Kuo mantijos ląstelių limfoma skiriasi nuo kitų limfomų?

Turinys

• MCL yra B ląstelių ne Hodžkino limfoma
• MCL linkęs paveikti vyresnius vyrus
• MCL apskritai yra palyginti retas
• Jis plinta iš mantijos zonos
• Tai siejama su specifiniais genetiniais pokyčiais
• Tai agresyvu ir sunku išgydyti
• Jį galima gydyti taikant tikslinę terapiją
• Išsinešimas

Limfoma yra kraujo vėžys, išsivystantis limfocituose, tam tikroje baltųjų kraujo kūnelių rūšyje. Limfocitai vaidina svarbų vaidmenį jūsų imuninėje sistemoje. Susirgę vėžiu, jie nevaldomai dauginasi ir išauga į navikus.

Yra keletas limfomos tipų. Gydymo galimybės ir perspektyvos skiriasi priklausomai nuo tipo. Skirkite šiek tiek laiko ir sužinokite, kaip mantijos ląstelių limfoma (MCL) prilygsta kitų rūšių ligai.

MCL yra B ląstelių ne Hodžkino limfoma

Yra dvi pagrindinės limfomos rūšys: Hodžkino limfoma ir ne Hodžkino limfoma. Yra daugiau nei 60 ne Hodžkino limfomos potipių. MCL yra vienas iš jų.

Yra du pagrindiniai limfocitų tipai: T limfocitai (T ląstelės) ir B limfocitai (B ląstelės). MCL veikia B ląsteles.

MCL linkęs paveikti vyresnius vyrus

Amerikos vėžio draugijos duomenimis, Hodžkino limfoma dažniausiai serga jauni suaugusieji, ypač 20-ies metų žmonės. Palyginimui, MCL ir kitų tipų ne Hodžkino limfoma dažniau pasitaiko vyresnio amžiaus žmonėms. Limfomos tyrimų fondas praneša, kad dauguma MCL sergančių žmonių yra vyresni nei 60 metų vyrai.

Apskritai limfoma yra viena iš labiausiai paplitusių vėžio rūšių, paveikiančių vaikus ir paauglius. Tačiau skirtingai nuo kai kurių limfomos tipų, jauniems žmonėms MCL pasireiškia labai retai.

MCL apskritai yra palyginti retas

MCL yra daug rečiau nei kai kurių tipų limfoma. Pasak Amerikos vėžio draugijos, ji sudaro maždaug 5 procentus visų limfomos atvejų. Tai reiškia, kad MCL reiškia maždaug 1 iš 20 limfomų.

Palyginti, labiausiai paplitusi ne Hodžkino limfomos rūšis yra difuzinė didelių B ląstelių limfoma, kuri pasireiškia maždaug 1 iš 3 limfomų.

Kadangi tai gana retai, daugeliui gydytojų gali būti nepažįstami naujausi MCL tyrimo ir gydymo metodai. Kai įmanoma, geriausia apsilankyti onkologe, kuris specializuojasi limfomos ar MCL srityje.

Jis plinta iš mantijos zonos

MCL pavadinimą gauna dėl to, kad jis susidaro limfmazgio mantijos zonoje. Apsiausto zona yra limfocitų žiedas, kuris supa limfmazgio centrą.

Kol diagnozuota, MCL dažnai išplito į kitus limfmazgius, taip pat kitus audinius ir organus. Pavyzdžiui, jis gali išplisti į jūsų kaulų čiulpus, blužnį ir žarnyną. Retais atvejais tai gali paveikti jūsų smegenis ir nugaros smegenis.

Tai siejama su specifiniais genetiniais pokyčiais

Patinę limfmazgiai yra dažniausias MCL ir kitų tipų limfomos simptomas. Jei jūsų gydytojas įtaria, kad sergate limfoma, jie paims audinio mėginį iš ištinusio limfmazgio ar kitų jūsų kūno dalių ištirti.

