Buprenorfinas Buccal (lėtinis skausmas)

Turinys

• Norėdami pritaikyti žandikaulio plėvelę, atlikite šiuos veiksmus:
• Prieš vartodami buprenorfiną (Belbuca),
• Buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:
• Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:
• Perdozavimo simptomai gali būti šie:

Buprenorfinas (Belbuca) gali būti įprotis, ypač ilgai vartojant. Buprenorfiną tepkite tiksliai taip, kaip nurodyta. Nenaudokite daugiau buprenorfino bukalinių plėvelių, dažniau naudokite žandikaulių plėveles arba naudokite žandikaulių kitaip nei nurodė gydytojas. Vartodami buprenorfiną, aptarkite savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją savo skausmo gydymo tikslus, gydymo trukmę ir kitus skausmo valdymo būdus.Pasakykite savo gydytojui, jei jūs ar kas nors iš jūsų šeimos narių geriate ar kada nors vartojote didelį kiekį alkoholio, vartojate ar kada nors vartojote gatvės narkotikus, per daug vartojote receptinius vaistus, ar perdozavote, ar sergate ar kada nors sirgote depresija ar kita psichinė liga. Yra didesnė rizika, kad per daug vartosite buprenorfiną, jei turite ar kada nors turėjote bet kurią iš šių būklių. Nedelsdami kreipkitės į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją ir paprašykite patarimo, jei manote, kad turite priklausomybę nuo opioidų, arba paskambinkite į JAV piktnaudžiavimo narkotikais ir psichinės sveikatos paslaugų administracijos (SAMHSA) nacionalinę pagalbos liniją telefonu 1-800-662-HELP.

Buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti rimtų ar gyvybei pavojingų kvėpavimo sutrikimų, ypač per pirmąsias 24–72 valandas ir bet kuriuo metu, kai padidinama dozė. Gydymo metu gydytojas jus atidžiai stebės. Gydytojas kruopščiai koreguos dozę, kad suvaldytų jūsų skausmą ir sumažintų riziką, kad patirsite rimtų kvėpavimo sutrikimų. Pasakykite gydytojui, jei turite kvėpavimo sunkumų ir sergate ar kada nors sirgote astma. Gydytojas gali nurodyti nenaudoti buprenorfino (Belbuca). Taip pat pasakykite gydytojui, jei sergate ar kada nors sirgote lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL; ligų grupe, veikiančia plaučius ir kvėpavimo takus), kitomis plaučių ligomis, galvos trauma. , smegenų auglys ar bet kokia būklė, padidinanti slėgį jūsų smegenyse. Rizika, kad jums kils kvėpavimo problemų, taip pat gali būti didesnė, jei esate vyresnis suaugęs žmogus arba esate nusilpęs ar nepakankamai maitinamas dėl ligų. Jei turite bet kurį iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: pasunkėjęs kvėpavimas, dusulys, ypatingas mieguistumas, alpimas ar sąmonės netekimas.

Tam tikrų vaistų vartojimas kartu su buprenorfinu (Belbuca) gali padidinti rimtų ar gyvybei pavojingų kvėpavimo problemų, sedacijos ar komos riziką. Pasakykite savo gydytojui ir vaistininkui, jei vartojate ar planuojate vartoti bet kurį iš šių vaistų: benzodiazepinai, tokie kaip alprazolamas (Xanax), chlordiazepoksidas (Librium), klonazepamas (Klonopinas), diazepamas (Diastat, Valium), estazolamas, flurazepamas, lorazepamas (Ativan), oksazepamas, temazepamas (Restoril) ir triazolamas (Halcionas); vaistai nuo psichinių ligų ir pykinimo; kiti vaistai nuo skausmo; raumenis atpalaiduojantys vaistai; raminamieji vaistai; migdomieji; ar trankviliantai. Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes ir jis jus atidžiai stebės. Jei buprenorfiną vartojate kartu su bet kuriuo iš šių vaistų ir atsiranda bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba kreipkitės į neatidėliotiną medicinos pagalbą: neįprastas galvos svaigimas, apsvaigimas, didelis mieguistumas, sulėtėjęs ar sunkus kvėpavimas ar nereagavimas. Būkite tikri, kad jūsų slaugytojas ar šeimos nariai žino, kurie simptomai gali būti rimti, todėl jie gali paskambinti gydytojui arba kreiptis į neatidėliotiną medicinos pagalbą, jei negalite patys kreiptis į gydymą.

