Ibritumomabo injekcija

Turinys

• Prieš suleisdami ibritumomabą,
• Ibritumomabo injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei jaučiate bet kurį iš skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS išvardytų simptomų arba bet kurį iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:
• Perdozavimo simptomai gali būti šie:

Likus kelioms valandoms iki kiekvienos ibritumomabo injekcijos, skiriamas vaistas, vadinamas rituksimabu (Rituxan). Kai kuriems pacientams pasireiškė sunkios ar gyvybei pavojingos alerginės reakcijos, kai jie vartojo rituksimabą arba netrukus po jų. Šios reakcijos dažniausiai pasireiškė vartojant pirmąją rituksimabo dozę. Kai kurie pacientai mirė per 24 valandas po rituksimabo vartojimo. Pasakykite savo gydytojui, jei esate alergiškas rituksimabui ar vaistams, pagamintiems iš pelių (pelių) baltymų, arba jei nesate tikras, ar vaistai, kuriems esate alergiškas, yra pagaminti iš pelių baltymų. Taip pat pasakykite gydytojui, jei kada nors buvote gydomi vaistais, pagamintais iš pelių baltymų. Jei taip, gali būti didesnė alerginės reakcijos į rituksimabą tikimybė. Gydytojas paskirs tyrimus, kad įsitikintų, ar Jums gali būti alerginė reakcija į rituksimabą.

Prieš pradedant vartoti rituksimabą, gydytojas jums paskirs vaistų, kurie padės išvengti reakcijos į rituksimabą. Jei pasireiškia reakcija į rituksimabą, gydytojas gali tam tikrą laiką nutraukti vaistų vartojimą arba leisti jums lėčiau. Jei reakcija yra rimta, gydytojas nutrauks rituksimabo infuziją ir nebetęs gydymo ibritumomabo injekcija. Nedelsdami pasakykite gydytojui, jei gydymo rituksimabu metu arba netrukus po jo pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: kosulys; kvėpavimo ar rijimo pasunkėjimas; gerklės sutraukimas; dilgėlinė; niežulys; akių, veido, lūpų, liežuvio, burnos ar gerklės patinimas; krūtinės, žandikaulio, rankos, nugaros ar kaklo skausmas; sumišimas; sąmonės netekimas; greitas širdies plakimas; prakaitavimas; blyški oda; greitas kvėpavimas; sumažėjęs šlapinimasis; ar šaltos rankos ir kojos.

Gydant rituksimabu ir ibritumomabu, jūsų organizme gali labai sumažėti kraujo ląstelių skaičius. Šis sumažėjimas gali pasireikšti praėjus 7–9 savaitėms po gydymo ir gali trukti 12 savaičių ar ilgiau. Šis sumažėjimas gali sukelti rimtas ar gyvybei pavojingas infekcijas ar kraujavimą. Gydytojas jums neskirs ibritumomabo, jei jūsų kraujo kūnelius labai paveikė vėžys, jei jums buvo persodinti kaulų čiulpai, jei nesugebėjote pagaminti pakankamai kamieninių ląstelių (kaulų čiulpuose randamos ląstelės, kurios gali subręsti) bet kokio tipo kraujo ląstelės), kad būtų persodinti kaulų čiulpai, arba jei jau yra mažai kraujo ląstelių. Pasakykite savo gydytojui, jei vartojate kurį nors iš šių vaistų: antikoaguliantus (’kraujo skiediklius’), tokius kaip varfarinas (Coumadinas, Jantovenas); aspirinas ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), tokie kaip ibuprofenas (Advil, Motrin) ir naproksenas (Aleve); ir klopidogrelis (Plavix). Jei turite bet kurį iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: blyški oda; silpnumas; neįprasti mėlynės ar kraujavimas; violetinės dėmės ar dėmės ant odos; juodos ar kruvinos išmatos; vėmimas, kuris yra kruvinas arba atrodo kaip kavos tirščiai; viduriavimas; ar gerklės skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis, kosulys ar kiti infekcijos požymiai.