Mikroskopu MCL ląstelės atrodo panašios į kai kurias kitas limfomos rūšis. Tačiau daugeliu atvejų ląstelės turi genetinius žymenis, kurie gali padėti jūsų gydytojui sužinoti, kokia yra limfoma. Norėdami nustatyti diagnozę, gydytojas paskirs tyrimus, kad patikrintų specifinius genetinius žymenis ir baltymus.

Gydytojas taip pat gali užsisakyti kitus tyrimus, pavyzdžiui, kompiuterinės tomografijos tyrimą, kad sužinotų, ar vėžys išplito. Jie taip pat gali užsisakyti jūsų kaulų čiulpų, žarnyno ar kitų audinių biopsiją.

Tai agresyvu ir sunku išgydyti

Kai kurios ne Hodžkino limfomos rūšys yra žemo laipsnio arba nevaisingos. Tai reiškia, kad jie linkę augti lėtai, tačiau daugeliu atvejų jie yra neišgydomi. Gydymas gali padėti sumažinti vėžį, tačiau žemo laipsnio limfoma dažniausiai atsinaujina arba vėl atsinaujina.

Kiti ne Hodžkino limfomos tipai yra aukšto laipsnio arba agresyvūs. Jie linkę greitai augti, tačiau dažnai išgydomi. Kai pradinis gydymas yra sėkmingas, didelio laipsnio limfoma paprastai neatsinaujina.

MCL yra neįprastas tuo, kad jis rodo tiek aukštos, tiek žemos limfomos požymius. Kaip ir kitos aukštos klasės limfomos, ji dažnai vystosi greitai. Bet, kaip ir žemo laipsnio limfomos, ji paprastai neišgydoma. Daugelis MCL sergančių žmonių patiria remisiją po pradinio gydymo, tačiau vėžys beveik visada atsinaujina per kelerius metus.

Jį galima gydyti taikant tikslinę terapiją

Kaip ir kitų tipų limfoma, MCL gali būti gydoma vienu ar keliais iš šių būdų:

• budrus laukimas
• chemoterapiniai vaistai
• monokloniniai antikūnai
• kombinuota chemoterapija ir antikūnų gydymas, vadinamas chemoimunoterapija
• terapija radiacija
• kamieninių ląstelių transplantacija

Maisto ir vaistų administracija (FDA) taip pat patvirtino keturis vaistus, kurie skirti būtent MCL:

• bortezomibas („Velcade“)
• lenalidomidas (Revlimid)
• ibrutinibas (Imbruvica)
• acalabrutinibas (kalcencija)

Visi šie vaistai buvo patvirtinti vartoti recidyvo metu, po to, kai jau buvo išbandyti kiti gydymo būdai. Bortezomibas taip pat buvo patvirtintas kaip pirmos eilės gydymas, kurį galima naudoti prieš kitus metodus. Vykdomi keli klinikiniai tyrimai, skirti tirti ir lenalidomido, ibrutinibo ir acalabrutinibo vartojimą kaip pirmos eilės gydymą.

Norėdami sužinoti daugiau apie gydymo galimybes, pasitarkite su savo gydytoju. Jų rekomenduojamas gydymo planas priklausys nuo jūsų amžiaus ir bendros sveikatos, taip pat nuo to, kur ir kaip vėžys vystosi jūsų kūne.

Išsinešimas

MCL yra gana retas ir sudėtingas gydymas. Tačiau pastaraisiais metais buvo sukurta ir patvirtinta nauja terapija, skirta kovoti su šio tipo vėžiu. Šios naujos terapijos gerokai prailgino MCL sergančių žmonių gyvenimą.

Jei įmanoma, geriausia apsilankyti pas vėžio specialistą, kuris turi patirties gydant limfomą, įskaitant MCL. Šis specialistas gali padėti suprasti ir pasverti gydymo galimybes.