Gydant buprenorfinu, vartojant alkoholį, vartojant receptinius ar nereceptinius vaistus, kuriuose yra alkoholio, arba vartojant gatvės narkotikus, padidėja rizika, kad patirsite šiuos rimtus, gyvybei pavojingus šalutinius poveikius. Gydymo metu negerkite alkoholio ir nevartokite gatvės narkotikų.

Buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti didelę žalą ar mirtį, jei netyčia jį vartoja vaikas arba suaugęs asmuo, kuriam nebuvo paskirtas vaistas. Neleiskite niekam kitam vartoti jūsų vaistų. Buprenorfiną (Belbuca) laikykite saugioje vietoje, kad niekas kitas jo negalėtų naudoti netyčia ar specialiai. Stebėkite, kiek liko žandikaulių filmų, kad žinotumėte, ar jų nėra.

Pasakykite savo gydytojui, jei esate nėščia ar ketinate pastoti. Jei nėštumo metu reguliariai vartojate buprenorfiną, po gimimo kūdikiui gali pasireikšti gyvybei pavojingi abstinencijos simptomai. Nedelsdami pasakykite kūdikio gydytojui, jei kūdikiui pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: dirglumas, hiperaktyvumas, nenormalus miegas, didelis verkimas, nekontroliuojamas kūno dalies purtymas, vėmimas, viduriavimas ar nesugebėjimas priaugti svorio.

Kai pradėsite gydymą buprenorfinu (Belbuca) ir kiekvieną kartą užpildydami receptą, gydytojas arba vaistininkas jums pateiks gamintojo informacinį pacientą (vaistų vadovas). Atidžiai perskaitykite informaciją ir, jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Pasitarkite su savo gydytoju apie buprenorfino (Belbuca) vartojimo riziką.

Buprenorfinas (Belbuca) vartojamas stipriam skausmui malšinti žmonėms, kuriems manoma, kad ilgą laiką visą parą reikės vaistų nuo skausmo ir kurių negalima gydyti kitais vaistais. Buprenorfino (Belbuca) negalima vartoti skausmui gydyti, kurį galima suvaldyti prireikus vartojamais vaistais. Buprenorfinas (Belbuca) vaistų, vadinamų daliniais opiatų agonistais, klasėje. Tai veikia keičiant smegenų ir nervų sistemos reakciją į skausmą.

Buprenorfinas (Belbuca) yra kaip žandikaulis, skirtas skruostui. Paprastai jis naudojamas du kartus per dieną. Buprenorfiną (Belbuca) tepkite kasdien maždaug tuo pačiu metu. Atidžiai laikykitės recepto etiketėje pateiktų nurodymų ir paprašykite savo gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią nesuprantamą dalį. Buprenorfiną (Belbuca) vartokite tiksliai taip, kaip nurodyta.

Gydytojas tikriausiai pradės vartoti mažą buprenorfino (Belbuca) dozę vieną kartą per parą arba kas 12 valandų ir palaipsniui didins dozę, ne dažniau kaip kartą per 4 dienas. Gydytojas gali sumažinti dozę, jei pasireiškia šalutinis poveikis. Pasakykite savo gydytojui, jei manote, kad jūsų skausmas nėra kontroliuojamas, arba jei gydymo buprenorfinu (Belbuca) metu pasireiškia šalutinis poveikis. Nekeiskite vaisto dozės nepasitarę su gydytoju.

Nenutraukite buprenorfino (Belbuca) vartojimo nepasitarę su gydytoju. Jūsų gydytojas greičiausiai palaipsniui mažins dozę. Staiga nustojus vartoti buprenorfiną (Belbuca), gali pasireikšti abstinencijos simptomai. Kreipkitės į gydytoją, jei pasireiškia bet kuris iš šių abstinencijos simptomų: neramumas, ašarojančios akys, sloga, žiovulys, prakaitavimas, šaltkrėtis, raumenų ir nugaros skausmai, dideli vyzdžiai (juodi apskritimai akių centre), dirglumas, nerimas, sunkumai. užmigimas ar užmigimas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, sumažėjęs apetitas, skrandžio spazmai, sąnarių skausmas, silpnumas, greitas širdies plakimas ar greitas kvėpavimas.

Buprenorfinas (Belbuca) uždaromas folijos pakuotėje. Neatidarykite pakuotės, kol nebūsite pasirengę naudoti. Nenaudokite buprenorfino (Belbuca), jei pakuotės plomba sulaužyta arba žandikaulio plėvelė yra supjaustyta, pažeista ar kaip nors pakeista.

