Satralizumab-mwge injekcija

Turinys

• Prieš pradėdami vartoti satralizumabo-mwge injekciją,
• Satralizumab-mwge gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

Satralizumabo-mwge injekcija naudojama tam tikrų suaugusiųjų neuromielito optikos spektro sutrikimui (NMOSD; autoimuniniam nervų sistemos sutrikimui, veikiančiam akių nervus ir nugaros smegenis) gydyti. Satralizumab-mwge priklauso vaistų, vadinamų interleukino-6 (IL-6) receptorių inhibitoriais, klasei. Jis veikia blokuodamas imuninės sistemos dalies, galinčios pakenkti tam tikroms žmonių, sergančių NMOSD, nervų sistemos veiklą.

Satralizumab-mwge yra tirpalas (skystis), skirtas švirkšti po oda (po oda). Pirmąsias 3 dozes jis paprastai švirkščiamas kartą per 2 savaites, o po to kas 4 savaites, kol gydytojas rekomenduoja jums gydytis. Gydytojas gali nuspręsti, kad jūs ar jūsų globėjas injekcijas galite atlikti namuose. Jūsų gydytojas jums ar asmeniui, kuris suleis vaistus, parodys, kaip juos suleisti. Jūs arba asmuo, kuris suleis vaistus, taip pat turėtų perskaityti rašytines vartojimo instrukcijas, pateiktas kartu su vaistais. Būtinai paklauskite savo gydytojo ar vaistininko, jei turite klausimų, kaip suleisti vaistus.

Išimkite dėžutę su vaistais iš šaldytuvo 30 minučių, kol būsite pasirengę švirkšti vaistus. Patikrinkite dėžutę ir įsitikinkite, kad nepasibaigė ant pakuotės nurodytas galiojimo laikas. Atidarykite dėžutę ir išimkite švirkštą. Atidžiai stebėkite skystį švirkšte. Skystis turi būti skaidrus, bespalvis ar švelniai gelsvas, neturi būti drumstas, spalvos pakitęs ar turėti dalelių. Kreipkitės į vaistininką, jei yra kokių nors problemų, ir nesuleiskite vaistų. Padėkite švirkštą ant lygaus paviršiaus ir leiskite jam sušilti iki kambario temperatūros. Nepurtykite švirkšto. Nebandykite pašildyti vaisto šildydami mikrobangų krosnelėje, padėdami į šiltą vandenį ar tiesioginius saulės spindulius, ar naudodami bet kurį kitą metodą.

Jūs galite švirkšti satralizumabo-mwge injekciją šlaunų priekyje ir viduryje arba bet kur ant pilvo, išskyrus bambą (pilvo mygtuką) ir 2 colių aplink ją plotą. Nešvirkškite vaisto į švelnią, sumuštą, pažeistą ar randuotą odą. Kiekvienos injekcijos metu pakeiskite (pasukite) injekcijos vietą. Kiekvieną kartą suleisdami vaistus, pasirinkite kitą vietą. Po dangtelio nuėmimo švirkštą sunaudokite per 5 minutes, arba adata gali užsikimšti.

Kai pradėsite gydymą satralizumabo-mwge injekcija ir kiekvieną kartą užpildydami receptą, gydytojas arba vaistininkas jums pateiks gamintojo informacinį pacientą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš pradėdami vartoti satralizumabo-mwge injekciją,

• Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas satralizumabo-mwge, bet kokiems kitiems vaistams ar bet kuriai pagalbinei Satralizumab-mwge injekcinei medžiagai. Sudedamųjų dalių sąrašo teiraukitės vaistininko arba apsilankykite Vaistų vadove.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
• pasakykite gydytojui, jei sergate ar kada nors sirgote tuberkulioze (TB; sunkia plaučių infekcija) arba hepatitu B (HBV; virusas, veikiantis kepenis). Prieš pradėdamas gydymą, gydytojas patikrins, ar turite tuberkuliozę ar HBV. Jei sergate tuberkulioze ar HBV, gydytojas greičiausiai jums pasakys, kad nenaudokite satralizumabo-mwge injekcijos.
• pasakykite gydytojui, jei sergate infekcija, ar turėjote ar turėjote kontaktą su tuberkulioze sergančiu asmeniu. Taip pat pasakykite gydytojui, jei sergate kepenų liga.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti ar žindote kūdikį. Jei pastojote vartodamas satralizumabą, kreipkitės į gydytoją.
• prieš pradėdami gydymą satralizumabo-mwge injekcija, paklauskite gydytojo, ar turite skiepytis. Negalima skiepytis prieš gydymą ar jo metu, nepasitarus su gydytoju.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Jei praleidote satralizumabo-mwge dozę, paskambinkite savo gydytojui dėl gydymo atnaujinimo atnaujinimo.

Satralizumab-mwge gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• pykinimas
• sąnarių ar raumenų skausmas
• rankų ar kojų skausmas
• depresija
• galvos skausmas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

• karščiavimas, kosulys, viduriavimas, sloga, gerklės skausmas, šaltkrėtis, skausmai, deginimas šlapinantis, šlapinimasis dažniau nei įprastai ar kiti infekcijos požymiai
• odos paraudimas, patinimas, švelnumas, skausmas ar opos
• bėrimas ar dilgėlinė
• veido, lūpų ar liežuvio patinimas
• sunku nuryti ar kvėpuoti

Satralizumab-mwge gali sukelti kitų šalutinių reiškinių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojant šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Laikykite šį vaistą inde, kuriame jis buvo, sandariai uždarytą, vaikams nepasiekiamoje vietoje ir toli nuo šviesos. Užpildytus švirkštus laikykite šaldytuve; neužšąla. Neatidarytas dėžutes, kuriose yra švirkštai, galima išimti ir grąžinti į šaldytuvą, tačiau jos neturėtų būti iš šaldytuvo ilgiau nei 8 dienas.

Svarbu visus vaistus laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje, nes daugybė talpyklių (pvz., Kas savaitę vartojamos tabletės, skirtos akių lašams, kremams, pleistrams ir inhaliatoriams) nėra atsparios vaikams ir maži vaikai gali jas lengvai atidaryti. Norėdami apsaugoti mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite apsauginius dangtelius ir nedelsdami padėkite vaistus saugioje vietoje - tokioje vietoje, kuri yra aukštyn ir toliau, taip, kad jų nepasiektų. http://www.upandaway.org

Nereikalingi vaistai turėtų būti šalinami specialiais būdais, kad naminiai gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės jų negalėtų vartoti. Tačiau neturėtumėte nuleisti šio vaisto į tualetą. Geriausias būdas išmesti vaistus yra vaistų atsiėmimo programa. Jei norite sužinoti apie jūsų bendruomenės susigrąžinimo programas, pasitarkite su vaistininku arba susisiekite su vietiniu šiukšlių / perdirbimo skyriumi. Jei neturite prieigos prie grąžinimo programos, daugiau informacijos rasite FDA saugaus vaistų sunaikinimo svetainėje (http://goo.gl/c4Rm4p).

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas nurodys tam tikrus laboratorinius tyrimus prieš gydymą ir jo metu, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į satralizumabo-mwge.

Neleiskite niekam kitam vartoti jūsų vaistų. Klauskite vaistininko, jei turite klausimų apie recepto papildymą.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Enspryng^®