švirkštimo priemonę į dozavimo dėklą, o dozavimo mygtukas yra apačioje. Gumos švirkštimo priemonės dangtelį nuvalykite alkoholio pagalvėle.
9. Nuo injekcijos adatos nuimkite apsauginį popieriaus skirtuką. Injekcijos švirkštimo priemonę laikykite vertikalioje dozės dėkle ir švelniai stumkite injekcinę adatą tiesiai ant injekcinio švirkštimo priemonės. Tvirtai prisukite adatą. Galite pastebėti, kad kelioms sekundėms iš po dangtelio išteka skystis. Prieš eidami į kitą žingsnį palaukite, kol tai sustos.
10. Išimkite švirkštimo priemonę iš dozės dėklo. Tvirtai laikykite švirkštimo priemonę ir ištraukite dozavimo mygtuką iki galo, kol po dozavimo mygtuku pamatysite tamsias juostas (linijas). Būkite atsargūs, nespauskite dozavimo mygtuko, kol būsite pasirengę švirkšti vaistus.
11. Pasukite dozavimo mygtuką, kol skaičius, atitinkantis paskirtą dozę, bus išdėstytas dozavimo skirtuke. Jei nesate tikri, kuris skaičius atitinka jūsų dozę, prieš švirkščiant vaistus, sustokite ir paskambinkite savo gydytojui arba vaistininkui.
12. Pasirinkite injekcijos vietą ir nuvalykite odos vietą alkoholio įklotu. Palaukite, kol sritis išdžius.
13. Nuimkite išorinį dangtelį nuo švirkštimo priemonės adatos. Aplink vidinį adatos dangtelį gali būti skysčio. Tai normalu. Kai oda injekcijos vietoje bus sausa, nuimkite vidinį adatos dangtelį. Būkite atsargūs, prie nieko nelieskite adatos.
14. Laikykite injekcijos švirkštimo priemonę pirštais, apvyniotais švirkštimo priemonės korpusą, o nykščiu - ant dozavimo mygtuko.
15. Kita ranka suimkite odą toje vietoje, kurią išvalėte injekcijai. Įdėkite adatą į užspaudtą odą 45–90 laipsnių kampu.
16. Suleiskite vaistą, lėtai ir tvirtai spausdami dozavimo mygtuką žemyn, kol negalėsite jo spausti toliau. Laikykite nykštį nuspaudę dozavimo mygtuką dar 5 sekundes, kad įsitikintumėte, jog suvartojote visą dozę.
17. Ištraukite švirkštimo priemonės adatą iš odos tuo pačiu kampu, kokį ją įkišote į odą.
18. Jei reikia, kelias sekundes švelniai paspauskite injekcijos vietą mažu tvarsčiu arba sterilia marle, tačiau nemasažuokite ir netrinkite injekcijos vietos.
19. Jei yra kraujavimas, injekcijos vietą uždenkite lipniu tvarsčiu.
20. Injekcijos švirkštimo priemonę su adata vis dar išmeskite į nepertraukiamą indą. Neuždenkite adatos.
21. Praėjus dviem valandoms po injekcijos, patikrinkite, ar injekcijos vietoje nėra paraudimo, patinimų ar švelnumo. Jei turite odos reakciją ir ji neišaiškėja per kelias dienas arba ji pablogėja, paskambinkite savo gydytojui arba slaugytojai.

Jei buteliukuose norite naudoti peginterferoną alfa-2b, atlikite šiuos veiksmus:

