Autorius: Helen Garcia
Kūrybos Data: 16 Balandis 2021
Atnaujinimo Data: 20 Lapkričio Mėn 2024
Anonim
Subcutaneous (sub-Q) Injection
Video.: Subcutaneous (sub-Q) Injection

Turinys

Naudojama pembrolizumabo injekcija: pembrolizumabo injekcija priklauso vaistų, vadinamų monokloniniais antikūnais, klasei. Tai padeda jūsų imuninei sistemai sulėtinti arba sustabdyti vėžinių ląstelių augimą.

  • gydyti melanomą (odos vėžio rūšį), kurios negalima gydyti chirurginiu būdu arba kuri yra išplitusi į kitas kūno dalis, arba kartu su kitais chemoterapiniais vaistais, siekiant gydyti ir užkirsti kelią melanomos atsinaujinimui po operacijos, siekiant pašalinti ją ir visas pažeistas limfas. mazgai;
  • gydyti tam tikrų rūšių nesmulkialąstelinį plaučių vėžį (NSCLC), kurio negalima gydyti chirurgija, kitais chemoterapiniais vaistais ar radioterapija arba kuris išplito į kitas kūno dalis arba pablogėjo gydant platiną arba po jos. chemoterapiniai vaistai (cisplatina, karboplatina) arba kartu su kitais chemoterapiniais vaistais (paklitakseliu, pemetreksedu) tam tikrų tipų NSCLC, kuris išplito į kitas kūno dalis, gydymui;
  • gydyti tam tikro tipo galvos ir kaklo vėžį, kuris nuolat grįžta arba išplito į kitas kūno dalis ir kurio negalima pašalinti chirurginiu būdu. Jis taip pat gali būti vartojamas kartu su fluorouracilu ir platina, kurioje yra chemoterapinių vaistų (cisplatinos, karboplatinos) tam tikros rūšies galvos ir kaklo vėžiui gydyti, kuris nuolat grįžta arba išplito į kitas kūno dalis ir kurio negalima gydyti chirurgija. Pembrolizumabas taip pat vartojamas tam tikros rūšies galvos ir kaklo vėžiui gydyti, kuris paūmėjo ar išplito į kitas kūno dalis gydymo chemoterapiniais vaistais metu arba po jo;
  • gydyti tam tikros rūšies Hodžkino limfomą (Hodžkino liga) vaikams ir suaugusiesiems, kurie nepagerėjo taikant kitus chemoterapinius gydymo būdus arba pagerėjo, bet grįžo po gydymo kitais chemoterapijos vaistais ir vaikams po to, kai du ar daugiau kartų buvo gydomi kitais chemoterapijos vaistais. ;
  • gydyti tam tikros rūšies pirminę tarpuplaučio B ląstelių limfomą (PMBCL; ne Hodžkino limfomą) vaikams ir suaugusiems, kurie nepagerėjo taikant kitus chemoterapinius gydymo metodus arba grįžo po to, kai du ar daugiau kartų buvo gydomi kitais chemoterapijos vaistais;
  • gydyti tam tikro tipo urotelio vėžį (šlapimo pūslės ir kitų šlapimo takų gleivinės vėžį), kuris išplito į netoliese esančius audinius ar kitas kūno dalis žmonėms, negalintiems gauti platinos turinčių chemoterapinių vaistų (cisplatinos, karboplatinos). arba kurių vėžys pasunkėjo gydant šiuos chemoterapinius vaistus ar po jų;
  • gydyti tam tikros rūšies šlapimo pūslės vėžį žmonėms, kurie nepagerėjo vartodami kitą vaistą („Bacillus Calmette-Guerin“; BCG terapija) ir negalintys arba nusprendę negydyti šlapimo pūslės pašalinimo operacija;
  • gydyti tam tikrų tipų kolorektalinį vėžį (vėžys, prasidedantis storojoje žarnoje) ir tam tikrų rūšių solidinius navikus kaip pirmąjį gydymą vaikams ir suaugusiesiems, kurių negalima gydyti chirurginiu būdu arba kuris išplito į kitas kūno dalis arba pablogėjo po to, kai jis buvo gydomas kitais chemoterapijos vaistais;
  • gydyti tam tikrų tipų skrandžio vėžį (skrandžio vėžį) arba vėžį, esantį vietoje, kur skrandis susitinka su stemple (vamzdeliu tarp gerklės ir skrandžio), kuri grįžo arba išplito į kitas kūno dalis per ar po jos. 2 ar daugiau chemoterapijos procedūrų;
  • gydyti tam tikro tipo stemplės vėžį, kuris po gydymo vienu ar daugiau kitų chemoterapijos vaistų grįžo ir išplito į netoliese esančius audinius ar kitas kūno dalis ir kurio negalima gydyti chirurgija ar radioterapija;
  • gydyti tam tikrus gimdos kaklelio vėžio tipus (vėžys, prasidedantis gimdos [gimdos] angoje), kuris grįžo arba išplito į kitas kūno dalis gydymo kitais chemoterapiniais vaistais metu arba po jo;
  • gydyti tam tikrų rūšių hepatoceliulinę karcinomą (HCC; kepenų vėžio rūšis) žmonėms, kurie anksčiau buvo nesėkmingai gydomi sorafenibu (Nexafar);
  • gydyti Merkelio ląstelių karcinomą (MCC; odos vėžio rūšis) vaikams ir suaugusiems, kurie grįžo ir išplito į netoliese esančius audinius ar kitas kūno dalis;
  • kartu su aksitinibu (Inlyta) pažengusiai inkstų ląstelių karcinomai (RCC; vėžio rūšis, prasidedanti inkstuose) gydyti;
  • kartu su lenvatinibu („Lenvima“) tam tikros rūšies endometriumo (gimdos gleivinės) vėžiui gydyti, kuris išplito į kitas kūno dalis arba pasunkėjo gydant chemoterapinius vaistus ar po jų arba kurio negalima gydyti chirurgija ar radiacija terapija;
  • gydyti tam tikrų rūšių solidinius navikus, kurie išplito į kitas kūno dalis arba kurių chirurginiu būdu negalima gydyti, suaugusiesiems ir vaikams, kurie anksčiau buvo nesėkmingai gydomi kitu chemoterapiniu vaistu ir neturėjo kitų patenkinamų gydymo galimybių;
  • gydyti tam tikras odos plokščialąstelinės karcinomos (CSCC; odos vėžys) rūšis, kuri grįžo arba išplito į kitas kūno dalis ir kurios negalima gydyti chirurgija ar radioterapija;
  • ir kartu su chemoterapija tam tikros rūšies krūties vėžiui gydyti, kuris grįžo į netoliese esančius audinius arba išplito į kitas kūno dalis ir kurio negalima gydyti chirurgija.

