6 dalykai, kuriuos norėčiau žinoti apie endometriozę, kai man buvo diagnozuota

Turinys

• Ne visi gydytojai yra endometriozės ekspertai
• Žinokite bet kokių vartojamų vaistų riziką
• Kreipkitės į dietologą
• Ne visi įveiks nevaisingumą
• Viskas vis tiek gali pasisekti geriau, nei svajojai
• Kreipkitės pagalbos

Mes įtraukiame produktus, kurie, mūsų manymu, yra naudingi mūsų skaitytojams. Jei perkate naudodamiesi nuorodomis šiame puslapyje, galime uždirbti nedidelį komisinį mokestį. Čia yra mūsų procesas.

Tiek moterų, kiek serga endometrioze. 2009 metais įstojau į šias gretas.

Tam tikra prasme man pasisekė. Nuo simptomų atsiradimo praeina vidutiniškai 8,6 metai, kol dauguma moterų gauna diagnozę. Yra daug priežasčių, kodėl šis vėlavimas, įskaitant tai, kad diagnozei nustatyti reikia operacijos. Mano simptomai buvo tokie sunkūs, kad per šešis mėnesius man buvo atlikta operacija ir diagnozė.

Vis dėlto turėdamas atsakymus dar nereiškiau, kad esu visiškai pasirengęs priimti savo ateitį sergant endometrioze. Tai buvo dalykai, kurių išmokti man prireikė daugelio metų ir kuriuos norėčiau iš karto žinoti.

Ne visi gydytojai yra endometriozės ekspertai

Man buvo nuostabi OB-GYN, bet ji nebuvo pasirengusi spręsti tokio sunkaus atvejo, kaip mano. Ji baigė mano pirmąsias dvi operacijas, bet man kiekvieną mėnesį vėl skaudžiai skaudėjo.

Buvau dvejų metų mūšyje, kol sužinojau apie iškirpimo chirurgiją - metodą, kurį Amerikos endometriozės fondas vadina „auksiniu standartu“ gydant endometriozę.

Labai nedaug gydytojų Jungtinėse Valstijose yra apmokyti atlikti iškirpimo operacijas, o mano tikrai nebuvo. Tiesą sakant, tuo metu mano valstijoje Aliaskoje nebuvo apmokytų gydytojų. Baigiau keliauti į Kaliforniją pas Andrew S. Cooką, gydytoją, sertifikuotą ginekologą, kuris taip pat mokė reprodukcinės endokrinologijos subspecializaciją. Jis atliko kitas tris mano operacijas.

Tai buvo brangu ir daug laiko užimanti, bet galų gale man labai verta. Praėjo penkeri metai nuo paskutinės mano operacijos, ir aš vis tiek darau daug geriau, nei buvau prieš jį matydamas.

Žinokite bet kokių vartojamų vaistų riziką

Kai pirmą kartą gavau diagnozę, vis dar buvo įprasta, kad gydytojai išrašė leuprolidą daugeliui moterų, sergančių endometrioze. Tai injekcija, skirta moteriai pereiti į laikiną menopauzę. Kadangi endometriozė yra hormonų sukelta būklė, manoma, kad sustabdžius hormonus, ligą taip pat galima sustabdyti.

Kai kurie žmonės patiria reikšmingą neigiamą šalutinį poveikį, kai bando gydyti leuprolidą. Pavyzdžiui, per vieną 2018 m., Kuriame dalyvavo paaugliai, sergantys endometrioze, šalutinis gydymo režimo, kuriame buvo leuprolidas, poveikis buvo įvardytas kaip atminties praradimas, nemiga ir karščio bangos. Kai kurie tyrimo dalyviai mano, kad jų šalutinis poveikis yra negrįžtamas net ir nutraukus gydymą.

Man tai, kad šeši mėnesiai, kuriuos praleidau šiam vaistui, iš tikrųjų buvo patys ligoniai, kuriuos jaučiau. Mano plaukai slinko, man buvo sunku išlaikyti maistą, kažkaip vis tiek priaugau maždaug 20 kilogramų, o aš paprastai kasdien jaučiausi pavargusi ir silpna.

Apgailestauju išbandžiusi šį vaistą, ir jei būčiau žinojusi daugiau apie galimą šalutinį poveikį, būčiau jo išvengusi.

Kreipkitės į dietologą

Moterys, kurioms diagnozuota nauja diagnozė, greičiausiai išgirs daugybę žmonių, kalbančių apie endometriozės dietą. Tai gana ekstremali pašalinimo dieta, kuria prisiekia daugelis moterų. Aš bandžiau kelis kartus, bet kažkaip visada baigdavausi blogiau.