1. Kruopščiai nusiplaukite rankas muilu ir vandeniu, nuplaukite ir nusausinkite rankšluosčiu.
2. Patikrinkite galiojimo datą, nurodytą ant peginterferono alfa-2b dėžutės, ir nenaudokite dėžutės, jei pasibaigė tinkamumo laikas. Iš dėžutės paimkite šias atsargas ir padėkite jas ant švarios darbo vietos: buteliuką su alfa-2b peginterferonu, sterilaus injekcinio vandens (skiediklio) buteliuką, du švirkštus su pritvirtintomis adatomis ir alkoholio įklotus.
3. Iš vieno švirkšto nuimkite apsauginį apvalkalą.
4. Nuplėškite apsauginius dangtelius nuo peginterferono alfa-2b buteliuko viršaus ir skiediklio buteliuko. Abiejų buteliukų viršūnėse esančius guminius kamščius nuvalykite alkoholio pagalvėle.
5. Nuimkite apsauginį adatos dangtelį ir pripildykite švirkšto oro, stūmoklį traukdami atgal iki 0,7 ml žymės ant statinės.
6. Sterilaus vandens buteliuką laikykite vertikaliai, neliesdami rankomis nuvalyto viršaus.
7. Įkiškite švirkšto adatą per guminį kamštį ir nuspauskite stūmoklį, kad į buteliuką įpuršktumėte oro iš švirkšto.
8. Buteliuką apverskite aukštyn kojom su vis dar pritvirtintu švirkštu ir įsitikinkite, kad adatos galas yra skystyje. Patraukdami švirkšto stūmoklį atgal tiksliai iki 0,7 ml žymės, paimkite 0,7 ml sterilaus vandens.
9. Adatą iš skiediklio buteliuko ištraukite tiesiai iš guminio kamščio. Nieko nelieskite adatos.
10. Įkiškite adatą per guminį peginterferono alfa-2b buteliuko kamštelį ir adatos galiuką uždėkite prie stiklinės buteliuko sienos.
11. Lėtai švirkškite 0,7 ml sterilaus vandens, kad jis tekėtų per stiklinę buteliuko viduje. Nenukreipkite sterilaus vandens srovės į baltuosius miltelius buteliuko dugne.
12. Ištraukite adatą iš buteliuko, ištraukdami švirkštą tiesiai iš guminio kamščio. Tvirtai laikykite apsauginę rankovę ir patraukite ją per adatą, kol išgirsite spragtelėjimą, o žalia rankovės juosta uždengs raudoną adatos juostą. Švirkštą išmeskite į nepertraukiamą indą.
13. Švelniai sukdami buteliuką sukamaisiais judesiais, kol milteliai visiškai ištirps. Jei tirpalas yra šaltas, švelniai sukite buteliuką rankose, kad jis sušiltų.
14. Jei susidarė oro burbuliukai, prieš eidami į kitą žingsnį palaukite, kol tirpalas nusistovės ir visi burbuliukai pakils iki tirpalo viršaus ir išnyks.
15. Atidžiai žiūrėkite į butelyje esantį skystį. Nešvirkškite skysčio, nebent jis yra skaidrus, bespalvis ir jame nėra dalelių.
16. Dar kartą nuvalykite guminį kamštelį ant buteliuko su alfa-2b peginterferonu kita alkoholio pagalvėle.
17. Nuimkite apsauginę pakuotę nuo antrojo švirkšto. Nuimkite apsauginį dangtelį nuo švirkšto adatos.
18. Užpildykite švirkštą oro, traukdami stūmoklį atgal iki ml žymos, atitinkančios nurodytą dozę. Jei nesate tikri, kuris švirkšto ženklas atitinka jūsų dozę, prieš suleisdami vaistą, sustokite ir paskambinkite savo gydytojui arba vaistininkui.
19. Laikykite alfa-2b peginterferono buteliuką vertikaliai, neliesdami rankomis valyto buteliuko viršaus.
20. Įdėkite švirkšto adatą į peginterferono alfa-2b tirpalo buteliuką ir nuspauskite stūmoklį, kad į buteliuką įpuršktumėte oro.
21. Laikykite buteliuką ir švirkštą ir lėtai apverskite buteliuką aukštyn kojomis, o adata tebėra buteliuko viduje. Adatos galiuką laikykite tirpale.
22. Lėtai traukite švirkšto stūmoklį atgal į reikiamą žymę, kad pašalintumėte gydytojo paskirtą alfa-2b peginterferono kiekį.
23. Ištraukite švirkštą tiesiai iš buteliuko. Nieko nelieskite adatos.
24. Patikrinkite, ar švirkšte nėra oro burbuliukų. Jei matote burbuliukų, laikykite švirkštą adata į viršų ir švelniai bakstelėkite švirkštu, kol burbuliukai pakils. Tada atsargiai stumkite švirkšto stūmoklį, kol išnyks burbuliukai, neišstumdami tirpalo iš švirkšto.
25. Pasirinkite injekcijos vietą ir nuvalykite odos vietą alkoholio įklotu. Palaukite, kol sritis išdžius.
26. Nuimkite nuo adatos apsauginį dangtelį. Įsitikinkite, kad švirkšto apsauginė įvorė yra tvirtai pritvirtinta prie švirkšto krašto, kad adata būtų visiškai atidengta.
27. Sušvirkškite 2 colių (5 cm) raukšlę laisvos odos injekcijos vietoje. Kita ranka paimkite švirkštą ir laikykite jį kaip pieštuką adatos smaigaliu į viršų. Stumkite adatą maždaug 1/4 colio (0,6 cm) į ​​užspaudtą odą 45–90 laipsnių kampu, naudodami greitą smiginį.
28. Leiskite atspaustą odą atsilaisvinti ir ta ranka padėkite laikyti švirkšto vamzdelį.
29. Labai šiek tiek patraukite švirkšto stūmoklį atgal. Jei į švirkštą patenka kraujo, adata pateko į kraujagyslę. Negalima švirkšti. Ištraukite adatą tuo pačiu kampu, kurį įkišote į odą, ir išmeskite švirkštą į nepraduriamą indą. Pakartokite aukščiau nurodytus veiksmus ir paruoškite naują dozę naudodami naują švirkštą ir naują buteliuką. Jei į švirkštą nepatenka kraujo, suleiskite vaistus, švelniai spausdami stūmoklį iki galo žemyn.
30. Laikykite alkoholio įklotą prie adatos ir ištraukite adatą tiesiai iš odos. Kelias sekundes spauskite alkoholio įklotą virš injekcijos vietos. Netrinkite ir nemasažuokite injekcijos vietos. Jei yra kraujavimas, uždenkite tvarsčiu.
31. Uždenkite švirkštą apsaugine mova taip, kaip uždengėte pirmąjį švirkštą. (Žr. Pirmiau pateiktą 12 veiksmą.) Švirkštą ir adatą išmeskite į nepertraukiamą indą.
32. Praėjus dviem valandoms po injekcijos, patikrinkite, ar injekcijos vietoje nėra paraudimo, patinimų ar švelnumo. Jei turite odos reakciją ir ji neišaiškėja per kelias dienas arba ji pablogėja, paskambinkite savo gydytojui arba slaugytojai.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš pradėdami vartoti peginterferoną alfa-2b,

• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas alfa-2b peginterferonui, kitiems alfa interferonams, kitiems vaistams ar polietilenglikoliui (PEG). Paklauskite savo gydytojo, jei nesate tikri, ar vaistas, kuriam esate alergiškas, yra alfa interferonas.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS išvardytus vaistus ir metadoną (Dolophine, Methadose). Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei kada nors jums buvo atliktas organo persodinimas (operacija pakeičiant kūno dalį) arba jei turite ar kada nors sirgote bet kuria iš skyriuje „SVARBUS ĮSPĖJIMAS“ paminėtų būklių arba bet kuria iš šių priežasčių: miego sutrikimai, arba problemų su akimis ar kasa.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti ar žindote kūdikį. Alfa-2b peginterferonas gali pakenkti vaisiui arba sukelti persileidimą (netekti kūdikio). Pasitarkite su savo gydytoju apie kontracepcijos naudojimą, kol vartojate šį vaistą. Vartodami šį vaistą, žindyti negalima.
• jei jums atliekama operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad vartojate peginterferoną alfa-2b.
• turėtumėte žinoti, kad peginterferonas alfa-2b gali sukelti mieguistumą, svaigulį ar sumišimą. Nevairuokite automobilio ir nevaldykite mechanizmų, kol nežinote, kaip šis vaistas jus veikia.
• turėtumėte žinoti, kad gydant peginterferonu alfa-2b gali pasireikšti į gripą panašūs simptomai, tokie kaip karščiavimas, šaltkrėtis, raumenų ir sąnarių skausmai. Jei šie simptomai vargina, prieš suleisdami kiekvieną alfa-2b peginterferono dozę, paklauskite gydytojo, ar neturėtumėte vartoti skausmo ir karščiavimo. Prieš miegą galite suleisti peginterferono alfa-2b, kad galėtumėte miegoti per simptomus.
• gydymo metu planuokite daug pailsėti ir reguliariai sportuoti. Pasitarkite su savo gydytoju apie saugius mankštos būdus gydymo metu.

Gydymo peginterferonu alfa-2b metu kiekvieną dieną išgerkite mažiausiai 10 stiklinių vandens ar skaidrių sulčių be kofeino ar alkoholio. Pirmosiomis gydymo savaitėmis būkite ypač atsargūs ir gerkite pakankamai skysčių.