Pembrolizumabo injekcija yra miltelių pavidalu, sumaišomas su skysčiu ir per 30 minučių švirkščiamas į veną (į veną) ligoninėje ar medicinos įstaigoje. Paprastai jis švirkščiamas kartą per 3 ar 6 savaites tol, kol gydytojas rekomenduoja jums gydytis.


Pembrolizumabo injekcija gali sukelti rimtų reakcijų vaisto infuzijos metu arba netrukus po jos. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami pasakykite gydytojui: paraudimas, karščiavimas, šaltkrėtis, drebulys, galvos svaigimas, alpimo pojūtis, dusulys, pasunkėjęs kvėpavimas, niežulys, bėrimas ar dilgėlinė.

Gydytojas gali atidėti arba nutraukti gydymą pembrolizumabo injekcija arba gydyti jus papildomais vaistais, priklausomai nuo jūsų reakcijos į vaistus ir bet kokio šalutinio poveikio, kurį patiriate. Pasitarkite su savo gydytoju, kaip jaučiatės gydymo metu.

Kai pradėsite gydymą pembrolizumabo injekcija ir kiekvieną kartą, kai gausite dozę, gydytojas arba vaistininkas pateiks gamintojo paciento informacinį lapą (vaistų vadovas). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.


Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš injekciją į pembrolizumabą,

