Jūsų kūdikis ir cistinė higroma

Turinys

• Kas yra cistinės higromos?
• Dėl ko susidaro cistinės higromos?
• Kokie yra cistinės higromos simptomai?
• Diagnozuojant cistinę higromą
• Gydant cistinę higromą
• Ilgalaikė perspektyva kūdikiams, sergantiems cistine higroma

Kas yra cistinės higromos?

Cistinės higromos yra nenormalus augimas, dažniausiai atsirandantis ant kūdikio kaklo ar galvos. Jie susideda iš vienos ar daugiau cistų ir laikui bėgant linkę didėti. Šis sutrikimas dažniausiai išsivysto, kai kūdikis vis dar gimdo. Tačiau cistinė higroma taip pat gali atsirasti po gimimo.

Cistinės higromos yra skysčiais užpildyti maišeliai, kuriuos sukelia limfinės sistemos užsikimšimai. Ši sistema yra organų ir audinių tinklas, padedantis skysčiams judėti per kūną ir transportuoti baltuosius kraujo kūnelius. Maišeliai dažniausiai susiformuoja tarp 9 ir 16 nėštumo savaitės.

Maždaug pusė visų vaisiaus, turinčio cistinę higromą, turi chromosomų anomalijų. Chromosomos yra DNR molekulės, o kai jų segmentų trūksta ar jie nėra pažeisti, gali kilti rimtų medicininių komplikacijų. Tačiau jūsų kūdikiui yra mažiau tikėtina chromosomų anomalija, jei cistinė higroma praeina iki 20 savaitės.

Cistinės higromos taip pat gali padidinti persileidimo riziką ir netgi būti pavojingos gyvybei.Jei nėštumo metu nustatoma higroma, gydytojai rekomenduoja suplanuoti gimdymą pagrindiniame medicinos centre.

Dėl ko susidaro cistinės higromos?

Cistinės higromos gali išsivystyti dėl genetinių sutrikimų ar aplinkos veiksnių. Diagnozės nustatymo metu gali būti vienas ar keli augimai.

Dažniausios cistinių higromų aplinkos priežastys:

• virusinės infekcijos nėštumo metu perduodamos iš motinos kūdikiui
• narkotikų ar alkoholio poveikis nėštumo metu

Cistinės higromos dažniau pastebimos kūdikiams, sergantiems genetinėmis ligomis. Jie ypač dažni kūdikiams, turintiems chromosomų anomalijų. Kai kurios genetinės sąlygos, susijusios su higromomis, yra:

• Turnerio sindromas, kai moterys moterys turi vieną X chromosomą, o ne dvi
• 13, 18 arba 21 trisomija - sąlygos, kai vaikai turi papildomą chromosomos kopiją
• Noonano sindromas, sutrikimas, kurį sukelia vieno iš septynių genų pasikeitimas (mutacija)

Kokie yra cistinės higromos simptomai?

Cistinės higromos, atsirandančios po gimimo, gali būti nepastebimos gimus kūdikiui. Jie gali būti matomi augant ir vaikui senstant. Cistinės higromos paprastai atsiranda iki vaikui sukaks 2 metai.

Pagrindinis cistinės higromos simptomas yra minkšta kempinė vienkartinė. Šis vienkartinis dažniausiai atsiranda ant kaklo. Tačiau cistinė higroma taip pat gali susidaryti pažastų ir kirkšnių srityje.

Cistinės higromos būna nuo mažesnio nei ketvirtadalis iki tokio dydžio kaip beisbolo. Didesni užaugimai gali trukdyti judėti ar sukelti kitų sunkumų.

Diagnozuojant cistinę higromą

Gydytojas užsakys amniocentezę, jei ultragarsu pastebėsite cistinę higromą. Amniocentezė gali patikrinti jūsų vaisiaus genetinius anomalijas.

Atliekant šį testą, jūs gulėsite ant egzaminų stalo, kol gydytojas nuvalys jūsų pilvą jodo tirpalu. Tada, naudodamas ultragarsą, gydytojas panaudos adatą, norėdamas paimti skysčio mėginį iš amniono maišelio.

Kiti tyrimai bus naudojami diagnozei nustatyti, jei cistinės higromos neatsiranda tik gimus vaikui. Jie apima:

• krūtinės ląstos rentgenograma
• ultragarsu
• KT skenavimas

Gydant cistinę higromą

Cistinės higromos negydomos, kol kūdikis gimdo. Vietoj to, gydytojas atidžiai stebės jūsų kūdikio sveikatą. Cistinės higromos, rastos ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, kartais praeina dar prieš gimstant. Jei gimimo metu kiltų komplikacijų, greičiausiai turėsite suplanuoti gimdymą pagrindiniame medicinos centre.

Cistinė higroma paprastai išgydoma, jei ji yra gimus ar išsivysto vėliau. Pirmasis gydymo žingsnis yra operacija. Visas augimas turi būti pašalintas, kad jis nebegrįžtų.

Tačiau kai kuriais atvejais gydytojas gali nenorėti pašalinti didelių cistinių higromų. Šie augimai paprastai nėra vėžiniai, todėl gydytojai nenorės jų atsikratyti, jei yra pavojus pažeisti bet kurį sveiką audinį. Vietoj to, didelėms cistinėms higroms susitraukti gali būti naudojami kiti būdai:

• skleroterapija, kuri apima vaisto suleidimą į cistą
• chemoterapija
• terapija radiacija
• steroidiniai vaistai

Šie metodai nėra labai veiksmingi gydant mažas cistines higromas, tačiau jie gali būti naudingi mažinant didelius auglius. Kai augimas yra pakankamai mažas, jį lengviau pašalinti chirurginiu būdu.

Niekada neturėtumėte bandyti patys pradurti ar nusausinti cistinės higros. Tai gali sukelti sunkų kraujavimą ir sukelti infekciją.

Ilgalaikė perspektyva kūdikiams, sergantiems cistine higroma

Pagrindinės galimos cistinių higromų komplikacijos:

• pasikartojantys augimai
• kraujavimas
• infekcija paveiktoje zonoje
• raumenų, nervų ar audinių pažeidimas po operacijos, siekiant pašalinti higromą

Tačiau kūdikių, sergančių cistine higroma, prognozė paprastai yra gera, jei augimas atsiranda po gimimo. Tai ypač pasakytina apie tai, jei daigai gali būti visiškai pašalinti. Jei jų nepavyksta pašalinti, cistinės higromos gali grįžti arba plisti į kitas vietas.