Viskas apie antifosfolipidų sindromą (Hugheso sindromą)

Turinys

• Hugheso sindromo simptomai
• Hugheso sindromo priežastys
• Hugheso sindromo diagnozė
• Hugheso sindromo gydymas
• Dieta ir mankšta esant Hugheso sindromui
• Perspektyva

Apžvalga

Hugheso sindromas, taip pat žinomas kaip „lipnaus kraujo sindromas“ arba antifosfolipidinis sindromas (APS), yra autoimuninė būklė, turinti įtakos kraujo ląstelių sujungimui arba krešuliui. Hugheso sindromas laikomas retu.

Moterys, kurioms pasikartoja persileidimai, ir žmonės, patyrę insultą iki 50 metų, kartais pastebi, kad Hugheso sindromas buvo pagrindinė priežastis. Apskaičiuota, kad Hugheso sindromas pasireiškia nuo trijų iki penkių kartų daugiau moterų nei vyrų.

Nors Hugheso sindromo priežastis nėra aiški, mokslininkai mano, kad dieta, gyvenimo būdas ir genetika gali turėti įtakos šios būklės vystymuisi.

Hugheso sindromo simptomai

Hugheso sindromo simptomus sunku pastebėti, nes kraujo krešuliai nėra tai, ką galite lengvai nustatyti be kitų sveikatos sutrikimų ar komplikacijų. Kartais Hugheso sindromas sukelia nėriniuotą raudoną bėrimą ar kraujavimą iš nosies ir dantenų.

Kiti požymiai, rodantys, kad gali būti Hugheso sindromas, yra šie:

• pasikartojantis persileidimas ar negimdymas
• kraujo krešuliai kojose
• trumpalaikis išeminis priepuolis (TIA) (panašus į insultą, bet be nuolatinio neurologinio poveikio)
• insultas, ypač jei esate jaunesnis nei 50 metų
• mažas trombocitų kiekis kraujyje
• širdies smūgis

Žmonės, kurie serga vilklige, turi Hugheso sindromą.

Retais atvejais negydomas Hugheso sindromas gali paūmėti, jei visame kūne vienu metu yra krešėjimo atvejų. Tai vadinama katastrofišku antifosfolipidiniu sindromu, kuris gali sukelti rimtą jūsų organų pažeidimą ir mirtį.

Hugheso sindromo priežastys

Tyrėjai vis dar stengiasi suprasti Hugheso sindromo priežastis. Bet jie nustatė, kad yra genetinis veiksnys.

Hugheso sindromas nėra tiesiogiai perduodamas iš tėvų, kaip gali būti kitos kraujo ligos, pavyzdžiui, hemofilija. Bet turint šeimos narį, sergančią Hugheso sindromu, tai reiškia, kad jūs greičiausiai susirgsite šia liga.

Gali būti, kad genas, susijęs su kitomis autoimuninėmis sąlygomis, taip pat sukelia Hugheso sindromą. Tai paaiškintų, kodėl žmonės, turintys šią būklę, dažnai serga kitomis autoimuninėmis ligomis.

Turintys tam tikrų virusinių ar bakterinių infekcijų, pvz E. coli ar parvovirusas gali sukelti Hugheso sindromo išsivystymą po to, kai infekcija išnyksta. Vaistai epilepsijai kontroliuoti, taip pat geriamieji kontraceptikai, taip pat gali vaidinti svarbų vaidmenį sukeldami būklę.

Šie aplinkos veiksniai taip pat gali sąveikauti su gyvenimo būdo veiksniais, pvz., Nepakankamu fiziniu krūviu ir dieta, kurioje gausu cholesterolio, ir sukelti Hugheso sindromą.

Tačiau vaikai ir suaugusieji, neturintys jokių šių infekcijų, gyvenimo būdo veiksnių ar vaistų vartojimo, vis tiek gali bet kada gauti Hugheso sindromą.

Norint išsiaiškinti Hugheso sindromo priežastis, reikia daugiau tyrimų.

