Rekombinantinis žmogaus interferonas alfa 2A: kam jis skirtas ir kaip jį vartoti

Turinys

• Kaip naudoti
• 1. Plaukuotųjų ląstelių leukemija
• 2. Išsėtinė mieloma
• 3. Ne Hodžkino limfoma
• 4. Lėtinė mieloidinė leukemija
• 5. Lėtinis hepatitas B
• 6. Ūminis ir lėtinis hepatitas C
• 7. Condylomata acuminata
• Kas neturėtų naudoti
• Galimas šalutinis poveikis

Rekombinantinis žmogaus interferonas alfa 2a yra baltymas, skirtas gydyti tokias ligas kaip plaukuotųjų ląstelių leukemija, išsėtinė mieloma, ne Hodžkino limfoma, lėtinė mieloidinė leukemija, lėtinis hepatitas B, ūminis ir lėtinis hepatitas C bei acuminatinė kondiloma.

Manoma, kad ši priemonė veikia slopindama viruso replikaciją ir moduliuodama šeimininko imuninį atsaką, taip vykdydama priešnavikinį ir antivirusinį aktyvumą.

Kaip naudoti

Rekombinantinį žmogaus interferoną alfa 2A turėtų skirti sveikatos priežiūros specialistas, kuris žinos, kaip paruošti vaistą. Dozė priklauso nuo gydomos ligos:

1. Plaukuotųjų ląstelių leukemija

Rekomenduojama vaisto paros dozė yra 3 MIU nuo 16 iki 20 savaičių, švirkščiama į raumenis arba po oda. Norint nustatyti didžiausią toleruojamą dozę, gali tekti sumažinti dozę ar injekcijų dažnumą. Rekomenduojama palaikomoji dozė yra 3 MIU tris kartus per savaitę.

Kai šalutinis poveikis yra sunkus, gali tekti sumažinti dozę perpus, o gydytojas turi nustatyti, ar asmuo turėtų tęsti gydymą po šešių gydymo mėnesių.

2. Išsėtinė mieloma

Rekomenduojama rekombinantinio žmogaus interferono alfa 2A dozė yra 3 MIU tris kartus per savaitę, švirkščiama į raumenis arba po oda. Atsižvelgiant į žmogaus reakciją ir toleranciją, dozę galima palaipsniui didinti iki 9 MIU tris kartus per savaitę.

3. Ne Hodžkino limfoma

Žmonėms, sergantiems ne Hodžkino limfoma, vaistas gali būti vartojamas praėjus 4–6 savaitėms po chemoterapijos, o rekomenduojama dozė yra 3 MIU, tris kartus per savaitę mažiausiai 12 savaičių, po oda. Vartojant kartu su chemoterapija, rekomenduojama dozė yra 6 MIU / m2, vartojama po oda arba į raumenis 22–26 chemoterapijos dienomis.

4. Lėtinė mieloidinė leukemija

Rekombinantinio žmogaus interferono alfa 2A dozę galima palaipsniui didinti nuo 3 MIU per parą tris dienas iki 6 MIU per parą tris dienas, kol bus pasiekta tikslinė 9 MIU paros dozė iki gydymo laikotarpio pabaigos. Po 8–12 gydymo savaičių pacientai, kuriems yra hematologinis atsakas, gali tęsti gydymą iki visiško atsako arba nuo 18 mėnesių iki 2 metų nuo gydymo pradžios.

5. Lėtinis hepatitas B

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems yra 5 MIU tris kartus per savaitę, švirkščiama po oda 6 mėnesius. Žmonėms, kurie po vieno gydymo mėnesio nereaguoja į rekombinantinį žmogaus interferoną alfa 2A, gali tekti padidinti dozę.

Jei po 3 gydymo mėnesių pacientas neatsako, reikia apsvarstyti gydymo nutraukimą.

6. Ūminis ir lėtinis hepatitas C

Rekomenduojama rekombinantinio žmogaus interferono alfa 2A dozė yra nuo 3 iki 5 MIU tris kartus per savaitę, švirkščiama po oda arba į raumenis 3 mėnesius. Rekomenduojama palaikomoji dozė yra 3 MIU tris kartus per savaitę 3 mėnesius.

7. Condylomata acuminata

Rekomenduojama dozė yra 1 MIU į 3 MIU vartojimas po oda arba į raumenis, 3 kartus per savaitę, 1–2 mėnesius arba 1 MIU, vartojamas paveiktos vietos dugne pakaitomis 3 savaites iš eilės.

Kas neturėtų naudoti

Šio vaisto negalima vartoti žmonėms, turintiems padidėjusį jautrumą bet kuriai iš sudedamųjų dalių formulėje, sergantiems ar buvusiais sunkiomis širdies, inkstų ar kepenų ligomis.

Be to, jo taip pat negalima vartoti nėščioms ar krūtimi maitinančioms moterims, nebent rekomendavo gydytojas.

Galimas šalutinis poveikis

Dažniausi šalutiniai poveikiai, kurie gali pasireikšti vartojant šį vaistą, yra į gripą panašūs simptomai, tokie kaip nuovargis, karščiavimas, šaltkrėtis, raumenų skausmas, galvos skausmas, sąnarių skausmas, prakaitavimas ir kt.