Gydymo metu būtinai valgykite gerai. Jei turite skrandžio sutrikimų arba neturite apetito, visą dieną valgykite sveikus užkandžius ar kelis mažesnius patiekalus.

Jei atsimenate praleistą dozę ne vėliau kaip kitą dieną po to, kai planavote ją sušvirkšti, praleiskite praleistą dozę, kai tik prisiminsite. Tada kitą dozę sušvirkškite reguliariai numatytą dieną kitą savaitę. Jei nepamiršote praleistos dozės, kol nepraėjo kelios dienos, pasitarkite su savo gydytoju, ką daryti. Negalima dvigubinti kitos dozės arba vartoti daugiau nei vieną dozę per savaitę, nepasitarus su gydytoju.

Peginterferonas alfa-2b gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• kraujosruvos, skausmas, paraudimas, patinimas, niežėjimas ar dirginimas vietoje, kur suleidote alfa-2b peginterferoną
• pykinimas
• vėmimas
• apetito praradimas
• skonio skonio pokytis
• viduriavimas
• vidurių užkietėjimas
• rėmuo
• svorio metimas
• galvos skausmas
• galvos svaigimas
• sumišimas
• plaukų slinkimas ar suplonėjimas
• niežulys
• sunku susikaupti
• nuolat jaučiasi šalta ar karšta
• jūsų odos pokyčiai
• sausa burna
• prakaitas
• paraudimas
• bėganti nosis
• sunku užmigti ar išsimiegoti

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Šie simptomai yra nedažni, tačiau jei pasireiškia kuris nors iš jų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

• bėrimas
• dilgėlinė
• sunku nuryti
• veido, gerklės, liežuvio, lūpų, akių, rankų, kojų, kulkšnių ar apatinių kojų patinimas
• užkimimas
• greitas širdies plakimas
• blyški oda
• apatinės nugaros dalies skausmas

Peginterferonas alfa-2b gali sukelti kitus šalutinius poveikius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojant šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Laikykite šį vaistą inde, kuriame jis buvo, sandariai uždarytą ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Peginterferono alfa-2b injekcinius švirkštiklius laikykite šaldytuve ir neapsaugokite nuo karščio. Peginterferono alfa-2b miltelių buteliukus laikykite kambario temperatūroje ir atokiau nuo šilumos ir drėgmės pertekliaus (ne vonios kambaryje). Geriausia peginterferono alfa-2b tirpalą švirkšti į buteliukus ar švirkštimo priemones iškart sumaišius. Jei reikia, buteliukus ar švirkštimo priemones su paruoštu alfa-2b peginterferono tirpalu šaldytuve galima laikyti iki 24 valandų. Negalima užšaldyti peginterferono alfa-2b.

Nereikalingi vaistai turėtų būti šalinami specialiais būdais, kad naminiai gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės jų negalėtų vartoti. Tačiau neturėtumėte nuleisti šio vaisto į tualetą. Geriausias būdas išmesti vaistus yra vaistų atsiėmimo programa. Jei norite sužinoti apie jūsų bendruomenės susigrąžinimo programas, pasitarkite su vaistininku arba susisiekite su vietiniu šiukšlių / perdirbimo skyriumi. Jei neturite prieigos prie grąžinimo programos, daugiau informacijos rasite FDA saugaus vaistų sunaikinimo svetainėje (http://goo.gl/c4Rm4p).

Svarbu visus vaistus laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje, nes daugybė talpyklių (pvz., Kas savaitę vartojamos tabletės, skirtos akių lašams, kremams, pleistrams ir inhaliatoriams) nėra atsparios vaikams ir maži vaikai gali jas lengvai atidaryti. Norėdami apsaugoti mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite apsauginius dangtelius ir nedelsdami padėkite vaistus saugioje vietoje - tokioje vietoje, kuri yra aukštyn ir toliau, taip, kad jų nepasiektų. http://www.upandaway.org

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Jei nukentėjusysis nesugriuvo, paskambinkite gydytojui, kuris paskyrė šį vaistą. Gydytojas gali norėti atidžiau apžiūrėti auką ir atlikti laboratorinius tyrimus.

Neleiskite niekam kitam vartoti jūsų vaistų ar bet kokių injekcinių medžiagų. Klauskite vaistininko, jei turite klausimų apie recepto papildymą.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• PEG-intronas^®