4 dalykai, kurių niekada neturėtumėte pasakyti kam nors su AS

„Tu ką turi?“ Tiems, kuriems yra ankilozinis spondilitas (AS), šis klausimas yra per daug žinomas.

AS nėra tiksliai reta liga. Tai ašinis spondiloartritas, kuriuo serga maždaug 2,7 mln. Amerikiečių. Tyrimas rodo, kad nuo 0,2 iki 0,5 procentų Šiaurės Amerikos žmonių serga AS. Vis dėlto tai nėra sąlyga, kad plačioji visuomenė turėtų daug žinių, todėl jums, kaip kam nors asmeniui, turinčiam AS, draugas ar šeimos narys, galite suglumti, ką pasakyti.

Bet viskas gerai. Mes esame už jus. Štai keli dalykai, kuriuos AS turintys žmonės yra girdėję ir ko jie nori, kad būtų išgirsti. Pažvelkite į juos ramiai ir pažiūrėkite, kaip galite palaikyti savo artimąjį AS.

AS yra lėtinė artrito forma, pažeidžianti stuburą, ypač apatinę nugaros dalį šalia dubens, kur yra kryžkaulio sąnariai. Vaistai skirti sumažinti skausmą ir uždegimą, tačiau jie negali išgydyti ligos. Vartoti nereceptinius skausmą malšinančius vaistus gali padėti, tačiau tik laikinai.

Yra daugybė skirtingų AS gydymo būdų, o tai, kas tinka vienam asmeniui, nebūtinai veiks kitas. Apsvarstykite galimybę apsilankyti pas vieną iš jūsų draugų patikrinimo susitikimų su jais, jei su jais viskas gerai. Jei jie nori, kad jūs nepažymėtumėte, pažymėkite toliau, imkitės veiksmų paskambinę jiems po paskyrimo. Tai gali būti geras būdas suvirškinti tai, ką jie ką tik išgirdo, ir suteiks jums supratimo apie tai, ką jie taip pat išgyvena.

AS yra unikali sąlyga. Tai gali turėti panašių simptomų į kitų rūšių artritą, įskaitant reumatoidinį artritą, tačiau gydymas ir gydymas skiriasi. Palyginus mylimo žmogaus būklę su niekuo kitu, tai nepadės jiems padėti ar privers geriau jaustis.

Paklausimas savo draugo, ką galite padaryti, rodo, kad jums rūpi ir kad esate už juos. Net jei jie neprašo pagalbos, jie įvertins jūsų pagalbos pasiūlymą.

Daugeliui žmonių stebina, kad AS yra būdinga jaunesniems asmenims: didžiausia diagnozės rizika yra žmonėms nuo 17 iki 45 metų. Nors liga paveikia kiekvieną skirtingai, ji progresuoja. Tai reiškia, kad simptomai paprastai blogėja laikui bėgant.

Kadangi jūsų mylimasis išgyvena savo AS kelionę, skirkite šiek tiek laiko daugiau sužinoti apie ligą. Jums gali būti naudinga prisijungti prie jų per vieną iš jų susitikimų arba skirti laiko tam, kad atliktumėte savo ligos tyrimų internete.

Daugelis žmonių, kuriems pirmą kartą diagnozuota AS, vis dar atrodo vienodai. Jie vis dar laikosi to paties grafiko, valgo tą patį maistą ir netgi neatsilieka nuo tų pačių darbų, pomėgių ir veiklos. Bet tai nereiškia, kad jiems neskauda.

Daugybė kasdienių darbų, kurie anksčiau buvo antros prigimties, šiandien yra svarbiausi žygdarbiai ar iššūkiai. Jūsų draugas gali norėti išlaikyti jų nepriklausomybę, o tai puiku, bet tai nereiškia, kad jie visiškai atsisako jūsų pagalbos. Kažkas tokio paprasto, kaip ateiti išnešti šiukšlių ar ištraukti piktžoles jų sode, yra apgalvoti gestai.