Ar kasos vėžys yra paveldimas? Sužinokite priežastis ir rizikos veiksnius

Turinys

• Kas sukelia kasos vėžį ir kam gresia pavojus?
• Kaip dažnas yra kasos vėžys?
• Simptomai, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį
• Kada kreiptis į savo gydytoją
• Ko tikėtis iš diagnozės
• Kas bus toliau?

Apžvalga

Kasos vėžys prasideda, kai kasos ląstelėse atsiranda DNR mutacijos.

Šios nenormalios ląstelės nemiršta, kaip ir įprastos ląstelės, bet toliau dauginasi. Tai yra šių vėžinių ląstelių kaupimasis, kuris sukuria naviką.

Šio tipo vėžys dažniausiai prasideda ląstelėse, kurios iškloja kasos latakus. Jis taip pat gali prasidėti neuroendokrininėse ląstelėse ar kitose hormonus gaminančiose ląstelėse.

Kasos vėžys pasireiškia kai kuriose šeimose. Nedidelis procentas genetinių mutacijų, susijusių su kasos vėžiu, yra paveldimos. Dauguma yra įgyjami.

Yra keletas kitų veiksnių, kurie gali padidinti jūsų riziką susirgti kasos vėžiu. Kai kuriuos iš jų galima pakeisti, tačiau kitus - ne. Skaitykite toliau, kad sužinotumėte daugiau.

Kas sukelia kasos vėžį ir kam gresia pavojus?

Ne visada galima nustatyti tiesioginę kasos vėžio priežastį. Tam tikros paveldimos ir įgytos genų mutacijos yra susijusios su kasos vėžiu. Yra nemažai kasos vėžio rizikos veiksnių, nors turint kurį nors iš jų dar nereiškia, kad susirgsite kasos vėžiu. Pasitarkite su savo gydytoju apie savo individualų rizikos lygį.

Paveldėti genetiniai sindromai, susiję su šia liga, yra šie:

• ataksija telangiektazija, sukeltas paveldėtų ATM geno mutacijų
• šeiminis (arba paveldimas) pankreatitas, dažniausiai dėl PRSS1 geno mutacijų
• šeimos adenomatozinė polipozė, kurį sukelia defektinis APC genas
• šeiminis netipinis daugybinio apgamo melanomos sindromas, dėl p16 / CDKN2A geno mutacijų
• paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžio sindromas, sukeltas BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijų
• Li-Fraumeni sindromas, p53 geno defekto rezultatas
• Lyncho sindromas (paveldimas nepolipinis kolorektalinis vėžys), kurį dažniausiai sukelia defektiniai MLH1 arba MSH2 genai
• daugybinė endokrininė neoplazija, 1 tipas, kurį sukelia klaidingas MEN1 genas
• 1 tipo neurofibromatozė, dėl NF1 geno mutacijų
• Peutz-Jeghers sindromas, kurį sukelia STK11 geno defektai
• Von Hippel-Lindau sindromas, VHL geno mutacijų rezultatas

„Šeiminis kasos vėžys“ reiškia, kad jis serga tam tikroje šeimoje, kur:

• Bent du pirmosios eilės giminaičiai (tėvai, broliai ar seserys ar vaikai) sirgo kasos vėžiu.
• Toje pačioje šeimos pusėje yra trys ar daugiau kasos vėžiu sergančių giminaičių.
• Yra žinomas šeimos vėžio sindromas ir bent vienas šeimos narys, sergantis kasos vėžiu.

Kitos sąlygos, galinčios padidinti kasos vėžio riziką, yra:

• lėtinis pankreatitas
• kepenų cirozė
• Helicobacter pylori (H. pylori) infekcija
• 2 tipo cukrinis diabetas

Kiti rizikos veiksniai yra šie:

• Amžius. Daugiau nei 80 procentų kasos vėžio išsivysto žmonėms nuo 60 iki 80 metų.
• Lytis. Vyrai turi šiek tiek didesnę riziką nei moterys.
• Lenktynės. Afrikos amerikiečiai turi šiek tiek didesnę riziką nei kaukaziečiai.

