Kas yra hipochromija ir pagrindinės priežastys

Turinys

• Kaip suprasti hipochromiją kraujo tyrime
• Hipochromijos priežastys
• 1. Geležies stokos anemija
• 2. Talasemija
• 3. Sideroblastinė anemija

Hipochromija yra terminas, reiškiantis, kad raudonųjų kraujo kūnelių hemoglobino kiekis yra mažesnis nei įprastai, matomas šviesesnės spalvos mikroskopu. Kraujo paveikslėlyje hipochromija vertinama pagal HCM indeksą, dar vadinamą vidutiniu kraujo kūnelių hemoglobinu, kuris nurodo vidutinį hemoglobino kiekį raudonosiose kraujo kūnelėse, o normali vertė laikoma 26–34 pg arba laboratorijos, kurioje atliekamas tyrimas, duomenimis buvo atlikta.

Nors HCM rodo hipochromiją, svarbu, kad raudonieji kraujo kūneliai būtų vertinami mikroskopiškai, nes galima patikrinti, ar nėra kitų pokyčių, ir nurodyti, ar hipochromija yra normali, diskretiška, vidutinio sunkumo ar sunki. Įprasta, kad hipochromiją lydi mikrocitozė, kai raudonieji kraujo kūneliai yra mažesni nei įprasta. Sužinokite daugiau apie mikrocitozę.

Kaip suprasti hipochromiją kraujo tyrime

Atlikus kraujo tyrimą gali būti parašyta, kad pastebėta lengva, vidutinė ar intensyvi hipochromija, o tai reiškia, kad perskaičius nuo 5 iki 10 kraujo laukų tepinėlių, tai yra po stebėjimo mikroskopu nuo 5 iki 10 Mėginyje buvo nustatyta 10 skirtingų regionų, daugiau ar mažiau hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių, palyginti su įprastais raudonaisiais kraujo kūneliais. Apskritai šios nuorodos gali reikšti:

• Normali hipochromija, kai stebint mikroskopu yra nuo 0 iki 5 hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių;
• Diskreti hipochromija, kai pastebima nuo 6 iki 15 hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių;
• Vidutinė hipochromija, kai pastebima nuo 16 iki 30 hipochrominių;
• Intensyvi hipochromija, kai vizualizuojama daugiau nei 30 hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių.

Pagal hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių kiekį gydytojas gali patikrinti ligos galimybę ir sunkumą, taip pat svarbu įvertinti kitus kraujo rodiklio parametrus. Sužinokite, kaip interpretuoti kraujo skaičių.

Hipochromijos priežastys

Hipochromija dažniausiai rodo anemiją, tačiau diagnozę galima užbaigti tik įvertinus kitus viso kraujo rodiklio indeksus ir kitų tyrimų, kurių gali paprašyti gydytojas, rezultatus. Pagrindinės hipochromijos priežastys yra šios:

1. Geležies stokos anemija

Geležies stokos anemija, dar vadinama geležies stokos anemija, yra pagrindinė hipochromijos priežastis, nes geležis yra būtina hemoglobino formavimuisi. Todėl, kai geležies yra mažiau, susidaro mažiau hemoglobino ir mažiau šio komponento koncentracijos raudonuose kraujo kūneliuose, todėl jie tampa aiškesni.

Kraujo paveikslėlyje, be hipochromijos, galima pastebėti mikrocitozę, nes dėl sumažėjusio deguonies kiekio, kurį hemoglobinas perneša į kitus audinius ir organus, gaminamas didesnis raudonųjų kraujo kūnelių kiekis. bandyti aprūpinti deguonies trūkumą, daug kartų tai yra mažesni nei įprasta eritrocitai. Norint patvirtinti šio tipo anemiją, reikalingi kiti tyrimai, pvz., Geležies serumas, feritino transferinas ir prisotinimas transferinu.

Geležies trūkumas gali atsirasti dėl mitybos problemų, kai asmuo turi mažai geležies turinčią dietą dėl gausių menstruacijų, uždegiminių žarnyno ligų arba dėl situacijų, trukdančių absorbuoti geležį, pvz., Celiakijos ir infekcijos. Helicobacter pylori.

Dėl sumažėjusio organizme cirkuliuojančio deguonies kiekio, žmogus paprastai jaučiasi labiau pavargęs, silpnas ir, pavyzdžiui, pernelyg miega. Išmokite atpažinti geležies stokos anemijos simptomus.

Ką daryti: Nuo to momento, kai gydytojas patikrina, ar tai yra geležies stokos anemija, gali būti rekomenduojami papildomi tyrimai, kad būtų nustatyta priežastis. Priklausomai nuo priežasties, gali būti nurodyti valgymo įpročių pokyčiai, pirmenybę teikiant maisto produktams, kuriuose yra didesnis geležies kiekis, pavyzdžiui, raudona mėsa ir pupelės, arba geležies papildų vartojimui, kurie turėtų būti naudojami pagal rekomendaciją. nuo gydytojo.

2. Talasemija

Talasemija yra genetinė hematologinė liga, kuriai būdingos mutacijos, dėl kurių pasikeičia hemoglobino sintezės procesas, dėl kurio atsiranda hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių, nes cirkuliuojančio hemoglobino yra mažiau. Be to, dėl mažesnio cirkuliuojančio deguonies kiekio kaulų čiulpai pradeda gaminti daugiau raudonųjų kraujo kūnelių, bandydami padidinti deguonies pasisavinimą, taip pat sukeldami mikrocitozę.

Remiantis hemoglobino grandine, kurios sintezė pasikeitė, talasemijos simptomai gali būti daugiau ar mažiau sunkūs, tačiau paprastai talasemija sergantiems žmonėms būdingas didelis nuovargis, silpnumas, blyškumas ir trumpas, švokštantis kvėpavimas.

Ką daryti: Talasemija yra paveldima liga, kurios negalima išgydyti, ji yra labiau kontroliuojama, todėl gydymo tikslas yra palengvinti simptomus ir užkirsti kelią ligos progresavimui, be to, skatinti gyvenimo kokybę ir gerovės jausmą. Paprastai rekomenduojama keisti valgymo įpročius, be kraujo perpylimo svarbu, kad žmogų lydėtų dietologas. Supraskite, koks turėtų būti gydymas talasemija.

3. Sideroblastinė anemija

Sideroblastinei anemijai būdingas netinkamas geležies naudojimas hemoglobinui gaminti, net jei geležies kiekis organizme yra normalus, o tai sukelia hipochromiją. Dėl netinkamo geležies vartojimo yra mažiau hemoglobino ir dėl to cirkuliuojančio deguonies, todėl atsiranda tipiški anemijos simptomai, tokie kaip nuovargis, silpnumas, galvos svaigimas ir blyškumas.

Be kraujo tyrimo analizės, norint patvirtinti sideroblastinės anemijos diagnozę, svarbu stebėti kraują mikroskopu, siekiant nustatyti sideroblastų, kurie yra panašios žiedo struktūros, kurios gali atsirasti raudonųjų kraujo kūnelių viduje, buvimą. dėl geležies kaupimosi kraujyje.eritroblastai, kurie yra jauni raudonieji kraujo kūneliai. Sužinokite daugiau apie sideroblastinę anemiją.

Ką daryti: Sideroblastinė anemija gydoma atsižvelgiant į ligos sunkumą, gydytojas gali rekomenduoti papildyti vitaminą B6 ir folio rūgštį, o sunkiausiais atvejais - kaulų čiulpų transplantaciją.