Belantamabo mafodotino-blmf injekcija

Turinys

• Prieš injekuodami belantamabo mafodotino-blmf injekciją,
• Belantamab mafodotin-blmf gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

Belantamabo mafodotino-blmf injekcija gali sukelti rimtų akių ar regėjimo problemų, įskaitant regėjimo praradimą. Pasakykite savo gydytojui, jei turite ar turite regėjimo ar akių problemų. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: neryškus matymas, regėjimo pokyčiai ar praradimas arba akių sausumas.

Dėl šio vaisto regėjimo problemų rizikos belantamabas mafodotinas-blmf yra prieinamas tik per specialią programą „Blenrep REMS“.^®. Jūs, jūsų gydytojas ir sveikatos priežiūros įstaiga, turite būti įtraukti į šią programą, kad galėtumėte gauti belantamabo mafodotino-blmf. Paprašykite savo gydytojo daugiau informacijos apie šią programą.

Gydymo metu nenešiokite kontaktinių lęšių, nebent nurodė gydytojas ar akių gydytojas. Gydymo metu naudokite lubrikantą be konservantų, kaip nurodė gydytojas.

Nevairuokite automobilio ir nevaldykite mechanizmų, kol nežinote, kaip šis vaistas veikia jūsų regėjimą.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Prieš gydymą ir jo metu gydytojas paskirs tam tikrus tyrimus. Gydytojas skirs akių tyrimą prieš gydymą ir kelis kartus jo metu, ypač jei pastebite regėjimo pokyčius.

Kai pradėsite gydymą belantamabu mafodotin-blmf ir kiekvieną kartą papildydami receptą, gydytojas ar vaistininkas jums pateiks gamintojo informacinį pacientą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Pasitarkite su savo gydytoju apie belantamabo mafodotino-blmf vartojimo riziką.

Belantamab mafodotin-blmf injekcija naudojama daugybinei mielomai (kaulų čiulpų vėžio rūšis) gydyti, kuri grįžo arba nepagerėjo suaugusiesiems, kurie vartojo mažiausiai 4 kitus vaistus. Belantamab mafodotin-blmf priklauso vaistų, vadinamų antikūnų ir vaistų konjugatais, klasei. Jis veikia naikindamas vėžines ląsteles.

Belantamab mafodotin-blmf yra milteliai, kuriuos reikia sumaišyti su skysčiu ir per 30 minučių švirkšti į veną (į veną) gydytojas arba slaugytoja ligoninėje ar medicinos įstaigoje. Paprastai jis skiriamas kartą per 3 savaites. Ciklas gali būti kartojamas, kaip rekomendavo gydytojas. Gydymo trukmė priklauso nuo to, kaip jūsų kūnas reaguoja į vaistus ir kokį šalutinį poveikį patiriate.

Gydytojas ar slaugytoja atidžiai stebės jus, kol gausite vaistus, kad įsitikintumėte, jog jūs nereaguojate į vaistus. Nedelsdami pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: šaltkrėtis; paraudimas; niežulys ar bėrimas; dusulys, kosulys ar švokštimas; nuovargis; karščiavimas; galvos svaigimas ar apsvaigimas; lūpų, liežuvio, gerklės ar veido patinimas ar patinimas.

Gydytojas gali sumažinti dozę arba laikinai ar visam laikui nutraukti gydymą. Tai priklauso nuo to, kaip vaistas jums tinka, ir nuo šalutinio poveikio, kurį patiriate. Būtinai pasakykite gydytojui, kaip jaučiatės gydydamiesi belantamabu mafodotinu-blmf.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš injekuodami belantamabo mafodotino-blmf injekciją,

• Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas belantamabo mafodotin-blmf, kitiems vaistams ar bet kuriai pagalbinei belantamabo mafodotino-blmf injekcijos medžiagai. Sudedamųjų dalių sąrašo teiraukitės vaistininko arba apsilankykite Vaistų vadove.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, jei turite ar kada nors turėjote kraujavimo problemų.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti ar ketinate susilaukti vaiko. Belantamab mafodotin-blmf injekcijos neturėtumėte pradėti vartoti tol, kol nėštumo testas neparodys, kad esate nėščia. Jei esate moteris, galinti pastoti, gydymo metu ir 4 mėnesius po paskutinės dozės turite naudoti veiksmingą gimstamumo kontrolę. Jei esate vyras su moterimi, kuri gali pastoti, gydymo metu ir 6 mėnesius po paskutinės dozės turite naudoti veiksmingą gimstamumo kontrolę. Pasitarkite su savo gydytoju apie jums tinkamus gimdymo kontrolės metodus. Jei jūs ar jūsų partneris pastojote vartodami belantamabo mafodotino-blmf injekciją, kreipkitės į gydytoją. Belantamabo mafodotino-blmf injekcija gali pakenkti vaisiui.
• pasakykite gydytojui, jei žindote kūdikį. Gydymo metu ir 3 mėnesius po paskutinės dozės negalima maitinti krūtimi.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sumažinti vyrų ir moterų vaisingumą. Pasitarkite su savo gydytoju apie riziką, susijusią su belantamabo mafodotino-blmf injekcija.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Jei praleidote susitikimą, kad gautumėte belantamabo mafodotino-blmf dozę, nedelsdami paskambinkite savo gydytojui.

Belantamab mafodotin-blmf gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• pykinimas
• vidurių užkietėjimas
• viduriavimas
• apetito praradimas
• sąnarių ar nugaros skausmas
• nuovargis

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

• neįprastas kraujavimas ar mėlynės

Belantamab mafodotin-blmf gali sukelti kitus šalutinius poveikius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Klauskite vaistininko, jei turite klausimų apie belantamabo mafodotiną-blmf.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Blenrepas^®