Kas yra mėlyna sklera, galimos priežastys ir ką daryti

Turinys

• Galimos priežastys
• 1. Geležies stokos anemija
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfano sindromas
• 4. Ehlers-Danlos sindromas
• 5. Vaistų vartojimas

Mėlyna sklera yra būklė, kuri atsiranda, kai balta akių dalis tampa melsva, tai galima pastebėti kai kuriems kūdikiams iki 6 mėnesių amžiaus, taip pat tai gali būti, pavyzdžiui, vyresniems nei 80 metų žmonėms.

Tačiau ši būklė gali būti siejama su kitų ligų, tokių kaip geležies stokos anemija, osteogenesis imperfecta, kai kurių sindromų, atsiradimu ir netgi tam tikrų vaistų vartojimu.

Ligų, dėl kurių atsiranda mėlynoji skleros, diagnozę turi nustatyti bendrosios praktikos gydytojas, pediatras ar ortopedas. Ji nustatoma atliekant asmens klinikinę ir šeimos istoriją, kraujo ir vaizdo tyrimus. Nurodytas gydymas priklauso nuo ligos tipo ir sunkumo, kuris gali apimti dietos pokyčius, vaistų vartojimą ar kineziterapiją.

Galimos priežastys

Mėlynoji sklera gali atsirasti dėl sumažėjusio geležies kiekio kraujyje ar kolageno gamybos defektų, dėl kurių gali atsirasti tokių ligų:

1. Geležies stokos anemija

Geležies stokos anemija apibrėžiama pagal hemoglobino kiekį kraujyje, teste matomą kaip Hb, žemiau normos - mažiau nei 12 g / dl moterims arba 13,5 g / dL vyrams. Šios rūšies anemijos simptomai yra silpnumas, galvos skausmas, menstruacijų pokyčiai, per didelis nuovargis ir netgi gali atsirasti mėlynosios skleros.

Kai pasireiškia simptomai, rekomenduojama kreiptis į bendrosios praktikos gydytoją ar hematologą, kuris paprašys atlikti tokius tyrimus kaip visas kraujo tyrimas ir feritino dozės, kad patikrintų, ar asmuo serga mažakraujyste ir koks yra ligos laipsnis. Sužinokite daugiau apie geležies stokos anemijos nustatymą.

Ką daryti: nustačius diagnozę, bus nurodytas gydymas, kuris paprastai apima geležies sulfato naudojimą ir geležies turinčių maisto produktų, tarp kurių gali būti raudonos mėsos, kepenų, paukštienos, žuvies ir tamsiai žalių daržovių, suvartojimą. Taip pat gali būti rekomenduojami maisto produktai, kuriuose gausu vitamino C, pavyzdžiui, apelsinas, acerola ir citrina, nes jie pagerina geležies absorbciją.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta yra sindromas, sukeliantis kaulų trapumą dėl kai kurių genetinių sutrikimų, susijusių su 1 tipo kolagenu. Šio sindromo požymiai pradeda ryškėti dar vaikystėje, vienas pagrindinių požymių yra mėlynosios skleros buvimas. Sužinokite daugiau apie kitus osteogenesis imperfecta požymius.

Kai kurios kaulų deformacijos kaukolėje ir stubure, taip pat kaulų raiščių laisvumas yra gana matomos esant šiai būklei, tinkamiausias būdas, kurį pediatras ar ortopedas daro, kad atrastų netobulą osteogenezę, yra analizuojant šiuos požymius. Gydytojas gali paskirti panoraminę rentgeno nuotrauką, kad suprastų ligos mastą ir nurodytų tinkamą gydymą.

Ką daryti: tikrinant, ar nėra mėlynosios skleros ir kaulų deformacijų, idealiausia yra ieškoti pediatro ar ortopedo, kuris patvirtintų netobulą osteogenezę, ir nurodyti tinkamą gydymą, kuris gali būti bisfosfonatų vartojimas venoje, kurie yra vaistai stiprinti kaulus. Apskritai stuburui stabilizuoti ir kineziterapijos užsiėmimams taip pat būtina naudoti medicinos prietaisus.

3. Marfano sindromas

Marfano sindromas yra paveldima liga, kurią sukelia dominuojantis genas, pažeidžiantis širdies, akių, raumenų ir kaulų funkcionavimą. Šis sindromas sukelia akių apraiškas, pvz., Mėlynąją sklerą, ir sukelia arachnodaktiliją, kai pirštai yra perdėtai ilgi, pakinta krūtinės kaulas ir stuburas paliekamas labiau išlenktas į vieną pusę.

Šeimoms, kurios turi šio sindromo atvejų, rekomenduojama atlikti genetinę konsultaciją, kurioje bus analizuojami genai, o specialistų komanda pateiks gydymo rekomendacijas. Sužinokite daugiau apie tai, kas yra genetinis konsultavimas ir kaip jis atliekamas.

Ką daryti: šio sindromo diagnozę galima nustatyti nėštumo metu, tačiau, jei po gimimo kyla įtarimų, pediatras gali rekomenduoti atlikti genetinius tyrimus ir kraujo ar vaizdo tyrimus, kad būtų galima patikrinti, kurias kūno dalis sindromas pasiekė. Kadangi Marfano sindromas neišgydomas, gydymas pagrįstas organų pokyčių valdymu.

4. Ehlers-Danlos sindromas

Ehlers-Danlos sindromas yra paveldimų ligų rinkinys, kuriam būdingas kolageno gamybos defektas, lemiantis odos ir sąnarių elastingumą, taip pat arterijų ir kraujagyslių sienelių atramos problemos. Sužinokite daugiau apie Ehlers-Danlos sindromą.

Simptomai skiriasi kiekvienam žmogui, tačiau gali pasireikšti įvairūs pokyčiai, tokie kaip kūno išnirimai, raumenų mėlynės, o šį sindromą turinčių žmonių nosies ir lūpų oda gali būti plonesnė nei įprasta, todėl sužalojimai atsiranda dažniau. Diagnozę turi nustatyti pediatras arba bendrosios praktikos gydytojas, remdamasis asmens klinikine ir šeimos istorija.

Ką daryti: patvirtinus diagnozę, gali būti rekomenduojama pasikonsultuoti su įvairių specialybių gydytojais, tokiais kaip kardiologas, oftalmologas, dermatologas, reumatologas, kad būtų imtasi paramos priemonių, siekiant sumažinti sindromo pasekmes skirtinguose organuose, nes liga neturi vaisto ir laikui bėgant linkęs blogėti.

5. Vaistų vartojimas

Kai kurių rūšių vaistų vartojimas taip pat gali sukelti mėlyną sklerą, pvz., Minocikliną didelėmis dozėmis ir žmonėms, kurie jį vartojo daugiau nei 2 metus. Kiti vaistai, vartojami kai kurioms vėžio rūšims, pvz., Mitoksantronas, taip pat gali sukelti skleros mėlynumą, be to, sukelti nagų depigmentaciją, paliekant pilką spalvą.

Ką daryti: šios situacijos yra labai retos, tačiau jei asmuo vartoja bet kurį iš šių vaistų ir pastebi, kad baltoji akies dalis yra melsvos spalvos, svarbu informuoti vaistą davusį gydytoją, kad suspensija, dozė pasikeistų. arba iškeisti į kitą vaistą.