Norėdami pritaikyti žandikaulio plėvelę, atlikite šiuos veiksmus:

1. Sulenkite išilgai punktyrinės linijos folijos pakuotės viršuje. Laikykite sulankstytą ir nuplėškite arba supjaustykite žirklėmis ties išpjova žirklių kryptimi ant punktyrinės linijos. Ašara iki pat dugno. Naudodamiesi žirklėmis, būkite atsargūs, kad nenupjautumėte ir nepažeistumėte žandikaulio plėvelės.
2. Liežuviu sudrėkinkite skruosto vidų arba praskalaukite burną vandeniu, kad sudrėkintumėte burnos vietą, kurioje uždėsite žandikaulio plėvelę. Venkite žandikaulio plėvelės tose vietose, kur yra atviros opos.
3. Nuimkite burnos plėvelę iš pakuotės ir laikykite ją švariais, sausais pirštais geltona puse į viršų.
4. Nedelsdami padėkite žandikaulio plėvelės geltoną pusę prie sudrėkinto skruosto vidinės pusės. 5 sekundes palaikykite paspaudę žandikaulio plėvelę, tada atimkite pirštą.
5. Bukalinė plėvelė turi prilipti prie skruosto. Palikite žandikaulio plėvelę, kol ji visiškai ištirps, paprastai per 30 minučių po jos uždėjimo. Užtepę liežuvį ar pirštus, nelieskite ir nejudinkite žandikaulio plėvelės. Nevalgykite ir negerkite nieko, kol žandikaulio plėvelė visiškai ištirps. Nekramtykite ir neprarykite burnos plėvelės.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitoms reikmėms; daugiau informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš vartodami buprenorfiną (Belbuca),

• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, jei esate alergiškas buprenorfinui, kitiems vaistams ar bet kuriai pagalbinei buprenorfino plėvelės medžiagai. Sudedamųjų dalių sąrašo teiraukitės vaistininko arba apsilankykite Vaistų vadove.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokius kitus receptinius ir nereceptinius vaistus, vitaminus ir maisto papildus vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS išvardytus vaistus ir bet kurį iš šių būdų: amjodaronas (Nexterone, Pacerone); anticholinerginiai vaistai (atropinas, belladonna, benztropinas, diciklominas, difenhidraminas, izopropamidas, prociklidinas ir skopolaminas); butorfanolis; karbamazepinas (karbatrolis, tegretolis, terilas ir kt.); klaritromicinas (Biaxin, Prevpac); ciklobenzaprinas (Amrix); dekstrometorfanas (randamas daugelyje vaistų nuo kosulio; Nuedexta); dizopiramidas (Norpace); diuretikai (’vandens piliulės’); dofetilidas (Tikosynas); enzalutamidas (Xtandi); žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) vaistai, tokie kaip atazanaviras (Reyataz, Evotaz), delavirdinas (Rescriptor), efavirenzas (Sustiva, Atripla), etravirinas (Intelence), indinaviras (Crixivan), nelfinaviras (Viracept), nevirapinas (Viramune), ritonaviras (Norvir, Kaletra) ir sakvinaviras (Invirase); itrakonazolas (Onmel, Sporanox); ketokonazolas (Nizoral); ličio (Lithobid); vaistai nuo migrenos galvos skausmo, tokie kaip almotriptanas (Axert), eletriptanas (Relpax), frovatriptanas (Frova), naratriptanas (Amerge), rizatriptanas (Maxalt), sumatriptanas (Imitrex, Treximete) ir zolmitriptanas (Zomig); mirtazapinas (Remeronas); nalbufinas; nefazodonas; pentazocinas (Talwinas); fenobarbitalis; fenitoinas (Dilantin, Phenytek); pioglitazonas (Actos); prokainamidas; chinidinas (Nuedexta); rifabutinas (mikobutinas); rifampinas (Rifadinas, Rimactanas); 5HT₃ serotonino blokatoriai, tokie kaip alosetronas (Lotronex), dolasetronas (Anzemet), granisetronas (Kytril), ondansetronas (Zofran, Zuplenz) arba palonosetronas (Aloxi); selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip citalopramas (Celexa), escitalopramas (Lexapro), fluoksetinas (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksaminas (Luvox), paroksetinas (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ir sertralinas (Zoloft); serotonino ir noradrenalino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip duloksetinas (Cymbalta), desvenlafaksinas (Khedezla, Pristiq), milnacipranas (Savella) ir venlafaksinas (Effexor); tramadolis („Conzip“, „Ultram“, „Ultracet“); trazodonas; sotalolis (Betapace, Sotylize, kiti); arba tricikliai antidepresantai (nuotaikos pakėlėjai), tokie kaip amitriptilinas, klomipraminas (Anafranilas), desipraminas (Norpraminas), doksepinas (Silenoras), imipraminas (Tofranilas), nortriptilinas (Pameloras), protriptilinas (Vivactil) ir trimipraminas (Surmontil). Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate ar vartojate šiuos monoaminooksidazės (MAO) inhibitorius arba nustojote juos vartoti per pastarąsias dvi savaites: izokarboksazidas (Marplan), linezolidas (Zyvox), metileno mėlynasis, fenelzinas (Nardil) , selegilinas (Eldepryl, Emsam, Zelapar) arba tranilciprominas (Parnate). Gydytojui gali tekti pakeisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nėra šalutinių poveikių. Daugelis kitų vaistų taip pat gali sąveikauti su buprenorfinu, todėl būtinai pasakykite gydytojui apie visus vartojamus vaistus, net ir tuos, kurie šiame sąraše nėra.
• pasakykite gydytojui, kokius vaistažoles vartojate, ypač jonažolę ir triptofaną.
• pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors būklių, išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, ar paralyžinį žarną (būklė, kai maistas nejuda žarnynu), ar yra skrandžio ar žarnų užsikimšimas. Gydytojas gali nurodyti nenaudoti buprenorfino (Belbuca).
• pasakykite gydytojui, jei jums ar artimiausiam šeimos nariui yra ar kada nors buvo užsitęsęs QT sindromas (būklė, dėl kurios padidėja netaisyklingo širdies plakimo rizika, dėl kurios gali sutrikti sąmonė ar staiga mirti); jeigu kraujyje yra mažas kalio ar magnio kiekis; ir jeigu Jums yra arba kada nors buvo lėtas ar nereguliarus širdies plakimas; širdies nepakankamumas; žemas kraujo spaudimas; bet kokia būklė, dėl kurios sunku šlapintis; priepuoliai; burnos opos; ar tulžies pūslės, kasos, inkstų, skydliaukės ar kepenų ligos.
• pasakykite gydytojui, jei žindote kūdikį.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sumažinti vyrų ir moterų vaisingumą. Pasitarkite su savo gydytoju apie buprenorfino vartojimo riziką.
• jei jums atliekama operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad vartojate buprenorfiną (Belbuca).
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti mieguistumą. Nevairuokite automobilio ir nevaldykite mechanizmų, kol nežinote, kaip šis vaistas jus veikia.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti galvos svaigimą, apsvaigimą ir alpimą, kai atsistojate per greitai iš gulėjimo padėties. Norėdami išvengti šios problemos, lėtai atsikelkite iš lovos, prieš atsistodami kelias minutes palaikykite kojas ant grindų.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti vidurių užkietėjimą. Buprenorfino (Belbuca) metu pasitarkite su savo gydytoju apie dietos pakeitimą ar kitų vaistų vartojimą užkietėjimui išvengti ar gydyti.