Gyvensenos veiksniai taip pat gali padidinti kasos vėžio riziką. Pavyzdžiui:

• Rūkymas cigaretės padvigubina jūsų riziką susirgti kasos vėžiu. Cigarai, pypkės ir nerūkomieji tabako gaminiai taip pat kelia jūsų riziką.
• Nutukimas padidina kasos vėžio riziką apie 20 proc.
• Stiprus cheminių medžiagų poveikis naudojami metalo apdirbimo ir cheminio valymo pramonėje, gali kelti riziką.

Kaip dažnas yra kasos vėžys?

Tai palyginti reta vėžio rūšis. Kasos vėžys per gyvenimą išsivystys maždaug 1,6 proc.

Simptomai, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį

Dažniausiai ankstyvos kasos vėžio stadijoje simptomai nėra akivaizdūs.

Vėžiui progresuojant, požymiai ir simptomai gali būti:

• viršutinės pilvo dalies skausmas, galbūt sklindantis į nugarą
• apetito praradimas
• svorio metimas
• nuovargis
• odos ir akių pageltimas (gelta)
• nauja diabeto pradžia
• depresija

Kada kreiptis į savo gydytoją

Nėra įprasto atrankos tyrimo žmonėms, kuriems yra vidutinė kasos vėžio rizika.

Jums gali būti laikoma padidėjusia rizika, jei jūsų šeimoje yra kasos vėžys arba lėtinis pankreatitas. Tokiu atveju jūsų gydytojas gali nurodyti atlikti kraujo tyrimus, kad būtų galima nustatyti genų mutacijas, susijusias su kasos vėžiu.

Šie tyrimai gali parodyti, ar turite mutacijų, bet ne, jei turite kasos vėžį. Be to, turint genų mutacijas, dar nereiškia, kad susirgsite kasos vėžiu.

Nesvarbu, ar esate vidutinės, ar didelės rizikos, tokie simptomai kaip pilvo skausmas ir svorio kritimas nereiškia, kad sergate kasos vėžiu. Tai gali būti įvairių būklių požymiai, tačiau norint diagnozuoti svarbu kreiptis į gydytoją. Jei turite gelta požymių, kuo greičiau kreipkitės į savo gydytoją.

Ko tikėtis iš diagnozės

Jūsų gydytojas norės išsamią ligos istoriją.

Po fizinio patikrinimo diagnostiniai tyrimai gali apimti:

• Vaizdo bandymai. Ultragarso, kompiuterinės tomografijos, MRT ir PET tyrimai gali būti naudojami kuriant išsamias nuotraukas, kad būtų galima nustatyti kasos ir kitų vidaus organų anomalijas.
• Endoskopinis ultragarsas. Šios procedūros metu plonas, lankstus vamzdelis (endoskopas) perduodamas stemplei ir į skrandį, kad būtų galima pamatyti kasą.
• Biopsija. Gydytojas įkiš ploną adatą per pilvą ir į kasą, kad gautų įtartino audinio mėginį. Patologas ištirs mėginį mikroskopu, kad nustatytų, ar ląstelės yra vėžinės.

Gydytojas gali ištirti jūsų kraują dėl naviko žymenų, susijusių su kasos vėžiu. Bet šis testas nėra patikima diagnostikos priemonė; jis paprastai naudojamas norint įvertinti, kaip gerai veikia gydymas.

Kas bus toliau?

Nustačius diagnozę, vėžys turi būti inscenizuojamas pagal tai, kiek jis išplito. Kasos vėžys yra etapuojamas nuo 0 iki 4, 4 yra labiausiai pažengę. Tai padeda nustatyti gydymo galimybes, kurios gali apimti chirurgiją, radioterapiją ir chemoterapiją.

Gydymo tikslais kasos vėžys taip pat gali būti organizuojamas taip:

• Rezekcinis. Panašu, kad naviką galima chirurginiu būdu pašalinti visą.
• Pasienio rezekcinis. Vėžys pasiekė netoliese esančias kraujagysles, tačiau gali būti, kad chirurgas gali jį visiškai pašalinti.
• Nerezekuotinas. Operacijos metu jo negalima visiškai pašalinti.

Jūsų gydytojas apsvarstys tai kartu su visa jūsų medicinine profiliu, kad padėtų nuspręsti dėl geriausių gydymo būdų.