Huntingtono liga: kas tai yra, simptomai, priežastis ir gydymas

Turinys

• Pagrindiniai simptomai
• Huntingtono ligos priežastis
• Kaip atliekamas gydymas

Huntingtono liga, dar vadinama Huntingtono chorėja, yra reta genetinė liga, sukelianti judėjimo, elgesio ir gebėjimo bendrauti sutrikimus. Šios ligos simptomai yra progresuojantys ir gali prasidėti nuo 35 iki 45 metų, o diagnozuoti ankstyvosiose stadijose yra sunkiau dėl to, kad simptomai yra panašūs į kitų ligų simptomus.

Huntingtono liga neišgydoma, tačiau yra vaistų, padedančių palengvinti simptomus ir pagerinti gyvenimo kokybę, gydymo būdų, kuriuos depresijai ir nerimui pagerinti turėtų skirti neurologas ar psichiatras, pvz., Antidepresantai ir anksiolitikai, arba tetrabenazinas. pagerinti judėjimo ir elgesio pokyčius.

Pagrindiniai simptomai

Huntingtono ligos simptomai gali skirtis kiekvienam asmeniui ir gali progresuoti greičiau arba būti intensyvesni, atsižvelgiant į tai, ar gydymas atliekamas. Pagrindiniai simptomai, susiję su Huntingtono liga, yra šie:

• Greiti nevalingi judesiai, vadinami choreja, kurios prasideda viename kūno naryje, tačiau laikui bėgant veikia įvairias kūno dalis.
• Sunku vaikščioti, kalbėti ir ieškotiar kiti judesio pokyčiai;
• Standumas ar drebulys raumenų;
• Elgesio pokyčiai, sergantiems depresija, polinkiu į savižudybę ir psichozėmis;
• Atmintis keičiasiir sunkumai bendraujant;
• Kalbėjimo ir rijimo sunkumai, padidindama užspringimo riziką.

Be to, kai kuriais atvejais gali pasikeisti miegas, netyčia sumažėti svoris, sumažėti ar nesugebėti atlikti savanoriškų judesių. Chorėja yra tam tikro tipo sutrikimas, kuriam būdinga trumpa, kaip spazmas, dėl kurio ši liga gali būti supainiota su kitais sutrikimais, tokiais kaip insultas, Parkinsono liga, Tourette sindromas, arba gali būti laikoma kai kurių vaistų vartojimo pasekme.

Todėl esant požymiams ir simptomams, kurie gali reikšti Huntingtono sindromą, ypač jei šeimoje yra buvusi liga, svarbu kreiptis į bendrosios praktikos gydytoją ar neurologą, kad būtų galima įvertinti asmens pateiktus požymius ir simptomus. atlikti atlikimo vaizdiniai tyrimai, tokie kaip kompiuterinė tomografija ar magnetinio rezonanso tomografija ir genetiniai tyrimai, siekiant patvirtinti pokyčius ir pradėti gydymą.

Huntingtono ligos priežastis

Huntingtono liga atsiranda dėl genetinio pakitimo, kuris perduodamas paveldimu būdu ir lemia svarbių smegenų regionų degeneraciją. Genetinė šios ligos pakitimas yra dominuojančio tipo, o tai reiškia, kad pakanka paveldėti geną iš vieno iš tėvų, kad būtų rizikuojama jį susirgti.

Taigi dėl genetinių pokyčių susidaro pakitusi baltymo forma, dėl kurios kai kuriose smegenų dalyse žūsta nervinės ląstelės ir palanku simptomų vystymuisi.

Kaip atliekamas gydymas

Huntingtono liga turėtų būti gydoma vadovaujant neurologui ir psichiatrui, kuris įvertins simptomų buvimą ir nurodys, kaip vartoti vaistus žmogaus gyvenimo kokybei gerinti. Taigi kai kurie vaistai, kuriuos galima nurodyti, yra šie:

• Vaistai, kontroliuojantys judėjimą, tokių kaip tetrabenazinas ar amantadinas, nes jie veikia smegenų neuromediatorius, norėdami kontroliuoti tokio tipo pokyčius;
• Vaistai, kontroliuojantys psichozę, tokius kaip klozapinas, kvetiapinas ar risperidonas, kurie padeda sumažinti psichozinius simptomus ir elgesio pokyčius;
• Antidepresantai, pvz., Sertralinas, Citalopramas ir Mirtazapinas, kurie gali būti naudojami nuotaikai pagerinti ir labai susijaudinusiems žmonėms nuraminti;
• Nuotaikos stabilizatoriai, tokių kaip karbamazepinas, lamotriginas ir valproinė rūgštis, kurie yra skirti elgesio impulsams ir priverstinėms jėgoms kontroliuoti.

Vaistų vartoti ne visada būtina, jie naudojami tik esant simptomams, kurie vargina žmogų. Be to, atliekant reabilitacijos veiklą, tokią kaip kineziterapija ar darbo terapija, labai svarbu padėti kontroliuoti simptomus ir pritaikyti judesius.