Belatacept injekcija

Turinys

• Prieš pradėdami vartoti belatacepto injekciją,
• Belatacept injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:
• Perdozavimo simptomai gali būti šie:

Gavus belatacepto injekciją, gali padidėti rizika, kad po transplantacijos išsivystys limfoproliferacinis sutrikimas po transplantacijos (PTLD - rimta būklė, kai greitai auga tam tikri baltieji kraujo kūneliai, kurie gali išsivystyti į vėžio rūšį). PTLD išsivystymo rizika yra didesnė, jei nebuvote veikiami Epstein-Barr viruso (EBV, viruso, sukeliančio mononukleozę arba „mono“), arba jei sergate citomegalovirusine infekcija (CMV) arba esate gydomi kitais mažesnio kiekio vaistais. T limfocitai (tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių rūšis) jūsų kraujyje. Prieš pradėdamas gydymą šiuo vaistu, gydytojas nurodys atlikti tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų šias sąlygas. Jei nebuvote paveiktas Epstein-Barr viruso, gydytojas tikriausiai nesuleis belatacepto. Jei po belatacepto injekcijos pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: sumišimas, mąstymo sunkumai, atminties problemos, nuotaikos ar įprasto elgesio pokyčiai, vaikščiojimo ar kalbėjimo pokyčiai, vieno žmogaus jėgos ar silpnumo sumažėjimas. kūno pusė arba regėjimo pokyčiai.

Gavus belatacepto injekciją, taip pat gali padidėti rizika susirgti vėžiu, įskaitant odos vėžį, ir rimtų infekcijų, įskaitant tuberkuliozę (tuberkuliozę, bakterinę plaučių infekciją) ir progresuojančią daugiažidininę leukoencefalopatiją (PML, retą, sunkią smegenų infekciją). Jei, gavę belataceptą, pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: naujas odos pažeidimas ar guzas, apgamo dydžio ar spalvos pasikeitimas, karščiavimas, gerklės skausmas, šaltkrėtis, kosulys ir kiti simptomai. infekcija; naktinis prakaitavimas; nepraeinantis nuovargis; svorio metimas; patinę limfmazgiai; į gripą panašūs simptomai; skausmas skrandžio srityje; vėmimas; viduriavimas; jautrumas persodinto inksto srityje; dažnas ar skausmingas šlapinimasis; kraujas šlapime; nerangumas; didėjantis silpnumas; asmenybės pokyčiai; arba regėjimo ir kalbos pokyčiai.

Belataceptą galima švirkšti tik medicinos įstaigoje prižiūrint gydytojui, turinčiam patirties gydant žmones, kuriems persodinti inkstai, ir skiriant vaistus, kurie mažina imuninės sistemos aktyvumą.

Belatacepto injekcija gali sukelti naujų kepenų atmetimą arba mirtį žmonėms, kuriems buvo atlikta kepenų transplantacija. Šio vaisto negalima vartoti, kad būtų išvengta kepenų transplantacijos atmetimo.

Kai pradėsite gydymą belatacepto injekcija ir kiekvieną kartą papildydami receptą, gydytojas arba vaistininkas jums pateiks gamintojo informacinį pacientą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Pasitarkite su gydytoju apie gydymo belataceptu riziką.

Belatacepto injekcija naudojama kartu su kitais vaistais, kad būtų išvengta inkstų transplantacijų atmetimo (persodinto organo priepuolis, kurį sukelia organą gaunančio žmogaus imuninė sistema). Belatacepto injekcija priklauso vaistų, vadinamų imunosupresantais, klasei. Jis veikia mažindamas imuninės sistemos aktyvumą, kad ji nepultų persodinto inksto.

Belatacepto injekcija yra tirpalas (skystis), kurį per 30 minučių švirkščiama į veną, paprastai gydytojas arba slaugytoja ligoninėje ar medicinos įstaigoje. Paprastai jis skiriamas transplantacijos dieną, praėjus 5 dienoms po transplantacijos, 2 ir 4 savaičių pabaigoje, tada kartą per 4 savaites.

Gydytojas jus atidžiai stebės. Pasitarkite su savo gydytoju, kaip jaučiatės gydymo metu.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš pradėdami vartoti belatacepto injekciją,

• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas belataceptui ar bet kokiems kitiems vaistams, arba bet kuriai kitai belatacepto injekcijos medžiagai. Sudedamųjų dalių sąrašo teiraukitės vaistininko arba apsilankykite Vaistų vadove.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors sveikatos sutrikimų.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti ar žindote kūdikį. Jei pastojote vartodamas belatacepto injekciją, kreipkitės į gydytoją.
• jei jums atliekama operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad jums skiriama belatacepto injekcija.
• planuokite vengti nereikalingo ar ilgalaikio saulės spindulių, soliariumų ir saulės lempų. Belataceptas gali padaryti jūsų odą jautrią saulės šviesai. Kai gydymo metu turite būti saulėje, dėvėkite apsauginius drabužius, akinius nuo saulės ir apsauginius kremus nuo saulės su dideliu apsaugos faktoriumi (SPF).
• neturėkite jokių skiepų nepasitarę su gydytoju.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Jei praleidote susitikimą dėl belatacepto injekcijos, kuo skubiau paskambinkite savo gydytojui.

Belatacept injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• galvos skausmas
• per didelis nuovargis
• blyški oda
• greitas širdies plakimas
• silpnumas
• rankų, kojų, kulkšnių ar apatinių kojų patinimas
• vidurių užkietėjimas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

• dusulys

Belatacept injekcija gali sukelti kitų šalutinių poveikių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Perdozavimo simptomai gali būti šie:

• sumišimas
• sunku prisiminti
• nuotaikos, asmenybės ar elgesio pokyčiai
• nerangumas
• pokytis einant ar kalbant
• sumažėjęs vienos kūno pusės stiprumas ar silpnumas
• regėjimo ar kalbos pasikeitimas

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Nulojix^®