Kas yra polidaktilija, galimos priežastys ir gydymas
Turinys
Polidaktilija yra deformacija, atsirandanti, kai rankoje ar kojoje gimsta vienas ar daugiau papildomų pirštų ir kurią gali sukelti paveldimos genetinės modifikacijos, tai yra, genai, atsakingi už šį pakitimą, gali būti perduodami iš tėvų vaikams.
Šis pakitimas gali būti kelių tipų, pavyzdžiui, sindrominis polidaktilinis sindromas, pasireiškiantis žmonėms, turintiems tam tikrus genetinius sindromus, ir izoliuotas polidaktilinis sindromas, kai genetiniai pakitimai įvyksta tik dėl papildomų pirštų atsiradimo. Izoliuotą polidaktiliją galima priskirti prieašinei, centrinei ar poašinei.
Tai galima atrasti jau nėštumo metu, atliekant ultragarsą ir genetinius tyrimus, todėl nėštumo metu svarbu atlikti prenatalinę priežiūrą ir tolesnes konsultacijas su akušeriu, o gydymas priklauso nuo polidaktilijos vietos ir, kai kuriais atvejais, nuo nėštumo. yra skirtas operacijai pašalinti papildomą pirštą.
Galimos priežastys
Vystantis kūdikiui motinos įsčiose, rankos formuojasi iki šeštosios ar septintosios nėštumo savaitės, ir jei per šią fazę įvyksta pokyčių, šis formavimosi procesas gali būti pažeistas ir dėl to gali atsirasti daugiau pirštų. plaštaka ar pėda, tai yra polidaktilija.
Dažniausiai polidaktilija įvyksta be jokios akivaizdžios priežasties, tačiau kai kurie genų, perduodamų iš tėvų vaikams, defektai arba genetinių sindromų buvimas gali būti susijęs su papildomų pirštų atsiradimu.
Tiesą sakant, priežastys, susijusios su polidaktilijos išvaizda, nėra iki galo žinomos, tačiau kai kurie tyrimai rodo, kad afro palikuonių, diabetu sergančių motinų ar nėštumo metu talidomidą vartojusių vaikų rizika turėti papildomų rankų ar kojų pirštų yra didesnė.
Polidaktilijos tipai
Yra dviejų tipų polidaktilijos, tokios kaip izoliuota, kuri atsiranda, kai genetinė modifikacija keičia tik rankų ar kojų pirštų skaičių, ir sindrominė polidaktilija, kuri pasireiškia žmonėms, turintiems genetinių sindromų, pavyzdžiui, Greigo sindromą ar Dauno sindromą. . Sužinokite daugiau apie Dauno sindromą ir kitas savybes.
Izoliuota polidaktilija skirstoma į tris tipus:
- Prieš ašį: atsitinka, kai vienas ar keli pirštai gimsta pėdos ar plaštakos nykščio šone;
- Centrinis: susideda iš papildomų pirštų augimo plaštakos ar pėdos viduryje, tačiau tai labai retas tipas;
- Post ašinis: yra labiausiai paplitęs tipas, atsiranda, kai papildomas pirštas gimsta šalia mažojo piršto, rankos ar kojos.
Be to, centrinėje polidaktilijoje, kai gimsta papildomi pirštai, dažnai įvyksta kitas genetinių pakitimų tipas, pavyzdžiui, sindaktilija.
Kaip nustatoma diagnozė
Polidaktilijos diagnozę nėštumo metu galima nustatyti atliekant ultragarsą pirmąjį nėštumo trimestrą, todėl svarbu neatsilikti nuo akušerio ir atlikti prenatalinę priežiūrą.
Kai kuriais atvejais, kai gydytojas įtaria kūdikio sindromą, tėvams gali būti rekomenduojama atlikti genetinius tyrimus ir surinkti šeimos sveikatos istoriją.
Gimus kūdikiui, polidaktilijai diagnozuoti paprastai nereikia atlikti tyrimų, nes tai akivaizdus pokytis, tačiau pediatras arba ortopedas gali paprašyti rentgeno nuotraukos, kad patikrintų, ar papildomi pirštai yra sujungti su kitais normaliais pirštais. ar nervai. Be to, jei nurodoma papildoma pirštų pašalinimo operacija, gydytojas gali paskirti kitus vaizdinius ir kraujo tyrimus.
Gydymo galimybės
Polidaktilijos gydymą nurodo gydytojas ortopedas. Tai priklauso nuo vietos ir papildomo piršto sujungimo su kitais pirštais, nes jie gali dalytis nervais, sausgyslėmis ir kaulais, kurie yra svarbios rankų ir kojų judėjimo struktūros.
Kai papildomas pirštas yra ant rausvos spalvos ir susideda tik iš odos ir riebalų, tinkamiausias gydymas yra operacija ir paprastai atliekamas vaikams iki 2 metų. Tačiau kai į nykštį implantuojamas papildomas pirštas, taip pat galima nurodyti operaciją, tačiau ji paprastai yra sudėtingesnė, nes reikia daug priežiūros, kad nebūtų pakenkta piršto jautrumui ir padėčiai.
Kartais suaugusieji, kurie vaikystėje nepašalino papildomo piršto, gali nuspręsti nedaryti operacijos, nes turėdami papildomą pirštą, sveikatos problemų nekyla.