Po daugelio metų aplankiau dietologą ir atlikau alergijos testus. Rezultatai parodė didelį jautrumą pomidorams ir česnakams - du maisto produktus, kuriuos visada vartojau dideliais kiekiais laikydamasi endometriozės dietos. Taigi, bandydama sumažinti uždegimą, šalindama glitimą ir pieno produktus, aš įtraukiau į maisto produktus, kuriems esu asmeniškai jautri.

Nuo tada atradau dietą „Low-FODMAP“, kurią jaučiuosi geriausiai. Esmė? Kreipkitės į dietologą, prieš atlikdami bet kokius didelius dietos pakeitimus. Jie gali padėti suformuoti planą, kuris geriausiai atitinka jūsų asmeninius poreikius.

Ne visi įveiks nevaisingumą

Tai yra sunki tabletė, kurią reikia nuryti. Tai vienas, prieš kurį ilgai kovojau, kai fizinė ir psichinė sveikata mokėjo kainą. Nukentėjo ir mano banko sąskaita.

Tyrimais nustatyta, kad moterys, sergančios endometrioze, yra nevaisingos. Nors visi nori turėti vilties, vaisingumo gydymas nėra sėkmingas visiems. Jie nebuvo skirti man. Buvau jauna ir šiaip sveika, tačiau jokie pinigai ar hormonai negalėjo manęs pastoti.

Viskas vis tiek gali pasisekti geriau, nei svajojai

Ilgai teko susitaikyti su tuo, kad niekada nebūčiau nėščia. Aš tikrai išgyvenau sielvarto etapus: neigimas, pyktis, derybos, depresija ir galiausiai - priėmimas.

Netrukus po to, kai pasiekiau tą priėmimo etapą, man buvo suteikta galimybė įsivaikinti mažą mergaitę. Tai buvo variantas, kurio prieš metus net nebuvau pasiryžusi svarstyti. Bet laikas buvo tinkamas, ir mano širdis pasikeitė. Antrą kartą į ją žiūrėjau - žinojau, kad ji turėtų būti mano.

Šiandien ta maža mergaitė yra 5 metų. Ji yra mano gyvenimo šviesa ir absoliučiai geriausias dalykas, kuris man nutiko. Aš tikrai tikiu, kad kiekviena ašara, kurią nubraukiau pakeliui, turėjo mane nuvesti pas ją.

Nesakau, kad įvaikinimas skirtas visiems. Net nesakau, kad visi gaus tą pačią laimingą pabaigą. Aš tik sakau, kad norėčiau patikėti viskuo, kas tada sekėsi.

Kreipkitės pagalbos

Endometriozės gydymas buvo vienas labiausiai izoliuojančių dalykų, kuriuos kada nors patyriau. Kai man pirmą kartą buvo diagnozuota, buvau 25 metų, vis dar jauna ir vieniša.

Dauguma mano draugų tuokėsi ir turėjo kūdikių. Aš išleidau visus savo pinigus operacijoms ir gydymui, galvodamas, ar apskritai kada nors turėčiau šeimą. Nors mano draugai mane mylėjo, jie negalėjo suprasti, todėl man buvo sunku jiems pasakyti, ką jaučiu.

Toks izoliacijos lygis tik dar labiau pablogina neišvengiamus depresijos jausmus.

Remiantis išsamia 2017 m. Apžvalga, endometriozė žymiai padidina nerimo ir depresijos riziką. Jei kovoji, žinok, kad nesi vienas.

Vienas iš geriausių dalykų, kurį padariau, buvo susirasti terapeutą, kuris galėtų padėti išgyventi išgyventus sielvarto jausmus. Aš taip pat ieškojau palaikymo internete, naudodamasis tinklaraščiais ir endometriozės pranešimų lentomis. Aš ir šiandien esu susijęs su kai kuriomis tomis moterimis, kurias pirmą kartą „sutikau“ internete prieš 10 metų. Tiesą sakant, tai buvo viena iš tų moterų, kuri pirmiausia padėjo man susirasti daktarą Cooką - vyrą, kuris galiausiai man grąžino gyvybę.

Raskite palaikymą visur, kur tik galite. Pažvelkite į internetą, susiraskite terapeutą ir pasikalbėkite su savo gydytoju apie visas idėjas, kurių gali prireikti susieti jus su kitomis moterimis, patiriančiomis tai, kas esate.

Nereikia vien su tuo susidurti.

Leah Campbell yra rašytoja ir redaktorė, gyvenanti Ankoridže, Aliaskoje. Vieniša motina pasirinko po gausybės įvykių, vedusių dukrą, Lea taip pat yra knygos „Viena nevaisinga moteris“Ir daug rašė nevaisingumo, įvaikinimo ir auklėjimo temomis. Su Lea galite susisiekti per Facebook, ji Interneto svetainėir „Twitter“.