Sulindakas
Turinys
- Prieš pradėdami vartoti sulindaką,
- Sulindac gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
- Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba nurodytų skyriuje SVARBU ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Nevartokite daugiau sulindako, kol nepasikalbėsite su savo gydytoju:
- Perdozavimo simptomai gali būti šie:
Žmonėms, vartojantiems nesteroidinius vaistus nuo uždegimo (NVNU) (išskyrus aspiriną), pavyzdžiui, sulindaką, gali būti didesnė širdies priepuolio ar insulto rizika nei žmonėms, kurie šių vaistų nevartoja. Šie įvykiai gali įvykti be perspėjimo ir sukelti mirtį. Ši rizika gali būti didesnė tiems žmonėms, kurie ilgai vartoja NVNU. Nevartokite NVNU, pavyzdžiui, sulindako, jei neseniai patyrėte širdies priepuolį, nebent taip nurodė gydytojas. Pasakykite savo gydytojui, jei jūs ar kas nors iš jūsų šeimos sirgo ar kada nors sirgo širdies liga, širdies priepuoliu ar insultu, jei rūkote ir jei sergate arba kada nors sirgote padidėjusiu cholesterolio kiekiu, aukštu kraujospūdžiu ar diabetu. Nedelsdami gaukite skubios medicinos pagalbos, jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: krūtinės skausmas, dusulys, silpnumas vienoje kūno dalyje ar šone ar neaiški kalba.
Jei jums bus atlikta vainikinių arterijų šuntavimo operacija (CABG; tam tikra širdies operacija), neturėtumėte vartoti sulindako iškart prieš operaciją ar iškart po jos.
NVNU, pavyzdžiui, sulindakas, gali sukelti opas, kraujavimą ar skylutes skrandyje ar žarnyne. Šios problemos gali išsivystyti bet kuriuo gydymo metu, gali pasireikšti be įspėjamųjų simptomų ir sukelti mirtį. Rizika gali būti didesnė tiems žmonėms, kurie ilgai vartoja NVNU, yra vyresnio amžiaus, blogos sveikatos ar geria didelius alkoholio kiekius, kol vartojate sulindaką. Pasakykite savo gydytojui, jei vartojate kurį nors iš šių vaistų: antikoaguliantų (‘kraujo skiediklių’), tokių kaip varfarinas (Coumadinas, Jantovenas); aspirinas; kiti NVNU, tokie kaip diflunisalis, ibuprofenas (Advil, Motrin) ar naproksenas (Aleve, Naprosyn), arba geriamieji steroidai, tokie kaip deksametazonas, metilprednizolonas (Medrol) ir prednizonas (Rayos); selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (SSRI), tokie kaip citalopramas (Celexa), fluoksetinas (Prozac, Sarafem, Selfemra, Symbyax), fluvoksaminas (Luvox), paroksetinas (Brisdelle, Paxil, Pexeva) ir sertralinas (Zoloft); arba serotonino norepinefrino reabsorbcijos inhibitoriai (SNRI), tokie kaip desvenlafaksinas (Khedezla, Pristiq), duloksetinas (Cymbalta) ir venlafaksinas (Effexor XR). Taip pat pasakykite savo gydytojui, jei turite ar kada nors sirgote opomis ar kraujavimu iš skrandžio ar žarnų, ar kitų kraujavimo sutrikimų. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nutraukite sulindako vartojimą ir paskambinkite savo gydytojui: skrandžio skausmas, rėmuo, vėmimas medžiaga, kuri yra kruvina arba atrodo kaip kavos tirščiai, kraujas išmatose arba juoda ir deguto išmatos.
Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas atidžiai stebės jūsų simptomus ir tikriausiai paskirs tam tikrus tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į sulindaką. Būtinai pasakykite savo gydytojui, kaip jaučiatės, kad gydytojas galėtų paskirti reikiamą vaistų kiekį jūsų būklei gydyti, turėdamas mažiausią rimtų šalutinių reiškinių riziką.
Kai pradėsite gydymą sulindaku ir kiekvieną kartą papildydami receptą, gydytojas arba vaistininkas pateiks gamintojo paciento informacijos lapą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.