Tęskite įprastą dietą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Praleiskite praleistą dozę, kai tik ją prisiminsite. Tačiau jei jau beveik laikas vartoti kitą dozę, praleiskite praleistą dozę ir tęskite įprastą dozavimo tvarkaraštį. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba nepraeina:

• viduriavimas
• sausa burna
• mieguistumas
• galvos skausmas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubią medicininę pagalbą:

• širdies ritmo pokyčiai
• sujaudinimas, haliucinacijos (daiktų matymas ar neegzistuojančių balsų girdėjimas), karščiavimas, prakaitavimas, sumišimas, greitas širdies plakimas, drebulys, stiprus raumenų sustingimas ar trūkčiojimas, koordinacijos praradimas, pykinimas, vėmimas ar viduriavimas
• pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, silpnumas ar galvos svaigimas
• nesugebėjimas gauti ar išlaikyti erekciją
• nereguliarios mėnesinės
• sumažėjęs seksualinis potraukis
• krūtinės skausmas
• veido, liežuvio ar gerklės patinimas
• bėrimas
• dilgėlinė

Buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti kitų šalutinių poveikių. Kreipkitės į gydytoją, jei vartojant šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei patiriate rimtą šalutinį poveikį, jūs arba jūsų gydytojas galite atsiųsti pranešimą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) „MedWatch“ nepageidaujamų reiškinių pranešimo programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Laikykite šį vaistą inde, kuriame jis buvo, sandariai uždarytą ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite kambario temperatūroje ir atokiau nuo šilumos pertekliaus ir drėgmės (ne vonioje).

