Naujas įspėjimas apie antidepresantus

Turinys

• Apžvalga skirta

Jei vartojate vieną iš dažniausiai skiriamų vaistų nuo depresijos, gydytojas gali pradėti atidžiau jus stebėti, ar neatsiranda depresijos blogėjimo požymių, ypač kai pradedate gydymą arba pakeičiate dozę. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) neseniai paskelbė patarimą šiuo klausimu, nes kai kurie tyrimai ir ataskaitos rodo, kad vaistai gali padidinti minčių apie savižudybę ar elgesio.Dešimt selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių (SSRI) ir jų cheminių pusbrolių, kuriems skirtas naujasis įspėjimas, yra „Celexa“ (citalopramas), „Effexor“ (venlafaksinas), „Lexapro“ (escitalopramas), „Luvox“ (fluvoksaminas), „Paxil“ (paroksetinas), „Prozac“ (fluoksetinas) ), Remeron (mirtazapinas), Serzone (nefazodonas), Wellbutrin (bupropionas) ir Zoloft (sertralinas). Įspėjamieji požymiai, kuriuos jūs ir jūsų gydytojas turėtų žinoti, yra panikos priepuolių padažnėjimas, susijaudinimas, priešiškumas, nerimas ir nemiga.

Nepaisant naujo patarimo, nenustokite vartoti antidepresantų. „Staigus vaistų vartojimo nutraukimas gali pabloginti paciento būklę“, - sako Amerikos psichiatrų asociacijos prezidentė M. M. Gocia. FDA siūlo atnaujintą saugos informaciją adresu www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/.

Apžvalga skirta