Sulindac vartojamas skausmui, švelnumui, patinimui ir standumui malšinti, kurį sukelia osteoartritas (artritas, kurį sukelia sąnarių gleivinės skilimas), reumatoidinis artritas (artritas, kurį sukelia sąnarių gleivinės patinimas) ir ankilozinis spondilitas (artritas). kad daugiausia paveikia stuburą). Sulindac taip pat vartojamas peties skausmui, kurį sukelia bursitas (skysčio pripildyto maišelio uždegimas peties sąnaryje) ir tendinitas (audinio, jungiančio raumenį su kaulu, uždegimas). Jis taip pat naudojamas podagriniam artritui malšinti (stipraus sąnarių skausmo ir patinimo priepuoliai, kuriuos sukelia sąnariuose susikaupusios tam tikros medžiagos). Sulindac priklauso vaistų, vadinamų NVNU, klasei. Jis veikia sustabdydamas medžiagos, sukeliančios skausmą, karščiavimą ir uždegimą, gamybą organizme.
„Sulindac“ yra tabletė, kurią reikia vartoti per burną. Paprastai jis vartojamas du kartus per dieną su maistu. Sulindacą vartokite kiekvieną dieną maždaug tuo pačiu laiku. Atidžiai laikykitės recepto etiketėje pateiktų nurodymų ir paprašykite savo gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią nesuprantamą dalį. Sulindacą vartokite tiksliai taip, kaip nurodyta. Nevartokite jo daugiau ar mažiau arba vartokite dažniau, nei nurodė gydytojas.
Sulindac padeda kontroliuoti artrito skausmą, bet negydo artrito. Jei vartojate sulindaką artrito skausmui gydyti, gali praeiti 1 savaitė ar ilgiau, kol pajusite visišką sulindako naudą.
Sulindac taip pat kartais naudojamas siekiant sumažinti polipų (nenormalių ataugų) skaičių gaubtinėje (storojoje žarnoje) ir tiesiojoje žarnoje pacientams, sergantiems šeimos adenomatozine polipoze (būklė, kai gaubtinėje žarnoje susidaro šimtai ar tūkstančiai polipų ir gali išsivystyti vėžys). Pasitarkite su savo gydytoju apie šio vaisto vartojimo riziką jūsų būklei.
Šis vaistas kartais skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Prieš pradėdami vartoti sulindaką,
- pasakykite gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas sulindakui, aspirinui ar kitiems NVNU, tokiems kaip ibuprofenas (Advil, Motrin) ir naproksenas (Aleve, Naprosyn) ar bet kuriems kitiems vaistams. Neaktyvių ingredientų sąrašo teiraukitės vaistininko.
- pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS išvardytus vaistus ir bet kurį iš šių būdų: angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriai, tokie kaip benazeprilas (Lotensinas, Lotrel), kaptoprilis, enalaprilis (Vasotec, Vaseretic), fosinoprilis, lisinoprilis ( Zestoretic), moeksiprilis („Univasc“), perindoprilis („Aceon“, „Prestalia“), kvinaprilis („Accupril“, kinetikoje), ramiprilis („Altace“) ir trandolaprilis („Mavik“, Tarka); angiotenzino II receptorių antagonistai, tokie kaip kandesartanas (Atacand, Atacand HCT), eprosartanas (Teveten), irbesartanas (Avapro, Avalide), losartanas (Cozaar, Hyzaar), olmesartanas (Benicar, Azore, Benicar HCT, Tribenzor) , telmisartanas (Micardis, Twynsta), valsartanas (Exforge HCT); ciklosporinas (Gengraf, Neoral, Sandimmune); geriamieji vaistai nuo diabeto; diuretikai (’vandens piliulės’); ličio (Lithobid); metotreksato (Otrexup, Rasuvo, Trexall); ir probenecidas (Probalan).
- pasakykite gydytojui, jei turite ar kada nors sirgote bet kuria iš SVARBŲ ĮSPĖJIMŲ skyriuje paminėtomis ligomis, arba sirgote astma, ypač jei taip pat dažnai esate užsikimšusi ar sloga ar nosies polipai (nosies gleivinės patinimas); širdies nepakankamumas; inkstų akmenys; rankų, rankų, kojų, kulkšnių ar apatinių kojų patinimas; arba kepenų ar inkstų liga.
- pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti; ar maitinate krūtimi. Sulindakas gali pakenkti vaisiui ir sukelti gimdymo problemų, jei nėštumo metu jis vartojamas maždaug 20 savaičių ar vėliau. Nevartokite sulindako maždaug po 20 nėštumo savaičių arba po jos, nebent taip nurodė gydytojas. Jei pastojote vartodama sulindaką, kreipkitės į gydytoją.
- pasitarkite su savo gydytoju apie sulindako vartojimo riziką ir naudą, jei esate 75 metų ar vyresnis. Nevartokite šio vaisto ilgesnį laiką arba didesne doze, nei rekomendavo gydytojas.
- jei jums atliekama operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad vartojate sulindaką.
Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.
Išgerkite praleistą dozę, kai tik prisiminsite. Tačiau jei jau beveik laikas vartoti kitą dozę, praleiskite praleistą dozę ir tęskite įprastą dozavimo tvarkaraštį. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Sulindac gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
- galvos skausmas
- galvos svaigimas
- nervingumas
- viduriavimas
- vidurių užkietėjimas
- dujos
- spengimas ausyse
Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba nurodytų skyriuje SVARBU ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Nevartokite daugiau sulindako, kol nepasikalbėsite su savo gydytoju:
- nepaaiškinamas svorio padidėjimas
- dusulys ar pasunkėjęs kvėpavimas
- pilvo, pėdų, kulkšnių ar apatinių kojų patinimas
- karščiavimas
- šaltkrėtis
- kosulys
- prakaitas
- paraudimas
- raumenų ar sąnarių skausmas
- krūtinės skausmas
- pūslelės
- bėrimas
- niežulys
- dilgėlinė
- akių, veido, lūpų, liežuvio, gerklės, rankų ar rankų patinimas
- sunku nuryti
- užkimimas
- blyški oda
- greitas širdies plakimas
- per didelis nuovargis
- neįprastas kraujavimas ar mėlynės
- energijos trūkumas
- skrandžio sutrikimas
- apetito praradimas
- skausmas viršutinėje dešinėje skrandžio dalyje
- į gripą panašūs simptomai
- odos ar akių pageltimas
- drumstas, spalvos pakitęs ar kruvinas šlapimas
- nugaros skausmas
- sunkus ar skausmingas šlapinimasis
- neryškus matymas ar kitos regėjimo problemos
Sulindac gali sukelti kitų šalutinių reiškinių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojant šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.
Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).
Laikykite šį vaistą inde, kuriame jis buvo, sandariai uždarytą ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite kambario temperatūroje ir atokiau nuo šilumos pertekliaus ir drėgmės (ne vonioje).
Svarbu visus vaistus laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje, nes daugybė talpyklių (pvz., Kas savaitę vartojamos tabletės, skirtos akių lašams, kremams, pleistrams ir inhaliatoriams) nėra atsparios vaikams ir maži vaikai gali jas lengvai atidaryti. Norėdami apsaugoti mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite apsauginius dangtelius ir nedelsdami padėkite vaistus saugioje vietoje - tokioje vietoje, kuri yra aukštyn ir toliau, taip, kad jų nepasiektų. http://www.upandaway.org
Nereikalingi vaistai turėtų būti šalinami specialiais būdais, kad naminiai gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės jų negalėtų vartoti. Tačiau neturėtumėte nuleisti šio vaisto į tualetą. Geriausias būdas išmesti vaistus yra vaistų atsiėmimo programa. Jei norite sužinoti apie jūsų bendruomenės susigrąžinimo programas, pasitarkite su vaistininku arba susisiekite su vietiniu šiukšlių / perdirbimo skyriumi. Jei neturite prieigos prie grąžinimo programos, daugiau informacijos rasite FDA saugaus vaistų sunaikinimo svetainėje (http://goo.gl/c4Rm4p).
Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.
Perdozavimo simptomai gali būti šie:
- sąmonės netekimas
- alpsta
- galvos svaigimas
- neryškus matymas
- skrandžio sutrikimas
- sumažėjęs šlapinimasis
Neleiskite niekam kitam vartoti jūsų vaistų. Klauskite vaistininko, jei turite klausimų apie recepto papildymą.
Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.
- Clinoril®¶
¶ Šio prekės ženklo produkto rinkoje nebėra. Gali būti bendros alternatyvos.
Paskutinį kartą peržiūrėta - 20.03.15