Hugheso sindromo diagnozė

Hugheso sindromas diagnozuojamas atliekant kraujo tyrimus. Šie kraujo tyrimai analizuoja antikūnus, kuriuos gamina jūsų imuninės ląstelės, norėdami sužinoti, ar jie elgiasi normaliai, ar nukreipti į kitas sveikas ląsteles.

Dažnas kraujo tyrimas, nustatantis Hugheso sindromą, vadinamas antikūnų imunologiniu tyrimu. Jums gali tekti atlikti kelis iš jų, kad atmestumėte kitas sąlygas.

Hugheso sindromą galima klaidingai diagnozuoti kaip išsėtinę sklerozę, nes abi ligos turi panašių simptomų. Kruopštus tyrimas turėtų nustatyti jūsų teisingą diagnozę, tačiau tai gali užtrukti.

Hugheso sindromo gydymas

Hugheso sindromą galima gydyti skystinančiais kraują (vaistais, mažinančiais kraujo krešulių riziką).

Kai kuriems žmonėms, sergantiems Hugheso sindromu, nėra kraujo krešulių simptomų ir jiems nereikės jokio gydymo, išskyrus aspiriną, kad būtų išvengta krešulių susidarymo rizikos.

Gali būti skiriami antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas (Coumadinas), ypač jei anksčiau buvo giliųjų venų trombozė.

Jei bandote pastoti iki nėštumo ir turite Hugheso sindromą, jums gali būti paskirta maža aspirino dozė arba kraujo skiediklio heparino dienos dozė.

Moterys, sergančios Hugheso sindromu, 80 proc. Dažniau nešioja kūdikį terminui, jei joms diagnozuojama ir pradedamas paprastas gydymas.

Dieta ir mankšta esant Hugheso sindromui

Jei jums diagnozuotas Hugheso sindromas, sveika mityba gali sumažinti galimų komplikacijų, tokių kaip insultas, riziką.

Valgant dietą, kurioje gausu vaisių ir daržovių, mažai transriebalų ir cukraus, gausite sveikesnę širdies ir kraujagyslių sistemą, todėl kraujo krešuliai bus mažiau tikėtini.

Jei Hugheso sindromą gydote varfarinu (Coumadin), Mayo klinika pataria būti nuosekliam, kiek vartojate vitamino K.

Nors nedidelis vitamino K kiekis gali neturėti įtakos jūsų gydymui, reguliariai keičiant vitamino K vartojimą, jūsų vaistų veiksmingumas gali pavojingai pasikeisti. Brokoliai, Briuselio kopūstai, garbanzo pupelės ir avokadas yra keletas maisto produktų, kuriuose yra daug vitamino K.

Reguliarus fizinis krūvis taip pat gali būti jūsų būklės valdymo dalis. Venkite rūkymo ir išlaikykite sveiką kūno tipo svorį, kad jūsų širdis ir venos būtų stiprios ir atsparesnės pažeidimams.

Perspektyva

Daugumai žmonių, sergančių Hugheso sindromu, požymius ir simptomus galima pašalinti vartojant kraują skystinančius vaistus ir vaistus nuo antikoaguliantų.

Yra atvejų, kai šie gydymo būdai nėra veiksmingi, ir norint naudoti kraujo krešėjimą, reikia naudoti kitus metodus.

Negydomas Hugheso sindromas gali pakenkti jūsų širdies ir kraujagyslių sistemai ir padidinti kitų sveikatos sutrikimų, tokių kaip persileidimas ir insultas, riziką. Hugheso sindromo gydymas yra visą gyvenimą, nes nuo šios būklės negalima išgydyti.

Jei turite kokių nors iš šių dalykų, pasitarkite su savo gydytoju apie testą dėl Hugheso sindromo:

• daugiau nei vienas patvirtintas kraujo krešulys, sukėlęs komplikacijas
• vienas ar keli persileidimai po 10 nėštumo savaitės
• trys ar daugiau ankstyvų persileidimų pirmąjį nėštumo trimestrą