Viena delno raukšlė

Viena delno raukšlė yra viena linija, einanti per delną. Žmonės dažniausiai turi 3 raukšles delnuose.

Raukšlė dažniausiai vadinama viena delno raukšle. Senesnis terminas „paprastojo kinkinio raukšlė“ nebevartojamas, nes jis paprastai turi neigiamą reikšmę (žodis „paprastasis kūnas“ reiškia beždžionę ar beždžionę).

Ant delnų ir padų atsiranda ryškios raukšleles formuojančios linijos. Daugeliu atvejų delne yra 3 iš šių raukšlių. Tačiau kartais raukšlės susijungia ir sudaro tik vieną.

Palmaro raukšlės išsivysto kūdikiui augant gimdoje, dažniausiai iki 12-osios nėštumo savaitės.

Viena delno raukšlė atsiranda maždaug 1 iš 30 žmonių. Vyrai šią būklę turi dvigubai dažniau nei moterys. Kai kurios pavienės delno raukšlės gali reikšti vystymosi problemas ir būti susijusios su tam tikrais sutrikimais.

Turėti vieną delno raukšlę dažnai yra normalu. Tačiau tai taip pat gali būti susijusi su įvairiomis sąlygomis, turinčiomis įtakos asmens psichiniam ir fiziniam augimui, įskaitant:

• Dauno sindromas
• Aarskogo sindromas
• Koeno sindromas
• Vaisiaus alkoholio sindromas
• Trisomija 13
• Raudonukės sindromas
• Turnerio sindromas
• Klinefelterio sindromas
• Pseudohipoparatiroidizmas
• „Cri du chat“ sindromas

Kūdikis, turintis vieną delno raukšlę, gali turėti kitų simptomų ir požymių, kurie kartu paėmus apibūdina konkretų sindromą ar būklę. Šios būklės diagnozė remiasi šeimos istorija, ligos istorija ir visišku fiziniu egzaminu.

Jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali užduoti tokius klausimus:

• Ar šeimoje yra Dauno sindromo ar kitų sutrikimų, susijusių su vienu delno raukšlėjimu?
• Ar dar kas nors iš šeimos turi vieną delno raukšlę be kitų simptomų?
• Ar motina vartojo alkoholį būdama nėščia?
• Kokie kiti simptomai yra?

Remiantis atsakymais į šiuos klausimus, ligos istorija ir fizinio egzamino rezultatais, gali prireikti papildomų tyrimų.

Skersinis delno raukšlė; Delno raukšlė; Simian raukšlė

• Viena delno raukšlė

Nussbaumas RL, McInnesas RR, Willardas HF. Chromosominis ir genominis ligos pagrindas: autosomų ir lytinių chromosomų sutrikimai. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, red. Thompsono ir Thompsono genetika medicinoje. 8-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2016 m.: 6 skyrius.

Peroutka C. Genetika: metabolizmas ir dismorfologija. In: Johns Hopkins ligoninė, The; Hughesas HK, Kahlas LK, red. „Harriet Lane“ vadovas. 21-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2018 m.: 13 skyrius.

„Slavotinek AM“. Dismorfologija. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelsono pediatrijos vadovėlis. 21-asis leidimas Filadelfija, PA: Elsevier; 2020 m .: 128 skyrius.