Acalabrutinibas

Turinys

• Prieš pradėdami vartoti acalabrutinibą,
• Acalabrutinibas gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia kuris nors iš šių simptomų, nutraukite acalabrutinibo vartojimą ir nedelsdami paskambinkite savo gydytojui arba skubiai gydykite:

Acalabrutinibas vartojamas žmonėms, sergantiems mantijos ląstelių limfoma (MCL; greitai augantis vėžys, prasidedantis imuninės sistemos ląstelėse), kurie jau buvo gydyti bent vienu kitu chemoterapiniu vaistu. Jis taip pat vartojamas atskirai arba kartu su obinutuzumabu (Gazyva) lėtinei limfocitinei leukemijai (LLL; tam tikro tipo vėžiui, kuris prasideda baltųjų kraujo kūnelių organizme) ir mažajai limfocitinei limfomai (SLL: vėžio rūšis, prasidedanti baltosiose kraujo kūnelėse). . Acalabrutinibas priklauso vaistų, vadinamų kinazės inhibitoriais, klasei. Jis veikia blokuodamas nenormalių baltymų, signalizuojančių vėžines ląsteles, dauginimąsi. Tai padeda sustabdyti vėžinių ląstelių plitimą.

Acalabrutinibas yra kapsulė, kurią reikia vartoti per burną. Paprastai jis vartojamas su maistu arba be jo kas 12 valandų (du kartus per dieną) tol, kol gydytojas rekomenduoja jums gydytis. Acalabrutinibą vartokite kasdien maždaug tuo pačiu metu. Atidžiai laikykitės recepto etiketėje pateiktų nurodymų ir paprašykite savo gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią nesuprantamą dalį. Acalabrutinibą vartokite tiksliai taip, kaip nurodyta. Nevartokite jo daugiau ar mažiau arba vartokite dažniau, nei nurodė gydytojas.

Kapsules nurykite sveikas, užgerdami stikline vandens; jų neatidarykite, nekramtykite ir nelaužykite.

Gydytojas gali laikinai arba visam laikui nutraukti gydymą arba sumažinti acalabrutinibo dozę, priklausomai nuo patiriamo šalutinio poveikio. Būtinai pasitarkite su savo gydytoju apie tai, kaip jaučiatės gydymo metu. Nenutraukite acalabrutinibo vartojimo nepasitarę su gydytoju.

Kreipkitės į vaistininką ar gydytoją, kad gautumėte paciento gamintojo informacijos kopiją.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš pradėdami vartoti acalabrutinibą,

• Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas acalabrutinibui, kitiems vaistams ar bet kuriai pagalbinei acalabrutinibo kapsulių medžiagai. Norėdami sužinoti ingredientų sąrašą, kreipkitės į vaistininką arba patikrinkite informaciją apie pacientą.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite antikoaguliantų („kraują skystinančių“) vaistų, tokių kaip varfarinas (Coumadinas); antitrombocitiniai vaistai (kraują skystinantys vaistai), tokie kaip aspirinas, cilostazolis, klopidogrelis (Plavix), dipiridamolis (Persantine, Aggrenox), prasugrelis (Effient), tikagreloras (Brilinta) ir tiklodipinas; diltiazemas (Cardizem, Cartia, Diltzac ir kt.); eritromicinas (E.E.S., Eryc, Erythrocin ir kt.); flukonazolas (Diflucanas); itrakonazolas (Onmel, Sporanox); protonų siurblio inhibitoriai, tokie kaip dekslansoprazolas (Dexilant), ezomeprazolas (Nexium, Vimovo mieste), lansoprazolas (Prevacid, Prevpac), omeprazolas (Prilosec, Yosprala, Zegerid), pantoprazolas (Protonix) ir rabeprazolas (Aciphex); ir rifampinas (Rifadinas, Rimactanas, Rifateryje, Rifamatas). Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių. Daugelis kitų vaistų taip pat gali sąveikauti su acalabrutinibu, todėl būtinai pasakykite gydytojui apie visus vartojamus vaistus, net ir tuos, kurie šiame sąraše nėra.
• jei vartojate cimetidino (Tagamet), famotidino (Pepcid, Duexis), nizatidino (Axid) ar ranitidino (Zantac), vartokite acalabrutinibą mažiausiai 2 valandas prieš vartodami šiuos vaistus.
• jei vartojate antacidinių vaistų (Maalox, Mylanta, Tums ir kt.) Acalabrutinibą vartokite mažiausiai 2 valandas prieš arba po šių vaistų vartojimo.
• pasakykite gydytojui, jei sergate infekcija ar neseniai atlikote operaciją, arba sergate ar kada nors sirgote kepenų liga, įskaitant hepatitą B, širdies ritmo sutrikimais ar kraujavimo sutrikimais.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia ar ketinate pastoti. Vartodami acalabrutinibą, neturėtumėte pastoti. Negalėtumėte pradėti vartoti acalabrutinibo tol, kol nėštumo testas neparodė, kad esate nėščia, ir gydymo metu ir mažiausiai 1 savaitę po paskutinės dozės turėtumėte naudoti nėštumo prevenciją. Acalabrutinibas gali pakenkti jūsų negimusiam kūdikiui. Jei pastojote vartodama acalabrutinibą, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
• pasakykite gydytojui, jei žindote kūdikį. Gydytojas gali nurodyti nežindyti gydymo metu ir 2 savaites po paskutinės dozės.
• jei jums atliekama operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad vartojate acalabrutinibą. Gydytojas gali nurodyti nutraukti acalabrutinibo vartojimą tam tikram laikotarpiui prieš ir po operacijos ar procedūros.
• planuokite vengti nereikalingo ar ilgalaikio saulės spindulių poveikio ir dėvėti apsauginius drabužius, akinius nuo saulės ir kremus nuo saulės. Acalabrutinibas gali padaryti jūsų odą jautrią pavojingam saulės spindulių poveikiui ir padidinti odos vėžio išsivystymo riziką.

