JAV rekomenduoja padaryti „Johnson & Johnson COVID-19“ vakcinos „pauzę“ dėl susirūpinimo dėl kraujo krešulių

Turinys

• Apžvalga skirta

Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) ir Maisto ir vaistų administracija (FDA) rekomenduoja „sustabdyti“ Johnson & Johnson COVID-19 vakcinos skyrimą, nepaisant to, kad JAV iki šiol buvo suleista 6,8 mln. Ši naujiena pateikiama per bendrą pareiškimą, kuriame siūloma, kad sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai iki tolesnio pranešimo nutrauktų „Johnson & Johnson“ vakcinos naudojimą. (Susijęs: Viskas, ką reikia žinoti apie Johnson & Johnson's COVID-19 vakciną)

Remiantis pareiškimu, ši nauja rekomendacija yra reto, bet sunkaus tipo kraujo krešulio, vadinamo smegenų venų sinusų tromboze (CVST), rezultatas. Šiuo atveju „retas“ reiškia tik šešis pranešimus apie kraujo krešulių atsiradimą po vakcinacijos iš tų beveik 7 milijonų dozių. Kiekvienu atveju kraujo krešulys buvo pastebėtas kartu su trombocitopenija, t. y. mažu trombocitų kiekiu (kraujo ląstelių fragmentais, leidžiančiais jūsų organizmui susidaryti krešuliams, siekiant sustabdyti arba užkirsti kelią kraujavimui). Remiantis FDA ir CDC, iki šiol vieninteliai CVST ir trombocitopenijos atvejai po Johnson & Johnson vakcinos buvo 18–48 metų amžiaus moterims, praėjus 6–13 dienų po vienkartinės vakcinos gavimo.

Remiantis Johns Hopkins Medicine, CVST yra retas insultas. (ICYDK, insultas iš esmės apibūdina situaciją, kai „nutrūksta arba sumažėja kraujo tiekimas į dalį jūsų smegenų, neleidžiant smegenų audiniams gauti deguonies ir maistinių medžiagų“, pasak Mayo klinikos.) CVST atsiranda, kai kraujo krešulys susidaro smegenų veniniai sinusai (kišenės tarp atokiausių smegenų sluoksnių), neleidžiantis kraujui nutekėti iš smegenų. Kai kraujas negali nutekėti, gali susidaryti kraujavimas, o tai reiškia, kad kraujas gali pradėti nutekėti į smegenų audinius. Remiantis John Hopkins Medicine, CVST simptomai yra galvos skausmas, neryškus matymas, alpimas ar sąmonės netekimas, judesių kontrolės praradimas, traukuliai ir koma. (Susijęs: Koks COVID-19 vakcinos veiksmingumas?)

Atsižvelgiant į nedidelį CVST pranešimų skaičių iš visų žmonių, gavusių „Johnson & Johnson“ vakciną nuo COVID-19, jums gali kilti klausimas, ar CDC ir FDA atsakas yra pernelyg didelis. Tai, kad kraujo krešuliai ir mažas trombocitų kiekis atsirado kartu, yra tai, dėl ko šie atvejai yra tokie pastebimi, sakė Peteris Marksas, medicinos mokslų daktaras, FDA Biologijos vertinimo ir tyrimų centro direktorius. „Būtent jų atsiradimas kartu sukuria šabloną ir tas modelis yra labai labai panašus į tai, kas buvo pastebėta Europoje naudojant kitą vakciną“, - sakė jis. Tikėtina, kad daktaras Marksas turi omenyje AstraZeneca vakciną, turint omenyje naujienas, kad praėjusį mėnesį kelios Europos šalys trumpam sustabdė vakcinos naudojimą dėl pranešimų apie kraujo krešėjimą ir mažą trombocitų kiekį.

Paprastai kraujo krešuliams gydyti naudojamas krešėjimo vaistas, vadinamas heparinu, pagal bendrą CDC ir FDA pareiškimą. Tačiau heparinas gali sukelti trombocitų kiekio sumažėjimą, todėl jis gali būti pavojingas gydyti žmones, kurių trombocitų skaičius jau yra mažas, pavyzdžiui, šešioms moterims, turinčioms J & J problemų. Vakcinos naudojimo sustabdymas yra pastanga „įsitikinti, kad paslaugų teikėjai žino, kad jei jie mato žmones, kurių trombocitų kiekis kraujyje yra mažas arba jie mato žmones, kuriems yra kraujo krešulių, jie turi pasiteirauti apie neseniai atliktą skiepijimą ir tada veikti atitinkamai diagnozuojant ir valdant tuos asmenis“, – per instruktažą aiškino dr. Marksas.

Svarbu pažymėti, kad vien todėl, kad CDC ir FDA siūlo „pauzę“, nebūtinai reiškia, kad „Johnson & Johnson“ vakcinos vartojimas bus visiškai sustabdytas. „Mes rekomenduojame sustabdyti vakcinos vartojimą“, - instruktažo metu sakė dr. "Tačiau jei individualus sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas kalbasi su atskiru pacientu ir nustato, kad nauda ir rizika tam pacientui yra tinkama, mes nesutrukdysime šiam paslaugų teikėjui skiepyti vakcinos." Jis pridūrė, kad nauda bus didesnė už riziką.

Jei esate vienas iš milijonų amerikiečių, kurie jau gavo Johnson ir Johnson vakciną, nepanikuokite. „Žmonėms, skiepijusiems vakciną daugiau nei prieš mėnesį, šiuo metu rizikos įvykis yra labai mažas“, - taip pat žiniasklaidos instruktažo metu sakė Anne Schuchat, MD, pagrindinė CDC direktorė. "Žmonės, kurie neseniai gavo vakciną per pastarąsias porą savaičių, turėtų žinoti, ar neatsiranda jokių simptomų. Jei gavote vakciną ir pasireiškė stiprūs galvos, pilvo, kojų ar dusulys, kreipkitės į sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas ir kreipkitės į gydymą “. (Susijęs: ar galite treniruotis gavę vakciną nuo COVID-19?)

Informacija šioje istorijoje yra tiksli spaudos metu. Tačiau situacijai, susijusiai su COVID-19, toliau vystytis, gali būti, kad kai kurie duomenys pasikeitė po paskelbimo. Nors „Health“ stengiasi, kad mūsų istorijos būtų kuo atnaujintos, taip pat skatiname skaitytojus būti informuotus apie naujienas ir rekomendacijas savo bendruomenėms, naudojant CDC, PSO ir vietinį visuomenės sveikatos skyrių.

Apžvalga skirta