Mielofibrozė: prognozė ir gyvenimo trukmė

Turinys

• MF lydinčio skausmo valdymas
• Šalutinis MF gydymo poveikis
• MF prognozė
• Įveikos strategijos

Kas yra mielofibrozė?

Mielofibrozė (MF) yra tam tikras kaulų čiulpų vėžys. Ši būklė turi įtakos jūsų kūnui gaminti kraujo ląsteles. MF taip pat yra progresuojanti liga, kuri kiekvieną žmogų veikia skirtingai. Kai kuriems žmonėms bus sunkūs simptomai, kurie greitai progresuos. Kiti gali gyventi metus nerodydami jokių simptomų.

Skaitykite toliau, kad sužinotumėte daugiau apie MF, įskaitant šios ligos perspektyvas.

MF lydinčio skausmo valdymas

Vienas dažniausių MF simptomų ir komplikacijų yra skausmas. Priežastys gali skirtis ir gali apimti:

• podagra, kuri gali sukelti kaulų ir sąnarių skausmus
• anemija, kuri taip pat sukelia nuovargį
• šalutinis gydymo poveikis

Jei jums labai skauda, ​​pasitarkite su savo gydytoju apie vaistus ar kitus būdus, kaip jį kontroliuoti. Lengvas fizinis krūvis, tempimas ir pakankamas poilsis taip pat gali padėti suvaldyti skausmą.

Šalutinis MF gydymo poveikis

Gydymo šalutinis poveikis priklauso nuo daugelio skirtingų veiksnių. Ne visi turės tą patį šalutinį poveikį. Reakcijos priklauso nuo tokių kintamųjų kaip jūsų amžius, gydymas ir vaistų dozės. Jūsų šalutinis poveikis taip pat gali būti susijęs su kitomis sveikatos ligomis, kurias turite ar turėjote praeityje.

Kai kurie iš labiausiai paplitusių gydymo šalutinių poveikių yra:

• pykinimas
• galvos svaigimas
• rankų ar kojų skausmas ar dilgčiojimas
• nuovargis
• dusulys
• karščiavimas
• laikinas plaukų slinkimas

Šalutinis poveikis paprastai praeina baigus gydymą. Jei nerimaujate dėl savo šalutinio poveikio arba kyla sunkumų juos valdant, pasitarkite su gydytoju apie kitas galimybes.

MF prognozė

Numatyti MF perspektyvą yra sunku ir tai priklauso nuo daugelio veiksnių.

Nors stadijos sistema naudojama daugelio kitų rūšių vėžio sunkumui matuoti, MF nėra sustojimo sistemos.

Tačiau gydytojai ir tyrėjai nustatė keletą veiksnių, kurie gali padėti numatyti žmogaus požiūrį. Šie veiksniai naudojami vadinamojoje tarptautinėje prognozės vertinimo sistemoje (IPSS), siekiant padėti gydytojams numatyti vidutinius išgyvenimo metus.

Vieno iš žemiau pateiktų veiksnių įvykdymas reiškia, kad vidutinis išgyvenamumas yra aštuoneri metai. Susitikę trejus ar daugiau, numatytas išgyvenamumas gali sumažėti iki maždaug dvejų metų. Šie veiksniai apima:

• būdamas vyresnis nei 65 metų
• patiriate simptomus, kurie veikia visą kūną, pvz., karščiavimą, nuovargį ir svorio kritimą
• turinti mažakraujystę arba mažą raudonųjų kraujo kūnelių kiekį
• turintis nenormaliai daug baltųjų kraujo kūnelių
• kurių cirkuliuojančių kraujo sprogimų (nesubrendusių baltųjų kraujo kūnelių) yra daugiau nei 1 proc

Gydytojas taip pat gali apsvarstyti genetines kraujo ląstelių anomalijas, kad padėtų nustatyti jūsų perspektyvą.

Žmonės, kurie neatitinka nė vieno iš pirmiau nurodytų kriterijų, išskyrus amžių, laikomi mažos rizikos kategorija ir jų vidutinis išgyvenamumas viršija 10 metų.

Įveikos strategijos

MF yra lėtinė, gyvenimą keičianti liga. Įveikti diagnozę ir gydymą gali būti sunku, tačiau jūsų gydytojas ir sveikatos priežiūros komanda gali padėti. Svarbu atvirai su jais bendrauti. Tai gali padėti jaustis patogiai dėl jūsų gaunamos priežiūros. Jei turite klausimų ar rūpesčių, užsirašykite juos galvodami, kad galėtumėte juos aptarti su savo gydytojais ir slaugytojomis.

Jei jums diagnozuojama progresuojanti liga, tokia kaip MF, jūsų protas ir kūnas gali sukelti papildomą stresą. Būtinai pasirūpinkite savimi. Tinkamai maitinantis ir atliekant lengvą mankštą, pvz., Vaikščiojimą, plaukimą ar jogą, galėsite suteikti energijos. Tai taip pat gali padėti atitraukti galvą nuo streso, susijusio su MF.

Nepamirškite, kad kelionėje ieškoti pagalbos gali. Kalbėdami su savo šeima ir draugais galite jaustis mažiau izoliuoti ir labiau palaikomi. Tai taip pat padės jūsų draugams ir šeimos nariams išmokti jus palaikyti. Jei jums reikia jų pagalbos atliekant kasdienes užduotis, tokias kaip namų ruošos darbai, maisto gaminimas ar transportavimas - ar net norėdami tiesiog jūsų klausyti, teisingai klauskite.

Kartais galite nenorėti dalintis viskuo su draugais ar šeima, ir tai taip pat gerai. Daugelis vietinių ir internetinių palaikymo grupių gali padėti susisiekti su kitais žmonėmis, gyvenančiais MF ar panašiomis sąlygomis. Šie žmonės gali susieti su tuo, ką išgyvenate, ir pasiūlyti patarimų bei padrąsinti.

Jei pradėsite jausti savo diagnozę, apsvarstykite galimybę pasikalbėti su apmokytu psichinės sveikatos specialistu, pavyzdžiui, patarėju ar psichologu. Jie gali padėti jums suprasti ir susitvarkyti su MF diagnoze giliau.