  • pasakykite gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas pembrolizumabui, kitiems vaistams ar bet kuriai pembrolizumabo injekcijos medžiagai. Sudedamųjų dalių sąrašo teiraukitės vaistininko arba apsilankykite Vaistų vadove.
  • pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus, maisto papildus ir vaistažoles vartojate ar planuojate vartoti. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių.
  • pasakykite gydytojui, jei jums kada nors buvo persodinti organai ar kaulų čiulpai ir ar jums buvo ar kada nors buvo taikoma spindulinė krūtinės srities terapija; autoimuninė liga (būklė, kai imuninė sistema atakuoja sveiką kūno dalį), pvz., Krono liga (būklė, kai imuninė sistema atakuoja virškinamojo trakto gleivinę ir sukelia skausmą, viduriavimą, svorio kritimą ir karščiavimą), opinis kolitas (būklė, sukelianti storosios žarnos ir tiesiosios žarnos gleivinės patinimą ir opas) arba vilkligė (būklė, kai imuninė sistema atakuoja daugelį audinių ir organų, įskaitant odą, sąnarius, kraują ir inkstus); diabetas; skydliaukės problemos; bet kokio tipo plaučių ligos ar kvėpavimo sutrikimai; ar inkstų ar kepenų liga.
  • pasakykite gydytojui, jei esate nėščia ar ketinate pastoti. Prieš pradėdami gydymą, turėsite atlikti nėštumo testą. Jūs neturėtumėte pastoti, kol švirkščiate pembrolizumabą ir 4 mėnesius po paskutinės dozės. Pasitarkite su savo gydytoju apie jums tinkamus gimdymo kontrolės metodus. Jei pastojote pembrolizumabo injekcijos metu, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Pembrolizumabo injekcija gali pakenkti vaisiui.
  • pasakykite gydytojui, jei žindote ar planuojate žindyti. Gydydamas pembrolizumabo injekciją ir 4 mėnesius po paskutinės dozės, gydytojas gali liepti nežindyti.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.


Pembrolizumabo injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

  • sąnarių ar nugaros skausmas
  • kūno ar veido patinimas
  • odos spalvos pokyčiai
  • didelis nuovargis ar energijos trūkumas
  • karščiavimas
  • pykinimas
  • vėmimas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

  • pūslės ar odos lupimasis; odos paraudimas; bėrimas; ar niežulys
  • skausmingos opos ar opos burnoje, nosyje, gerklėje ar lytinių organų srityje
  • dusulys
  • krūtinės skausmas
  • naujas ar pasunkėjęs kosulys
  • viduriavimas
  • išmatos yra juodos, dervotos, lipnios arba turinčios kraujo ar gleivių
  • stiprus pilvo skausmas
  • stiprus pykinimas ir vėmimas
  • padidėjęs ar sumažėjęs apetitas
  • padidėjęs troškulys
  • skausmas viršutinėje dešinėje skrandžio dalyje
  • odos ar akių pageltimas
  • lengvas kraujavimas ar mėlynės
  • greitas širdies plakimas
  • svorio pokyčiai (padidėjimas ar sumažėjimas)
  • Plaukų slinkimas
  • padidėjęs prakaitavimas
  • šalčio pojūtis
  • balso pagilėjimas ar užkimimas
  • patinimas prieš kaklą (gūžys)
  • pėdų, kojų, plaštakų ir rankų dilgčiojimas ir silpnumas
  • stiprus ar nuolatinis galvos skausmas, raumenų skausmas
  • stiprus raumenų silpnumas
  • galvos svaigimas ar apsvaigimas
  • alpsta
  • šlapimo kiekio ar spalvos pasikeitimas
  • skausmas ar deginimo pojūtis šlapinantis
  • kraujas šlapime
  • regėjimo pokyčiai
  • Jaučiuosi sumišęs

Pembrolizumabo injekcija gali sukelti kitų šalutinių poveikių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas paskirs tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į pembrolizumabo injekciją. Kai kuriomis ligomis gydytojas prieš pradėdamas gydymą paskirs laboratorinį tyrimą, norėdamas sužinoti, ar jūsų vėžį galima gydyti pembrolizumabu.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą. Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

  • Keytruda®
Paskutinį kartą peržiūrėta - 20.05.15

Populiarus Vietoje

Suprasti ryšį tarp alkoholio vartojimo ir depresijos

Suprasti ryšį tarp alkoholio vartojimo ir depresijos

Alkoholio vartojimo utrikima ir depreija yra dvi ąlygo, kurio dažnai paireiškia kartu. Be to, viena gali padaryti dar blogenį ciklą, kuri yra viaverti ir problematiška, jei į jį nebu kreipiamai ir ji ...
Ar esate dehidratuota? Mūsų „Pee“ spalvų diagrama jums pasakys

Ar esate dehidratuota? Mūsų „Pee“ spalvų diagrama jums pasakys

Kadangi hidratacija palaiko daugybę kūno funkcijų - tai daro įtaką vikam, pradedant protiniu pažinimu ir baigiant lytiniu atlikimu, verta atkreipti dėmeį į jūų šlapimo palvą.Gero žinio yra tai, kad ju...