Kodėl FDA nori šio opioidinių skausmą malšinančių vaistų iš rinkos

Turinys

• Apžvalga skirta

Naujausi duomenys rodo, kad narkotikų perdozavimas šiuo metu yra pagrindinė jaunesnių nei 50 metų amerikiečių mirties priežastis. Negana to, mirčių nuo narkotikų perdozavimo skaičius 2016 m. galėjo pasiekti visų laikų rekordą, daugiausia dėl opioidinių narkotikų, tokių kaip heroinas. Akivaizdu, kad Amerika yra pavojingos narkotikų problemos viduryje.

Tačiau prieš manydami, kad kaip sveikai, veikliai moteriai ši problema jūsų tikrai neliečia, turėtumėte žinoti, kad moterys dažniau tampa priklausomos nuo skausmą malšinančių vaistų, o tai dažnai gali sukelti neteisėtų opioidinių vaistų, tokių kaip heroinas. Dauguma žmonių nesuvokia, kad vartojant receptinius skausmą malšinančius vaistus tikros medicininės problemos atveju, gali kilti rimta priklausomybė nuo narkotikų, tačiau, deja, dažnai tai prasideda. (Tiesiog paklauskite šios moters, kuri dėl krepšinio traumos išgėrė skausmą malšinančių vaistų ir tapo priklausoma nuo heroino.)

Kaip ir bet kuri kita svarbi nacionalinė sveikatos problema, opioidų epidemijos sprendimas nėra visiškai paprastas. Tačiau kadangi priklausomybė dažnai prasideda nuo teisėto skausmą malšinančių vaistų vartojimo, prasminga, kad vaistų reguliavimo institucijos atidžiau pažvelgia į receptus, kuriuos šiuo metu gali gauti gydytojai ir jų pacientai. Praėjusią savaitę atlikdamas svarbų žingsnį JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) paskelbė pareiškimą, kuriame prašė atšaukti skausmą malšinantį vaistą „Opana ER“. Iš esmės FDA ekspertai mano, kad šio vaisto rizika yra didesnė už bet kokią terapinę naudą.

Tikėtina, kad vaistas neseniai buvo pakeistas nauja danga, kad (ironiškai) neleistų žmonėms, turintiems priklausomybę nuo opioidų, šnipinėti. Dėl to žmonės pradėjo švirkšti jį. Šis metodas, kuriuo vaistas tiekiamas injekcijomis, buvo susijęs su ŽIV ir hepatito C protrūkiais, be kitų rimtų ir užkrečiamų sveikatos problemų. Dabar FDA nusprendė paprašyti vaisto gamintojo Endo visiškai pašalinti vaistą iš rinkos. Jei „Endo“ nesilaiko reikalavimų, FDA teigia, kad imsis priemonių pašalinti vaistą iš rinkos.

Tai drąsus žingsnis iš FDA pusės, kuri iki šiol oficialiai nesiėmė veiksmų kovoti su kova su priklausomybe nuo opioidų, reikalaudama atšaukti vaistą dėl jo netinkamo vartojimo. Vis dėlto ne visada lengva priversti vaistų bendroves gaminti vaistus, kurie duoda didelį pelną, nepaisant rizikos visuomenės sveikatai.

Tikriausiai todėl Senato komitetas tiria vaistų bendroves, kad nustatytų jų vaidmenį visos šalies krizėje. Ir nors šie vaistai neabejotinai naudojami terapiniam naudojimui, atsižvelgiant į anksčiau minėtą slidžią nuolydį, ty priklausomybę ir priklausomybę, labai svarbu būti informuotam apie galimą skausmą malšinančių vaistų vartojimo riziką, taip pat atkreipti dėmesį į piktnaudžiavimo narkotikais įspėjamuosius ženklus.

Apžvalga skirta