Išmeskite bet kokį vaistą, kai tik jis paseno arba nebereikalingas. Visus pasenusius ar nebereikalingus vaistus nedelsdami sunaikinkite per vaistų atsiėmimo programą. Jei netoliese neturite grąžinimo programos arba galite greitai prisijungti, išimkite iš folijos pakuočių nepanaudotas plėveles ir praplaukite jas tualete. Išmeskite folijos pakuotę į šiukšliadėžę. Nenuplaukite buprenorfino (Belbuca) į tualetą folijos pakuotėse ar dėžutėse.

Svarbu visus vaistus laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje, nes daugybė talpyklių (pvz., Kas savaitę vartojamos tabletės, skirtos akių lašams, kremams, pleistrams ir inhaliatoriams) nėra atsparios vaikams ir maži vaikai gali jas lengvai atidaryti. Norėdami apsaugoti mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite apsauginius dangtelius ir nedelsdami padėkite vaistus saugioje vietoje - tokioje vietoje, kuri yra aukštyn ir toliau, taip, kad jų nepasiektų. http://www.upandaway.org

Perdozavus, paskambinkite apsinuodijimų kontrolės pagalbos telefonu 1-800-222-1222. Informacija taip pat pateikiama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei nukentėjusysis žlugo, jį priėmė, jam sunku kvėpuoti ar jo negalima pažadinti, nedelsdami skambinkite pagalbos tarnybai telefonu 911.

Naudodamiesi buprenorfinu (Belbuca), turėtumėte pasikalbėti su savo gydytoju apie tai, kad būtų galima lengvai gauti naloksoną (pvz., Namus, biurą). Naloksonas naudojamas perdozavus gyvybei pavojingą poveikį. Jis veikia blokuodamas opiatų poveikį, kad palengvintų pavojingus simptomus, kuriuos sukelia didelis opiatų kiekis kraujyje. Gydytojas taip pat gali Jums skirti naloksono, jei gyvenate namuose, kuriuose yra mažų vaikų, arba kas piktnaudžiavo gatvės ar receptiniais vaistais. Turėtumėte įsitikinti, kad jūs ir jūsų šeimos nariai, globėjai ar žmonės, kurie praleidžia laiką su jumis, žino, kaip atpažinti perdozavimą, kaip vartoti naloksoną ir ką daryti, kol bus suteikta skubi medicinos pagalba. Jūsų gydytojas ar vaistininkas parodys jums ir jūsų šeimos nariams, kaip vartoti vaistus. Paprašykite vaistininko instrukcijų arba apsilankykite gamintojo svetainėje, kad gautumėte instrukcijas. Jei pasireiškia perdozavimo simptomai, draugas ar šeimos narys turėtų sušvirkšti pirmąją naloksono dozę, nedelsdami paskambinti telefonu 911 ir likti su jumis ir atidžiai stebėti jus, kol atvyks skubioji medicinos pagalba. Po naloksono vartojimo simptomai gali atsinaujinti per kelias minutes. Jei jūsų simptomai atsinaujina, asmuo turėtų jums paskirti kitą naloksono dozę. Papildomos dozės gali būti skiriamos kas 2–3 minutes, jei simptomai atsinaujina prieš atvykstant medicinos pagalbos.

Perdozavimo simptomai gali būti šie:

• lėtas ar negilus kvėpavimas ar pasunkėjęs kvėpavimas
• didelis mieguistumas ar mieguistumas
• negali atsakyti ar pabusti
• lėtas širdies plakimas
• šalta, tvanki oda
• raumenų silpnumas
• vyzdžių susiaurėjimas ar išsiplėtimas (juodi apskritimai akies centre)
• neįprastas knarkimas

Visus susitikimus laikykite pas savo gydytoją ir laboratoriją. Gydytojas gali paskirti tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo reakciją į buprenorfiną.

Prieš atlikdami bet kokius laboratorinius tyrimus (ypač tuos, kurie susiję su metileno mėlynumu), pasakykite gydytojui ir laboratorijos personalui, kad vartojate buprenorfiną.

Neleiskite niekam kitam vartoti jūsų vaistų. Buprenorfinas (Belbuca) yra kontroliuojama medžiaga. Receptai gali būti pildomi tik ribotą skaičių kartų; jei turite klausimų, kreipkitės į vaistininką.

Jums svarbu turėti rašytinį visų vartojamų receptinių ir nereceptinių (be recepto) vaistų, taip pat visų produktų, tokių kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai, sąrašą.Šį sąrašą turėtumėte atsinešti kiekvieną kartą, kai lankysitės pas gydytoją arba pateksite į ligoninę. Tai taip pat yra svarbi informacija, kurią galite turėti su savimi kritinių situacijų atveju.

• Belbuca^®