Kaip aš susitvarkau su pirminėmis progresuojančiomis IS

Net jei suprantate, kas yra PPMS ir koks yra jo poveikis jūsų kūnui, yra tikimybių, kai jaučiatės vienišas, izoliuotas ir galbūt šiek tiek beviltiškas. Nors ši būklė yra švelniai tariant sudėtinga, šie jausmai yra normalūs.

Nuo gydymo modifikacijų iki gyvenimo būdo pritaikymo jūsų gyvenimas bus kupinas korekcijų. Bet tai nereiškia, kad jūs turite koreguoti, kas esate kaip individas.

Vis dėlto sužinojus, kaip kiti, kaip jūs, susidorojate ir valdote būklę, galite jaustis labiau palaikomi savo PPMS kelionėje. Perskaitykite šias „Gyvenimo su išsėtine skleroze“ „Facebook“ bendruomenės citatas ir sužinokite, ką galite padaryti, kad susidorotumėte su PPMS.

„Tęskite į priekį. (Lengviau pasakyti, aš žinau!) Daugelis žmonių nesupranta. Jie neturi IS “.
– Janice Robson Anspach, gyvenanti su MS

„Sąžiningai, priėmimas yra raktas įveikti - {textend} pasikliauti tikėjimu ir praktikuoti optimizmą bei įsivaizduoti ateitį, kur įmanoma atkurti. Niekada nepasiduok."
– Toddas Castneris, gyvenantis su MS

„Vienos dienos yra daug sunkesnės nei kitos! Yra dienų, kai aš tiesiog taip pasimetusi ar noriu pasiduoti ir būti viskam padaryta! Kitomis dienomis skausmas, depresija ar mieguistumas pranoksta mane. Man nepatinka vartoti medikus. Kartais noriu nustoti juos visus vartoti. Tada prisimenu, kodėl kovoju, kodėl stumiuosi ir toliau einu “.
– Crystal Vickrey, gyvenantis su MS

„Visada pasikalbėk su kuo nors apie tai, kaip jautiesi. Vien tai padeda “.
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, gyvenanti su MS

"Kiekvieną dieną aš pabundu ir išsikeliu naujus tikslus ir branginu kiekvieną dieną, nesvarbu, ar man skauda, ​​ar gerai jaučiuosi."
– Cathy Sue, gyvenanti su MS