Gydymas rituksimabu ir ibritumomabu gali sukelti sunkias ar mirtinas odos reakcijas. Šios reakcijos gali pasireikšti vos praėjus kelioms dienoms po gydymo arba net 4 mėnesius po gydymo. Nedelsdami pasakykite gydytojui, jei ant odos ar burnos ar nosies vidinės pusės atsiranda pūslelių, bėrimas ar odos lupimasis. Jei pasireiškia šie simptomai, gydytojas jums daugiau injekcijos ibritumomabo nevartos.

Gavęs pirmąją ibritumomabo injekcijos dozę, gydytojas paskirs vaizdinius nuskaitymus (testus, kurie parodo viso kūno vidaus ar jo dalies vaizdą), norėdami pamatyti, kaip vaistas pasklido po kūną. Jei vaistas neplinta per kūną, kaip tikėtasi, antrosios ibritumomabo injekcijos dozės negausite.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas skirs tam tikrus tyrimus gydymo metu ir iki 3 mėnesių po gydymo, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į ibritumomabo injekciją.

Pasitarkite su savo gydytoju apie riziką, susijusią su ibritumomabo injekcija.

Ibritumomabo injekcija vartojama kartu su rituksimabu (Rituxan) tam tikrų rūšių ne Hodžkino limfomai (NHL; vėžys, prasidedantis imuninės sistemos ląstelėse), kuri nepagerėjo arba pablogėjo po gydymo kitais vaistais. Jis taip pat naudojamas gydyti tam tikras NHL rūšis žmonėms, kurie pagerėjo po gydymo kitais chemoterapiniais vaistais. Ibritumomabo injekcija priklauso vaistų, vadinamų monokloniniais antikūnais su radioizotopais, klasei. Jis veikia prisitvirtindamas prie vėžinių ląstelių ir išskirdamas radiaciją, kad pakenktų vėžinėms ląstelėms.

Ibritumomabo injekcija yra skystis, kurį per 10 minučių į veną suleis gydytojas, išmokytas gydyti pacientus radioaktyviais vaistais. Jis skiriamas kaip dalis konkretaus vėžio gydymo režimo. Pirmąją gydymo schemos dieną skiriama rituksimabo dozė, o pirmoji ibritumomabo injekcija - ne vėliau kaip po 4 valandų. Vaizdo nuskaitymas, siekiant pamatyti, kaip ibritumomabo injekcija išplito per kūną, atliekama praėjus 48–72 valandoms po injekcijos į ibritumomabą. Jei reikia, per kitas kelias dienas gali būti atliekami papildomi nuskaitymai. Jei nuskaitymo (-ų) rezultatai rodo, kad ibritumomabo injekcija išplito per kūną, kaip tikėtasi, antroji rituksimabo dozė ir antroji ibritumomabo injekcijos dozės bus skiriamos praėjus 7–9 dienoms po pirmųjų dozių.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš suleisdami ibritumomabą,

• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas ibritumomabui, bet kuriam iš SVARBIOS ĮSPĖJIMO skyriuje paminėtų vaistų, kitiems vaistams ar bet kuriai ibritumomabo injekcijos medžiagai. Sudedamųjų dalių sąrašo teiraukitės savo gydytojo arba vaistininko.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite skyriuje SVARBU ĮSPĖJIMAS išvardytus vaistus. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, jei turite ar kada nors turėjote kokių nors sveikatos sutrikimų.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia ar ketinate pastoti. Vartojant ibritumomabą, neturėtumėte pastoti. Jei esate moteris, prieš pradėdami gydymą turėsite atlikti nėštumo testą ir naudoti nėštumo kontrolę, kad išvengtumėte nėštumo gydymo metu ir 12 mėnesių po paskutinės dozės. Jei esate vyras su partneriu moterimi, gydymo metu ir 12 mėnesių po paskutinės dozės naudokite kontraceptines priemones, kad išvengtumėte nėštumo. Jei jūs ar jūsų partneris pastojote vartodami ibritumomabo injekciją, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Ibritumomabo injekcija gali pakenkti vaisiui.
• pasakykite gydytojui, jei žindote ar planuojate žindyti. Vartodami ibritumomabą ir 6 mėnesius po paskutinės dozės, žindyti negalima.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sumažinti vyrų ir moterų vaisingumą. Pasitarkite su savo gydytoju apie ibritumomabo vartojimo riziką.
• jei jums atliekama operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad jums buvo injekuota ibritumomabo.
• gydymo metu ir 12 mėnesių po paskutinės dozės neskirkite jokių vakcinacijų, prieš tai nepasitarę su gydytoju.
• turėtumėte žinoti, kad antrosios ibritumomabo injekcijos dozės radioaktyvumas gali būti jūsų kūno skysčiuose iki savaitės po dozės gavimo. Kad radioaktyvumas neplistų žmonėms, kurie artimai bendrauja su jumis, naudodamiesi vonios kambariu, būtinai kruopščiai nusiplaukite rankas, kiekvieną kartą lytinių santykių metu naudokite prezervatyvą ir venkite gilių bučinių. Gydymo metu ir 7 dienas po antros ibritumomabo injekcijos dozės laikykitės šių atsargumo priemonių.
• turėtumėte žinoti, kad ibritumomabo injekcijoje yra albumino (produkto, pagaminto iš gyvo donoro kraujo). Nors yra labai maža tikimybė, kad virusai gali pasklisti per kraują, nebuvo pranešta apie šio produkto virusinių ligų atvejus.
• turėtumėte žinoti, kad jei suleisite ibritumomabą, jūsų organizme gali atsirasti antikūnų (medžiagų kraujyje, padedančių imuninei sistemai atpažinti svetimas medžiagas) ir pelių baltymų. Jei jums atsiras šių antikūnų, vartojant vaistus, pagamintus iš pelių baltymų, gali pasireikšti alerginė reakcija, arba šie vaistai jums gali būti netinkami. Po gydymo ibritumomabu injekcijos būtinai pasakykite visiems savo gydytojams, kad esate gydyti ibritumomabo injekcija.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Nedelsdami paskambinkite savo gydytojui, jei negalite susitarti dėl ibritumomabo injekcijos.

Ibritumomabo injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• pykinimas
• vėmimas
• skrandžio skausmas ar patinimas
• vidurių užkietėjimas
• rėmuo
• apetito praradimas
• galvos skausmas
• nerimas
• galvos svaigimas
• sunku užmigti ar išsimiegoti
• nugaros, sąnarių ar raumenų skausmas
• paraudimas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei jaučiate bet kurį iš skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS išvardytų simptomų arba bet kurį iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

• paraudimas, švelnumas ar atvira žaizda toje vietoje, kur buvo švirkščiamas vaistas

Kai kuriems žmonėms, gavusiems ibritumomabo injekciją, per pirmuosius kelerius metus po to, kai jie gavo vaistus, išsivystė kitos vėžio formos, tokios kaip leukemija (vėžys, prasidedantis baltųjų kraujo kūnelių ląstelėse) ir mielodisplastinis sindromas (būklė, kai kraujo kūneliai normaliai nesivysto). Pasitarkite su savo gydytoju apie šio vaisto vartojimo riziką.

Ibritumomabo injekcija gali sukelti kitų šalutinių poveikių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Perdozavimo simptomai gali būti šie:

• blyški oda
• silpnumas
• dusulys
• per didelis nuovargis
• neįprastos mėlynės ar kraujavimas
• violetinės dėmės ar dėmės ant odos
• gerklės skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis, kosulys ir kiti infekcijos požymiai

Klauskite savo gydytojo arba vaistininko, jei turite klausimų apie ibritumomabo injekciją.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Zevalinas^®