Ką turėtumėte žinoti apie priekinį bosą

Turinys

• Kas sukelia priekinį viršininkavimą?
• Kaip diagnozuojamas priekinis viršininkavimas?
• Kokios yra priekinio boso gydymo galimybės?
• Kaip galiu užkirsti kelią priekiniam viršininkavimui?

Apžvalga

Priekinis viršininkavimas yra medicininis terminas, vartojamas apibūdinti iškilią, išsikišusią kaktą, kuri taip pat dažnai siejama su sunkiu antakio kraigu.

Šis ženklas yra pagrindinis daugelio sąlygų žymeklis, įskaitant problemas, turinčias įtakos žmogaus hormonams, kaulams ar ūgiui. Gydytojas tai paprastai nustato kūdikystėje ar ankstyvoje vaikystėje.

Gydant galima išspręsti būseną, sukeliančią priekinį bosą. Tačiau jie negali ištaisyti išsikišusios kaktos, nes priekinis bomžas keičia veido ir kaukolės kaulų bei audinių formą.

Dėl priekinio boso jūsų vaikas padidina arba išsikiša kaktą arba padidina antakių kraigą. Ankstyvais vaiko gyvenimo mėnesiais ir metais šis ženklas gali būti nestiprus, tačiau senstant jis gali būti labiau pastebimas.

Priekinis viršininkavimas gali būti genetinio sutrikimo ar įgimto defekto požymis, reiškiantis problemą, kuri kyla gimus. Bossing priežastis taip pat gali turėti įtakos kitoms problemoms, pavyzdžiui, fizinėms deformacijoms.

Kas sukelia priekinį viršininkavimą?

Priekinis viršininkavimas gali būti dėl tam tikrų sąlygų, turinčių įtakos jūsų vaiko augimo hormonams. Tai taip pat gali pastebėti kai kurių rūšių sunki anemija, sukelianti padidėjusią, bet neveiksmingą raudonųjų kraujo kūnelių gamybą kaulų čiulpuose.

Viena iš pagrindinių priežasčių yra akromegalija. Tai yra lėtinis sutrikimas, lemiantis augimo hormono perprodukciją. Šios kūno vietos yra didesnės nei įprasta žmonėms, sergantiems akromegalija:

• rankos
• pėdas
• žandikauliai
• kaukolės kaulai

Kitos galimos priekinio boso priežastys:

• prieštraukiamo vaisto trimetadiono vartojimas nėštumo metu
• bazinių ląstelių nevus sindromas
• įgimtas sifilis
• cleidokranialinė disostozė
• Russell-Silver sindromas
• Rubinšteino-Taybi sindromas
• Pfeifferio sindromas
• Hurlerio sindromas
• Crouzono sindromas
• rachitas
• nenormalūs kaktos ar kaukolės augimai
• tam tikrų rūšių anemija, pvz., pagrindinė talasemija (beta-talasemija)

Kūdikio anomalijos PEX1, PEX13ir PEX26 genai taip pat gali sukelti priekinį bosavimą.

Kaip diagnozuojamas priekinis viršininkavimas?

Gydytojas gali diagnozuoti priekinį bosą, ištyręs jūsų vaiko kaktos ir antakio keterą ir išmatavęs vaiko galvą. Tačiau būklės priežastis gali būti ne tokia aiški. Kadangi priekinis viršininkavimas dažnai signalizuoja apie retą sutrikimą, kiti simptomai ar deformacijos gali padėti suprasti jo pagrindinę priežastį.

Gydytojas fiziškai apžiūrės jūsų vaiko kaktą ir surašys jo ligos istoriją. Turėtumėte būti pasirengę atsakyti į klausimus apie tai, kada pirmą kartą pastebėjote priekinį viršininką, ir apie visas kitas neįprastas vaiko savybes ar simptomus.

Gydytojas gali skirti kraujo tyrimus, kad patikrintų vaiko hormonų kiekį ir ieškotų genetinių anomalijų. Jie taip pat gali užsisakyti vaizdų nuskaitymus, kurie padės nustatyti priekinio boso priežastis. Dažniausiai šiam tikslui naudojami vaizdiniai tyrimai apima rentgeno ir MR tyrimus.

Rentgeno nuotrauka gali atskleisti kaukolės deformacijas, dėl kurių gali išsikišti kaktos ar antakio sritis. Išsamesnis MRT tyrimas gali parodyti aplinkinių kaulų ir audinių anomalijas.

Nenormalūs augimai gali sukelti kaktos iškyšą. Vaizdo nuskaitymas yra vienintelis būdas atmesti šią galimą priežastį.

Kokios yra priekinio boso gydymo galimybės?

Nėra jokio gydymo, kad būtų galima pakeisti frontalinį viršininkavimą. Vadyba sutelkia dėmesį į pagrindinės būklės gydymą arba bent jau simptomų mažinimą. Priekinis viršininkavimas su amžiumi paprastai nepagerėja. Tačiau daugeliu atvejų tai nepablogėja.

Kosmetinė chirurgija gali būti naudinga gydant daugelį veido deformacijų. Tačiau nėra dabartinių gairių, rekomenduojančių kosmetinę chirurgiją, siekiant pagerinti priekinio boso išvaizdą.

Kaip galiu užkirsti kelią priekiniam viršininkavimui?

Nėra žinomų būdų, kaip užkirsti kelią jūsų vaikui išsivystyti priekinę viršininkystę. Tačiau genetinės konsultacijos gali padėti nustatyti, ar jūsų vaikas greičiausiai gims su viena iš retų būklių, sukeliančių šį simptomą.

Genetinės konsultacijos gali apimti kraujo ir šlapimo tyrimus abiem tėvams. Jei esate žinomas genetinės ligos nešiotojas, gydytojas gali rekomenduoti tam tikrus vaisingumo vaistus ar gydymo būdus. Gydytojas aptars, kuris gydymo būdas jums tinka.

Nėštumo metu visada venkite vaistų nuo prieštraukiamųjų preparatų trimetadiono, kad sumažintumėte riziką, kad jūsų vaikas gims priekiniu bosu.