Vartodami šį vaistą, pasitarkite su gydytoju apie greipfrutų valgymą ir greipfrutų sulčių gėrimą.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Išgerkite praleistą dozę, kai tik prisiminsite. Tačiau jei po praleistos dozės praėjo daugiau nei trys valandos, praleiskite praleistą dozę ir tęskite įprastą dozavimo tvarkaraštį. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Acalabrutinibas gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• galvos skausmas
• pykinimas
• vėmimas
• vidurių užkietėjimas
• viduriavimas
• pilvo skausmas
• bėrimas
• lengvos mėlynės ar mažos raudonos ar violetinės dėmės ant odos
• sąnarių ar raumenų skausmas
• didelis nuovargis

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia kuris nors iš šių simptomų, nutraukite acalabrutinibo vartojimą ir nedelsdami paskambinkite savo gydytojui arba skubiai gydykite:

• karščiavimas, gerklės skausmas, šaltkrėtis ar kiti infekcijos požymiai
• kosulys, dusulys, krūtinės skausmas kvėpuojant ar kosint, karščiavimas
• greitas ar nereguliarus širdies plakimas, širdies plakimas, apsvaigimo ar galvos svaigimo pojūtis, alpimas, dusulys, krūtinės skausmas
• neįprastas ar sunkus kraujavimas ar mėlynės
• kraujas išmatose arba juodos, deguto išmatos; rausvas arba rudas šlapimas; vėmimas krauju ar kavos malimas; atsikosėdamas krauju
• galvos svaigimas, silpnumas ar pasimetimas; kalbos pokyčiai; ilgai trunkantis galvos skausmas

Acalabrutinibas gali padidinti kitų vėžio formų riziką. Pasitarkite su savo gydytoju apie šio vaisto vartojimo riziką.

Acalabrutinibas gali sukelti kitų šalutinių poveikių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojant šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Laikykite šį vaistą inde, kuriame jis buvo, sandariai uždarytą ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite kambario temperatūroje ir atokiau nuo šilumos pertekliaus ir drėgmės (ne vonioje).

Svarbu visus vaistus laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje, nes daugybė talpyklių (pvz., Kas savaitę vartojamos tabletės, skirtos akių lašams, kremams, pleistrams ir inhaliatoriams) nėra atsparios vaikams ir maži vaikai gali jas lengvai atidaryti. Norėdami apsaugoti mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite apsauginius dangtelius ir nedelsdami padėkite vaistus saugioje vietoje - tokioje vietoje, kuri yra aukštyn ir toliau, taip, kad jų nepasiektų. http://www.upandaway.org

Nereikalingi vaistai turėtų būti šalinami specialiais būdais, kad naminiai gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės jų negalėtų vartoti. Tačiau neturėtumėte nuleisti šio vaisto į tualetą. Geriausias būdas išmesti vaistus yra vaistų atsiėmimo programa. Jei norite sužinoti apie jūsų bendruomenės susigrąžinimo programas, pasitarkite su vaistininku arba susisiekite su vietiniu šiukšlių / perdirbimo skyriumi. Jei neturite prieigos prie grąžinimo programos, daugiau informacijos rasite FDA saugaus vaistų sunaikinimo svetainėje (http://goo.gl/c4Rm4p).

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Jūsų gydytojas nurodys atlikti tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į acalabrutinibą.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Kalba^®