Kaip nustatyti amiloidozę

Turinys

• AL arba pirminė amiloidozė
• AA arba antrinė amiloidozė
• Paveldima amiloidozė arba AF
• Senatvinė sisteminė amiloidozė
• Su inkstais susijusi amiloidozė
• Lokalizuota amiloidozė

Amiloidozės sukelti simptomai skiriasi priklausomai nuo ligos paveiktos vietos, o tai gali sukelti širdies plakimą, apsunkinti kvėpavimą ir sustorėti liežuvį, priklausomai nuo to, kokią ligą žmogus serga.

Amiloidozė yra reta liga, kai atsiranda mažų amiloidinių baltymų sankaupų, kurios yra standžios skaidulos skirtinguose kūno organuose ir audiniuose, neleidžiančios tinkamai funkcionuoti. Šis netinkamas amiloidinių baltymų nusėdimas gali atsitikti, pavyzdžiui, širdyje, kepenyse, inkstuose, sausgyslėse ir nervų sistemoje. Sužinokite, kaip gydyti šią ligą, paspaudę čia.

Pagrindiniai amiloidozės tipai yra šie:

AL arba pirminė amiloidozė

Tai yra labiausiai paplitusi ligos forma ir daugiausia sukelia kraujo ląstelių pokyčius. Ligai progresuojant, pažeidžiami kiti organai, tokie kaip inkstai, širdis, kepenys, blužnis, nervai, žarnos, oda, liežuvis ir kraujagyslės.

Šios rūšies ligos sukelti simptomai priklauso nuo amiloido sunkumo. Dažniausiai simptomų nebūna arba atsiranda tik su širdimi susijusių požymių, tokių kaip pilvo patinimas, dusulys, svorio kritimas ir alpimas. Čia rasite kitus simptomus.

AA arba antrinė amiloidozė

Šios rūšies liga atsiranda dėl lėtinių ligų arba dėl užsitęsusių uždegimo ar infekcijos organizme laikotarpių, paprastai ilgesnių nei 6 mėnesiai, kaip ir reumatoidinio artrito, šeimyninio Viduržemio jūros karščiavimo, osteomielito, tuberkuliozės, vilkligės ar žarnų uždegimo atveju liga.

Amiloidai pradeda kauptis inkstuose, tačiau jie taip pat gali paveikti kepenis, blužnį, limfmazgius ir žarnyną. Dažniausias simptomas yra baltymų buvimas šlapime, dėl kurio gali sutrikti inkstų veikla ir dėl to sumažėti gamyba. šlapimo ir kūno patinimas.

Paveldima amiloidozė arba AF

Šeiminė amiloidozė, dar vadinama paveldima, yra ligos forma, kurią sukelia kūdikio DNR pasikeitimas nėštumo metu arba kuri buvo paveldėta iš tėvų.

Šios rūšies ligos dažniausiai veikia nervų sistemą ir širdį, o simptomai dažniausiai prasideda nuo 50 metų ar senatvėje, taip pat gali būti atvejų, kai simptomai niekada nepasireiškia ir liga neturi įtakos pacientų gyvenimui .

Tačiau kai pasireiškia simptomai, pagrindinės savybės yra pojūčių praradimas rankose, viduriavimas, pasunkėjęs vaikščiojimas, širdies ir inkstų problemos, tačiau kai ši liga pasireiškia sunkiausiomis formomis, ši liga gali sukelti 7–10 metų vaikų mirtį .

Senatvinė sisteminė amiloidozė

Šio tipo ligos atsiranda vyresnio amžiaus žmonėms ir dažniausiai sukelia širdies sutrikimus, tokius kaip širdies nepakankamumas, širdies plakimas, lengvas nuovargis, kojų ir kulkšnių patinimas, dusulys ir per didelis šlapinimasis.

Tačiau liga taip pat pasireiškia nestipriai ir nepažeidžia širdies veiklos.

Su inkstais susijusi amiloidozė

Šio tipo amiloidozė pasireiškia pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas ir kurie daugelį metų buvo gydomi hemodialize, nes dializės aparato filtras negali pašalinti organizmo beta-2 mikroglobulino baltymo, kuris galiausiai kaupiasi sąnariuose ir sausgyslėse.

Taigi sukelti simptomai yra skausmas, sustingimas, skysčių kaupimasis sąnariuose ir riešo kanalo sindromas, sukeliantis pirštų dilgčiojimą ir patinimą. Pažiūrėkite, kaip gydyti riešo kanalo sindromą.

Lokalizuota amiloidozė

Būtent tada, kai amiloidai kaupiasi tik viename kūno regione ar organe, sukelia navikus daugiausia šlapimo pūslėje ir kvėpavimo takuose, pavyzdžiui, plaučiuose ir bronchuose.

Be to, šios ligos sukelti navikai taip pat gali kauptis odoje, žarnyne, akyje, sinusuose, gerklėje ir liežuvyje, dažniau pasitaikantys 2 tipo cukrinio diabeto, skydliaukės vėžio atvejais ir po 80 metų.