Ranitidino injekcija

Turinys

• Ranitidino injekcija naudojama žmonėms, kurie hospitalizuoti tam tikroms sąlygoms, kai skrandis gamina per daug rūgšties, gydyti arba opoms (skrandžio ar žarnyno gleivinės opoms) gydyti, kurios nebuvo sėkmingai gydomos kitais vaistais. Ranitidino injekcija taip pat naudojama trumpai žmonėms, kurie negali vartoti geriamųjų vaistų
• Prieš injekciją į ranitidiną,
• Ranitidino injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

[Paskelbta 2020-01-04]

SUTRIKIMAS: FDA paskelbė prašanti gamintojų nedelsiant išimti visus receptinius ir be recepto (be recepto) ranitidino vaistus iš rinkos.

Tai yra paskutinis nuolatinio teršalo, žinomo kaip N-nitrozodimetilaminas (NDMA), tyrimas ranitidino vaistuose (paprastai žinomas prekės ženklu „Zantac“). NDMA yra tikėtinas žmogaus kancerogenas (medžiaga, galinti sukelti vėžį). FDA nustatė, kad kai kurių ranitidino produktų priemaišos laikui bėgant didėja, o laikant aukštesnėje nei kambario temperatūroje vartotojui gali kilti nepriimtinas šios priemaišos lygis. Dėl šios skubios rinkos pašalinimo užklausos JAV nebus galima įsigyti ranitidino produktų naujiems ar esamiems receptams ar nebiržiniams vaistams.

FONDAS: Ranitidinas yra histamino-2 blokatorius, mažinantis skrandžio sukuriamą rūgšties kiekį. Receptinis ranitidinas yra patvirtintas daugybei indikacijų, įskaitant skrandžio ir žarnyno opų gydymą ir profilaktiką bei gastroezofaginio refliukso ligos gydymą.

REKOMENDACIJA:

• Vartotojai: FDA taip pat pataria vartotojams, vartojantiems nebiržinį ranitidiną, nebevartoti bet kokių šiuo metu turimų tablečių ar skysčių, tinkamai išmesti jas ir nepirkti daugiau; norintiems toliau gydyti savo būklę, jie turėtų apsvarstyti galimybę naudoti kitus patvirtintus ne biržos produktus.
• Pacientai: Pacientai, vartojantys receptinį ranitidiną, prieš nutraukdami vaisto vartojimą, turėtų pasikalbėti su savo sveikatos priežiūros specialistu apie kitas gydymo galimybes, nes yra keli vaistai, patvirtinti tokiam pačiam ar panašiam kaip ranitidinas, kuriems nekyla ta pati NDMA rizika. Iki šiol FDA atlikus tyrimus nerasta NDMA famotidinui (Pepcid), cimetidinui (Tagamet), ezomeprazolui (Nexium), lansoprazolui (Prevacid) ar omeprazoliui (Prilosec).
• Vartotojai ir pacientai:Atsižvelgdama į dabartinę COVID-19 pandemiją, FDA rekomenduoja pacientams ir vartotojams nevesti savo vaistų į narkotikų atsiėmimo vietą, bet laikytis FDA rekomenduojamų veiksmų, kuriuos galima rasti: https://bit.ly/3dOccPG, įskaitant būdus saugiai išmesti šiuos vaistus namuose.

Norėdami gauti daugiau informacijos, apsilankykite FDA tinklalapyje: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation ir http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidino injekcija naudojama žmonėms, kurie hospitalizuoti tam tikroms sąlygoms, kai skrandis gamina per daug rūgšties, gydyti arba opoms (skrandžio ar žarnyno gleivinės opoms) gydyti, kurios nebuvo sėkmingai gydomos kitais vaistais. Ranitidino injekcija taip pat naudojama trumpai žmonėms, kurie negali vartoti geriamųjų vaistų

• opoms gydyti,
• kad užgijusios opos nebesikartotų,
• gydyti gastroezofaginio refliukso ligą (GERL, būklę, kai atgalinė rūgšties srovė iš skrandžio sukelia rėmuo ir sužeidžia stemplę [vamzdelis tarp gerklės ir skrandžio]),
• ir gydyti sąlygas, kai skrandis gamina per daug rūgšties, pavyzdžiui, Zollingerio-Ellisono sindromą (kasos ir plonosios žarnos navikai, dėl kurių padidėjo skrandžio rūgšties gamyba).

Ranitidino injekcija priklauso vaistų, vadinamų H, klasei₂ blokatoriai. Jis veikia mažindamas skrandyje pagamintos rūgšties kiekį.

Ranitidino injekcija yra tirpalas (skystis), sumaišomas su kitu skysčiu ir švirkščiamas į veną (į veną) per 5–20 minučių. Ranitidinas taip pat gali būti švirkščiamas į raumenis. Paprastai jis vartojamas kas 6–8 valandas, tačiau taip pat gali būti vartojamas kaip nuolatinė infuzija per 24 valandas.

Galite gauti ranitidino injekciją ligoninėje arba administruoti vaistus namuose. Jei namuose gausite ranitidino injekciją, jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas parodys, kaip vartoti vaistus. Įsitikinkite, kad suprantate šias instrukcijas ir paklauskite savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo, jei turite klausimų.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš injekciją į ranitidiną,

• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas ranitidinui, famotidinui, cimetidinui, nizatidinui (Axid), kitiems vaistams ar bet kuriai kitai ranitidino injekcijos medžiagai. Ingredientų sąrašo teiraukitės vaistininko.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite bet kurį iš šių dalykų: antikoaguliantus („kraujo skiediklius“), tokius kaip varfarinas (Coumadinas), atazanavirą („Reyataz“, „Evotaz“), delavirdiną („Rescriptor“), gefitinibą („Iressa“), glipizidą („Glucotrol“), ketokonazolą („Nizoral“). , midazolamas (per burną), prokainamidas ir triazolamas (Halcionas). Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, jei sergate ar kada nors sirgote porfirija (paveldima kraujo liga, galinti sukelti odos ar nervų sistemos sutrikimus) arba inkstų ar kepenų liga.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti ar žindote kūdikį. Jei pastojote vartodama ranitidino injekciją, kreipkitės į gydytoją.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Ranitidino injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• galvos skausmas
• skausmas, deginimas ar niežėjimas toje vietoje, kur buvo švirkščiamas vaistas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

• lėtas širdies plakimas
• dilgėlinė
• niežulys
• bėrimas
• sunku kvėpuoti ar ryti
• veido, gerklės, liežuvio, lūpų, akių, rankų, kojų, kulkšnių ar apatinių kojų patinimas
• užkimimas
• skrandžio sutrikimas
• didelis nuovargis
• neįprastas kraujavimas ar mėlynės
• energijos trūkumas
• apetito praradimas
• skausmas viršutinėje dešinėje skrandžio dalyje
• odos ar akių pageltimas
• į gripą panašūs simptomai

Ranitidino injekcija gali sukelti kitų šalutinių poveikių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojant šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas gali paskirti tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į ranitidino injekciją.

Prieš atlikdami bet kokį laboratorinį tyrimą, pasakykite gydytojui ir laboratorijos personalui, kad vartojate ranitidino injekciją.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Zantac^®